NIFK阻害剤
一般的なNIFK阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、Geldanamycin CAS 30562-34-6、Alsterpaullone CAS 237430-03-4、U-0126 CAS 109511-58-2およびLY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。
NIFKの化学的阻害剤には、阻害を達成するために細胞機能の異なる側面を標的とする様々な化合物が含まれる。よく知られたプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、NIFKが相互作用するタンパク質のリン酸化レベルを低下させることにより、NIFKの機能を破壊することができる。リン酸化基質へのNIFKの結合がその機能の重要な側面であることを考えると、スタウロスポリンの広範なキナーゼ阻害はこの相互作用を損なう可能性がある。同様に、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤であるAlsterpaulloneとRoscovitineは、NIFKが関与する細胞周期の進行を阻害することにより、NIFKを阻害することができる。サイクリン依存性キナーゼの阻害は細胞周期の停止につながり、細胞分裂と増殖に関連するNIFKの機能を間接的に阻害することができる。
他の阻害剤は、タンパク質を不安定化し、その適切な機能を妨げることによって働く。例えば、ゲルダナマイシンは、NIFKを含むいくつかのタンパク質の安定性と活性に重要なシャペロンであるHsp90に結合する。Hsp90が阻害されるとNIFKが分解され、その機能が阻害される。阻害剤U0126とPD98059は、細胞増殖と分裂のシグナル伝達に関与するMEK/ERK経路を標的とする。MEK1/2を阻害することで、これらの化合物はNIFKが制御している可能性のあるシグナル伝達プロセスを破壊し、機能阻害に導くことができる。PI3K阻害剤LY294002とWortmanninは、様々な細胞機能に重要なAKTシグナル伝達経路に影響を与える。したがってPI3Kの阻害は、これらの経路を破壊することによって間接的にNIFKを阻害することができる。ミトキサントロンは、細胞増殖に不可欠なII型トポイソメラーゼを阻害することによってDNA複製を標的とし、NIFKは細胞周期と関連しているので、ミトキサントロンは増殖過程におけるNIFKの機能を間接的に阻害することができる。ラパマイシンは、mTORを阻害することにより、細胞増殖と代謝を抑制し、これらはいずれもNIFKが関与しうるプロセスであるため、機能的に阻害することができる。最後に、スニチニブは受容体チロシンキナーゼを阻害することで、NIFKが関与するシグナル伝達経路に影響を与え、機能的阻害につながる可能性がある。
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンはタンパク質キナーゼの強力な阻害剤である。NIFKはリン酸化されるタンパク質と相互作用することが知られている。キナーゼ活性を阻害することで、スタウロスポリンはこれらのタンパク質のリン酸化レベルを低下させ、リン酸化基質への結合におけるNIFKの機能を阻害することができる。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
ゲルダナマイシンは、NIFKを含む多くのタンパク質の折りたたみと安定化に関与する分子シャペロンである熱ショックタンパク質90（Hsp90）に結合します。Hsp90を阻害すると、NIFKの不安定化と分解が起こり、機能が阻害されます。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
アルスターパウロンはサイクリン依存性キナーゼ阻害剤です。NIFKは細胞周期の制御に関与しています。CDKを阻害することで、アルスターパウロンは細胞周期プロセスを中断し、細胞周期の進行に関連するNIFK機能を潜在的に阻害することができます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MEK1/2の選択的阻害剤であり、MEK1/2は細胞外シグナル調節キナーゼ（ERK1/2）の上流に位置する。NIFKは有糸分裂の進行の制御に関与しており、これはERK経路の影響を受ける可能性がある。したがって、MEKを阻害することで、この文脈におけるNIFKの機能を阻害することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤です。PI3Kシグナルは、細胞増殖や生存などNIFKが関与している可能性のある様々な細胞機能に影響を与えるため、PI3Kを阻害することでこれらの経路が遮断され、NIFKが機能的に阻害されます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは FKBP12 に結合し、細胞増殖や代謝の調節に中心的な役割を果たす mTOR を阻害します。 NIFK は細胞増殖に関与していることが示唆されており、mTOR の阻害は細胞増殖の NIFK 活性の機能抑制につながります。 | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
ミトキサントロンは、DNAの合成と修復を阻害するII型トポイソメラーゼ阻害剤です。NIFKは細胞周期と増殖プロセスに関与しているため、DNA複製を阻害することで、関連する活動を妨げて間接的にNIFKの機能阻害につながります。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンはサイクリン依存性キナーゼ（CDK）の選択的阻害剤です。CDKを阻害することで、ロスコビチンは細胞周期の進行を妨げることができ、これは細胞周期の制御におけるNIFKの機能にとって不可欠です。これにより、NIFKの機能が阻害されます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK経路のERKの上流で作用します。NIFKは細胞周期の調節に関与しており、これはMAPK経路の影響を受けます。したがって、MEKの阻害は、細胞周期制御におけるNIFKの役割の機能抑制につながります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤であり、NIFKが関与する細胞プロセスと相互作用する可能性があります。JNKを阻害することで、SP600125はNIFKが関与する細胞機能を変化させ、NIFKの活性の機能阻害につながります。 | ||||||