NIF3L1 BP1の化学的阻害剤は、このタンパク質が細胞制御に関与する細胞周期の様々な段階を標的とすることができる。Alsterpaullone、Roscovitine、Olomoucineはそのような阻害剤で、主に細胞周期の進行に不可欠な制御因子であるサイクリン依存性キナーゼ(CDK)に焦点を当てている。CDKを阻害することにより、これらの化学物質は細胞分裂と成長の正常なサイクルを乱すことができる。具体的には、CDKに対するアルスターパウロンの作用は転写活性の低下をもたらし、間接的にNIF3L1 BP1の機能的濃度に影響を与える。同様に、ロスコビチンのCDKに対する選択的阻害作用は、細胞周期に関与する基質のリン酸化を低下させ、細胞周期の動態が変化することにより、間接的にNIF3L1 BP1の機能を阻害する可能性もある。細胞周期を停止させるオロモウシンの能力は、特定の細胞周期の段階で一般的に制御されるタンパク質のターンオーバーと合成を阻害することによって、NIF3L1 BP1の機能を間接的に阻害する可能性をさらに強調する。
このテーマを続けると、Purvalanol A、Indirubin-3'-monoxime、FlavopiridolもCDKを阻害し、細胞周期の進行、ひいてはNIF3L1 BP1の機能に影響を与える。Purvalanol Aによる細胞周期の進行の変化は、NIF3L1 BP1が機能する環境を抑制し、それによってNIF3L1 BP1の機能を阻害する。インディルビン-3'-モノオキシムのCDKを阻害する能力は、細胞周期調節機構に影響を与え、それがNIF3L1 BP1の活性を阻害するという概念をさらに立証している。フラボピリドールは、その合成フラボンをベースとする構造により、様々なCDKを攻撃し、その結果、細胞周期制御に本質的に関連し、間接的にNIF3L1 BP1の機能にも関連するタンパク質のリン酸化過程を減少させる。AT7519、Dinaciclib、AZD5438は、細胞周期の進行を抑制することで同様の機能を果たし、それによってNIF3L1 BP1が関与する細胞活動に影響を及ぼす。SNS-032、PHA-793887、RGB-286638は、複数のCDKを標的とすることで、細胞周期の進行を包括的に阻害し、細胞周期の制御に関与するタンパク質の生合成とターンオーバーを変化させることで、間接的にNIF3L1 BP1を阻害することができる。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
アルスターパウロンは、細胞周期に不可欠なサイクリン依存性キナーゼ(CDK)を阻害する。CDKを阻害することで、アルスターパウロンはさまざまなタンパク質の転写を減少させ、間接的に細胞周期の調節に関与するNIF3L1 BP1の細胞内濃度と機能を変化させる可能性がある。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンはプリン誘導体であり、選択的にCDKを阻害する。これらのキナーゼを阻害することで、ロスコビチンは細胞周期に関与するさまざまな基質のリン酸化を低下させ、細胞周期のダイナミクスが変化することで、NIF3L1 BP1の機能活性が低下する可能性がある。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
オロモウシンはCDK阻害剤であり、細胞周期を停止させることができます。これにより、細胞周期に依存するタンパク質のターンオーバーや合成プロセスに影響を与えることで、間接的にNIF3L1 BP1の機能を阻害することができます。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol Aはもう一つのCDK阻害剤であり、細胞周期の進行を変化させることによって間接的にNIF3L1 BP1を阻害し、それによってNIF3L1 BP1が活動する細胞環境に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
インドリルビン-3'-モノオキシムはCDKを阻害することが知られており、細胞周期の制御の研究に用いられています。CDKを阻害することで、この化学物質は間接的に、正常な細胞周期制御メカニズムを妨害することでNIF3L1 BP1の機能を阻害することができます。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridolは、さまざまなCDKを阻害する合成フラボンです。これらのキナーゼを阻害することで、Flavopiridolは細胞周期に関与するタンパク質のリン酸化を減らし、NIF3L1 BP1機能の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
AT-7519 Hydrochloride | 902135-91-5 | sc-482715 | 5 mg | $125.00 | ||
AT7519は、細胞周期の進行を抑制する多剤耐性キナーゼ(CDK)阻害剤です。これにより、細胞周期や増殖に関連するプロセスに関与するNIF3L1 BP1の機能を間接的に阻害することができます。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
ジナシクリブは強力なCDK阻害剤である。細胞周期の進行を停止させることで間接的にNIF3L1 BP1を阻害し、NIF3L1 BP1が関与する細胞活動に影響を与えることができる。 | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD5438はCDK1、CDK2、CDK9の阻害剤であり、細胞周期を変化させることによりNIF3L1 BP1を間接的に阻害することができる。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032はCDK2、CDK7、CDK9の選択的阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することで、転写調節や細胞周期制御に影響を与え、間接的にNIF3L1 BP1を阻害することができる。 |