MFRP阻害剤
一般的なMFRP阻害剤としては、イマチニブメシル酸CAS 220127-57-1、タモキシフェンCAS 10540-29-1、ソラフェニブCAS 284461-73-0、エベロリムスCAS 159351-69-6、ゲフィチニブCAS 184475-35-2が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
MFRP阻害剤（Membrane-Type Frizzled-Related Protein inhibitorsの略）は、シグナル伝達と制御に関与する特定の細胞内経路に作用する一群の化学化合物である。これらの阻害剤は、細胞外シグナル、特にFrizzledファミリー受容体によって媒介されるシグナルに対する細胞応答を調節する上で重要な役割を果たすMFRP（Membrane-Type Frizzled-Related Protein）を標的とする。Frizzledレセプターは、胚発生、組織恒常性、細胞増殖を含む様々な生物学的プロセスを支配する高度に保存された複雑なネットワークであるWntシグナル伝達経路の不可欠な構成要素である。MFRP阻害剤は、MFRPの機能を阻害することにより、Wntシグナル伝達カスケードに影響を与え、その結果、広範な細胞活動に影響を与えることができる。
MFRP阻害剤の作用機序は、主としてMFRPとFrizzledレセプターとの相互作用を阻害し、機能的なシグナル伝達複合体の形成を妨げることにある。この阻害は、MFRPとFrizzledレセプターの結合を阻害したり、下流のシグナル伝達を阻害するなど、シグナル伝達経路の複数のポイントで起こりうる。このシグナル伝達経路を阻害することにより、MFRP阻害剤は様々な生物において、細胞運命決定、組織再生、さらには腫瘍形成に影響を与えなければならない。MFRP阻害剤の開発と研究は、分子生物学と薬理学の分野において特に興味深いものである。なぜなら、MFRP阻害剤は、細胞の挙動を支配する複雑なメカニズムに対する貴重な洞察を提供し、様々な状況における標的介入の領域において、将来的な応用が期待されるからである。
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
イマチニブはチロシンキナーゼ活性を阻害し、特に慢性骨髄性白血病（CML）に関連するBCR-ABL融合タンパク質を標的とする。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
タモキシフェンは選択的エストロゲン受容体モジュレーター（SERM）であり、エストロゲン受容体に競合的に結合し、その活性化を阻害します。エストロゲン受容体陽性乳がんに対しては、エストロゲンの増殖作用を阻害する目的で使用されます。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、RafキナーゼやVEGFR-2など、腫瘍増殖や血管新生に関与する複数のキナーゼを阻害する。癌細胞のシグナル伝達経路を破壊し、腫瘍の進行を妨げる。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
エベロリムスはmTOR（mammalian target of rapamycin）シグナルを阻害し、細胞の成長と増殖を阻害する。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼ阻害薬である。EGFRの活性化を阻害して腫瘍細胞の分裂を抑制し、肺癌治療に用いられる。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
ベムラフェニブはメラノーマの変異BRAFキナーゼを標的とする。MAPK経路を阻害し、BRAF変異メラノーマ細胞の細胞増殖を抑え、アポトーシスを促進する。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソームを阻害し、ユビキチン化タンパク質の分解を阻害し、細胞周期の停止とアポトーシスを引き起こす。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
イブルチニブはB細胞悪性腫瘍の研究で研究されているブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害剤である。B細胞受容体のシグナル伝達を阻害し、癌細胞の生存を阻害する。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブはMEK1/2阻害剤であり、癌細胞におけるMAPKシグナル伝達経路を遮断する。メラノーマや非小細胞肺がんの治療に用いられる。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはBCR-ABLやSrcファミリーキナーゼを含む複数のキナーゼを阻害する。 | ||||||