Date published: 2025-10-25

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Inhibiteurs MFRP

Les inhibiteurs courants de la MFRP comprennent, entre autres, le mésylate d'imatinib CAS 220127-57-1, le tamoxifène CAS 10540-29-1, le sorafénib CAS 284461-73-0, l'évérolimus CAS 159351-69-6 et le géfitinib CAS 184475-35-2.

Les inhibiteurs de la MFRP, abréviation de Membrane-Type Frizzled-Related Protein, représentent une classe de composés chimiques qui exercent leurs effets sur une voie cellulaire spécifique impliquée dans la transduction et la régulation des signaux. Ces inhibiteurs ciblent la Membrane-Type Frizzled-Related Protein, ou MFRP, qui joue un rôle crucial dans la modulation des réponses cellulaires aux signaux extracellulaires, en particulier ceux médiés par les récepteurs de la famille Frizzled. Les récepteurs Frizzled font partie intégrante de la voie de signalisation Wnt, un réseau complexe et hautement conservé qui régit divers processus biologiques, notamment le développement embryonnaire, l'homéostasie tissulaire et la prolifération cellulaire. Les inhibiteurs de la MFRP, en interférant avec la fonction de la MFRP, peuvent avoir un impact sur la cascade de signalisation Wnt et, par conséquent, influencer un large éventail d'activités cellulaires.

Le mécanisme d'action des inhibiteurs de la MFRP implique principalement la perturbation de l'interaction de la MFRP avec les récepteurs Frizzled, empêchant la formation de complexes de signalisation fonctionnels. Cette perturbation peut se produire en plusieurs points de la voie, par exemple en inhibant la liaison de la MFRP aux récepteurs Frizzled ou en bloquant les événements de signalisation en aval. En interférant avec cette voie de signalisation, les inhibiteurs de la MFRP doivent influencer la détermination du destin cellulaire, la régénération des tissus et même la tumorigenèse dans divers organismes. Le développement et l'étude des inhibiteurs de la MFRP présentent un intérêt particulier dans le domaine de la biologie moléculaire et de la pharmacologie, car ils fournissent des informations précieuses sur les mécanismes complexes qui régissent le comportement cellulaire et peuvent être prometteurs pour de futures applications dans le domaine des interventions ciblées dans une variété de contextes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
$44.00
$109.00
61
(1)

L'imatinib inhibe l'activité tyrosine kinase, en ciblant spécifiquement la protéine de fusion BCR-ABL, associée à la leucémie myéloïde chronique (LMC).

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Le tamoxifène est un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM) qui se lie de manière compétitive aux récepteurs d'œstrogènes, inhibant ainsi leur activation. Il est utilisé dans le traitement du cancer du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs en bloquant les effets prolifératifs des œstrogènes.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Le sorafénib inhibe plusieurs kinases impliquées dans la croissance tumorale et l'angiogenèse, notamment les kinases Raf et le VEGFR-2. Il perturbe les voies de signalisation des cellules cancéreuses, entravant ainsi la progression de la tumeur.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

L'évérolimus inhibe la signalisation mTOR (cible mammalienne de la rapamycine), perturbant ainsi la croissance et la prolifération des cellules.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Il bloque l'activation de l'EGFR, supprimant la division des cellules tumorales, et est utilisé dans le traitement du cancer du poumon.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Le vémurafénib cible la kinase BRAF mutée dans le mélanome. Il inhibe la voie MAPK, réduisant la prolifération cellulaire et favorisant l'apoptose dans les cellules de mélanome mutées BRAF.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Le bortézomib inhibe le protéasome, bloquant la dégradation des protéines ubiquitinées et provoquant l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

L'ibrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) étudié dans la recherche sur les tumeurs malignes à cellules B. Il perturbe la signalisation du récepteur des cellules B et inhibe la survie des cellules cancéreuses. Il perturbe la signalisation du récepteur des cellules B et inhibe la survie des cellules cancéreuses.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Le trametinib est un inhibiteur de MEK1/2 qui bloque la voie de signalisation MAPK dans les cellules cancéreuses. Il est utilisé dans le traitement du mélanome et du cancer du poumon non à petites cellules.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Le dasatinib inhibe plusieurs kinases, notamment les kinases de la famille BCR-ABL et Src.