MFRP Inhibidores
Los inhibidores comunes del MFRP incluyen, entre otros, mesilato de imatinib CAS 220127-57-1, tamoxifeno CAS 10540-29-1, sorafenib CAS 284461-73-0, everolimus CAS 159351-69-6 y gefitinib CAS 184475-35-2.
Los inhibidores de la MFRP, abreviatura de Membrane-Type Frizzled-Related Protein inhibitors, representan una clase de compuestos químicos que ejercen sus efectos sobre una vía celular específica implicada en la transducción y regulación de señales. Estos inhibidores se dirigen a la proteína relacionada con Frizzled de tipo membrana, o MFRP, que desempeña un papel crucial en la modulación de las respuestas celulares a las señales extracelulares, en particular las mediadas por la familia de receptores Frizzled. Los receptores Frizzled son componentes integrales de la vía de señalización Wnt, una red altamente conservada y compleja que gobierna varios procesos biológicos, incluyendo el desarrollo embrionario, la homeostasis tisular y la proliferación celular. Los inhibidores de MFRP, al interferir en la función de MFRP, pueden afectar a la cascada de señalización Wnt y, en consecuencia, influir en una amplia gama de actividades celulares.
El mecanismo de acción de los inhibidores del MFRP implica principalmente la interrupción de la interacción del MFRP con los receptores Frizzled, lo que impide la formación de complejos de señalización funcionales. Esta alteración puede producirse en varios puntos de la vía, como la inhibición de la unión del MFRP a los receptores Frizzled o el bloqueo de los eventos de señalización posteriores. Al interferir en esta vía de señalización, los inhibidores del MFRP han de influir en la determinación del destino celular, la regeneración de tejidos e incluso la tumorigénesis en diversos organismos. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de la MFRP revisten especial interés en el campo de la biología molecular y la farmacología, ya que aportan valiosos conocimientos sobre los intrincados mecanismos que rigen el comportamiento celular y pueden ser prometedores para futuras aplicaciones en el ámbito de las intervenciones dirigidas en diversos contextos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
El imatinib inhibe la actividad de la tirosina cinasa, dirigiéndose específicamente a la proteína de fusión BCR-ABL, asociada a la leucemia mieloide crónica (LMC). | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
El tamoxifeno es un modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM) que se une de forma competitiva a los receptores de estrógenos, inhibiendo su activación. Se utiliza para el cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos bloqueando los efectos proliferativos del estrógeno. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe múltiples quinasas implicadas en el crecimiento tumoral y la angiogénesis, incluidas las quinasas Raf y VEGFR-2. Interrumpe las vías de señalización de las células cancerosas, dificultando la progresión tumoral. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus inhibe la señalización mTOR (mammalian target of rapamycin), alterando el crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Bloquea la activación del EGFR, suprimiendo la división de las células tumorales, y se utiliza en el tratamiento del cáncer de pulmón. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
El vemurafenib actúa contra la quinasa BRAF mutada en el melanoma. Inhibe la vía MAPK, reduciendo la proliferación celular y promoviendo la apoptosis en células de melanoma con mutación BRAF. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma, bloqueando la degradación de las proteínas ubiquitinadas y provocando la detención del ciclo celular y la apoptosis. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) estudiado en la investigación de neoplasias malignas de células B. Interrumpe la señalización del receptor de células B e inhibe la supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de MEK1/2 que bloquea la vía de señalización MAPK en las células cancerosas. Se utiliza en la terapia del melanoma y el cáncer de pulmón no microcítico. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inhibe múltiples quinasas, incluidas las quinasas de la familia BCR-ABL y Src. | ||||||