LHX2 アクチベーター
一般的なLHX2活性化剤には、GSK-3阻害剤XVI CAS 252917-06-9、SB 431542 CAS 301836-41-9、JNK 阻害剤 VIII CAS 894804-07-0、ジヒドロクロリド・ドスモルフィン CAS 1219168-18-9、SP600125 CAS 129-56-6 に限定されるものではない。
LHX2活性化物質には、極めて重要な発生過程を指揮する要である転写因子LHX2を複雑に微調整する多様な化合物がある。従来の予想に反して、しばしば阻害剤として分類されるこれらの化合物は、LHX2活性を支配する細胞内シグナル伝達経路の複雑なネットワークの中でマエストロとなり、間接的なメカニズムを通してその影響力を主張する。Wnt-C59とXAV939のエレガントな貢献がその例である。これらの化合物は間接的活性化剤として作用し、β-カテニンの分解を巧みに阻止し、核内でのLHX2との連携を促進する。この連携はLHX2の転写能力を強化し、特に胚発生と神経発生の複雑な段階における発生プロセスに消えない痕跡を残す。化学的アンサンブルはさらに、BMPシグナル伝達を標的とするLDN-193189と、TGF-β受容体阻害剤であるSB431542をキープレイヤーとして紹介している。これらの経路からの阻害シグナルを破壊することにより、これらの活性化剤はLHX2に対する制約を解除し、細胞分化と運命決定の舵取りにおけるLHX2の潜在能力を解き放つ。
LHX2とGSK-3、JNK、PI3K/Aktを含むシグナル伝達経路を、それぞれCHIR99021、JNK阻害剤VIII、LY294002で調節したもの。これらの化合物は、主要なキナーゼの調節を通じてLHX2を間接的に活性化することから、LHX2調節の多面的な性質が明らかになった。 これらの化合物に含まれるニュアンスを理解することは、LHX2が介在する複雑な発生プロセスを解読するための基礎を築き、潜在的な介入への貴重な洞察を提供し、細胞オーケストレーションにおける複雑さの理解を進めることになる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
GSK-3阻害剤であるCHIR99021はLHX2を間接的に活性化する。GSK-3を阻害することで、CHIR99021はβカテニンを安定化し、核内移行を促す。核内でβカテニンはLHX2と相互作用し、転写活性を促進し、胚発生などの細胞プロセスに影響を与える。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β受容体阻害剤であるSB431542は、TGF-βシグナル伝達を阻害することで間接的にLHX2を活性化する。TGF-βの阻害はSmad2/3の活性化を妨げ、Smad2/3とLHX2の相互作用を減少させる。Smad2/3を介した阻害が妨げられることでLHX2の活性が高まり、発生プロセスに影響を与える。 | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
JNK阻害剤VIIIは、JNKシグナル伝達を阻害することで間接的にLHX2を活性化します。JNK活性の低下はLHX2に対する阻害効果を緩和し、LHX2の機能と細胞プロセスへの影響を強化します。特に神経発生時にはその傾向が顕著です。 | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
Dorsomorphin（AMPK阻害剤）は、LHX2を間接的に活性化します。DorsomorphinはAMPKを阻害することで、mTOR経路を調節し、LHX2の活性に影響を与えます。このつながりは、神経分化や胚発生などの細胞プロセスにおいて役割を果たしています。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK阻害剤であるSP600125は、JNK経路を阻害することで間接的にLHX2を活性化します。JNK活性の低下はLHX2に対する阻害効果を緩和し、LHX2の機能を高め、神経発生を含む細胞プロセスに影響を与えることを可能にします。 | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
Wnt-C59はWnt経路を阻害することでLHX2を間接的に活性化する。Wntシグナル伝達を阻害するとβ-カテニンの分解が防止され、核内移行が起こる。核内でβ-カテニンはLHX2と相互作用し、転写活性を高め、発生プロセスに影響を与える。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
BMP受容体阻害剤であるLDN-193189は、BMPシグナル伝達を阻害することで間接的にLHX2を活性化します。 BMPを阻害することでSmad1/5/8の活性化が妨げられ、LHX2に対するその抑制効果が減少します。 この調節によりLHX2の活性が高まり、発生プロセスに影響が及びます。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y27632はROCK阻害剤であり、ROCKシグナル伝達を阻害することでLHX2を間接的に活性化します。ROCK活性の低下は下流の経路に影響を与え、LHX2の機能に影響を与え、特に神経分化の過程において細胞プロセスに影響を与えます。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939はWnt経路を阻害することで間接的にLHX2を活性化する。Wntシグナル伝達を阻害するとβ-カテニンの分解が阻止され、核内移行が起こる。核内でβ-カテニンはLHX2と相互作用し、転写活性を高め、発生プロセスに影響を与える。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
CaMKII阻害剤であるKN-93は、CaMKII経路を調節することで間接的にLHX2を活性化します。CaMKIIの阻害は下流のシグナル伝達に影響を与え、LHX2の機能に影響を与え、特に神経分化の際に細胞プロセスに寄与します。 | ||||||