LCE2A阻害剤は、LCE2Aが重要な役割を果たすケラチノサイトの分化と皮膚バリア機能に不可欠な特定の細胞経路を調節することにより、LCE2Aの活性を抑制する化学物質である。MEK阻害剤であるPD 98059やU0126のような化合物は、MAPK/ERK経路を抑制し、LCE2Aの活性を低下させる可能性がある。この経路は、LCE2Aの機能の中心であるケラチノサイトの分化に関与しているからである。同様に、PI3K阻害剤のLY 294002とPKA阻害剤のH-89は、それぞれケラチノサイトの増殖と分化を制御することが知られているPI3K/AKTとcAMP依存性シグナル伝達経路を阻害することによって、LCE2A活性を低下させる可能性がある。プロテインキナーゼCの異なるアイソフォームを阻害するロットレリンとカルフォスチンCは、皮膚細胞の分化に関与するシグナル伝達機構を変化させることにより、LCE2A活性を低下させる可能性がある。
さらに、LCE2Aが皮膚バリアの発達と維持に関与していることから、脂質シグナル伝達経路がその阻害の重要な標的となる可能性が示唆される。スフィンゴシンキナーゼ1を標的とするGW4869は、スフィンゴシン-1-リン酸やセラミドのようなシグナル伝達分子のレベルを低下させ、LCE2Aの活性低下につながる可能性がある。4-ヒドロキシフェニルレチナミドは、レチノイドシグナル伝達を調節することで、ケラチノサイトの分化を阻害し、LCE2A活性を低下させる可能性がある。さらに、ホスファチジルコリン特異的ホスホリパーゼCとファルネシルトランスフェラーゼをそれぞれ阻害するD609とマヌマイシンAは、皮膚細胞におけるLCE2Aの機能に影響を与える細胞内シグナル伝達の変化につながる可能性がある。ケラチノサイトの様々な機能に影響を与えることで、これらの阻害剤はLCE2Aの活性抑制に総合的に寄与している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869は中性スフィンゴミエリナーゼ阻害剤であり、セラミドレベルの低下につながり、間接的に皮膚バリアの形成と修復メカニズムに関連するLCE2Aの機能に関与する可能性があるシグナル伝達経路を減少させる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059はMEK阻害剤であり、ケラチノサイトの増殖と分化に関与するMAPK/ERK経路の活性を変化させる可能性があり、LCE2Aが関与するこれらのプロセスを阻害することで、LCE2Aの活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
ファルネシル転移酵素阻害剤であるマニュマイシンAは、LCE2Aが役割を果たしている可能性がある皮膚細胞分化におけるプレニル化およびその後のシグナル伝達事象を阻害することで、間接的にLCE2Aの活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
D609はホスファチジルコリン特異的ホスホリパーゼC阻害薬であり、皮膚細胞の増殖と分化に関与するリン脂質由来のシグナル伝達分子を変化させることで、間接的にLCE2Aを阻害する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY 294002は、AKTシグナルを減少させ、LCE2Aの活性を低下させる可能性がある。PI3K/AKT経路はケラチノサイトの生存と分化に関与しているからである。 | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
選択的PKCデルタ阻害剤であるロットレリンは、LCE2Aが発現しているケラチノサイトの分化経路を修正することによって、間接的にLCE2Aの活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
合成レチノイドである4-ヒドロキシフェニルレチナミドは、皮膚細胞の分化に影響を与えるレチノイドシグナル伝達を修飾することで、ケラチノサイトの分化を変化させ、LCE2A活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2の阻害剤であるU0126は、LCE2Aが関与するケラチノサイトの増殖と分化の制御に役割を果たすMAPK/ERK経路を阻害することで、LCE2Aの活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
セルレニン(Cerulenin)は脂肪酸合成酵素阻害剤であり、皮膚のバリア機能に不可欠な脂質合成を減少させることで、間接的に LCE2A の活性を阻害し、LCE2A が関与する経路に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
カルフォスチンCは、PKC阻害剤であり、ケラチノサイトの分化と機能に関与することが知られているプロテインキナーゼC経路に影響を及ぼすことで、LCE2Aの活性を低下させる可能性があります。 | ||||||