D609 の分子構造、CAS番号: 83373-60-8
D609 (CAS 83373-60-8)
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別名:
D609 is also known as Tricyclodecane-9-yl xanthate.
アプリケーション:
D609は、ホスファチジルコリン特異的PLCの選択的阻害剤であり、スフィンゴミエリナーゼとのPC-PLCの機能的結合を確立するために使用されます。
CAS 番号:
83373-60-8
純度:
≥98%
分子量:
266.46
分子式:
C11H15OS2K
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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D609はホスファチジルコリン特異的PLC (PC‐PLC) の選択的阻害剤である。D609を用いて, PC‐PLCとスフィンゴミエリナーゼの機能的カップリングを確立し, Raf‐1蛋白質キナーゼの活性化へのPC加水分解のカップリングを確立した。最近の報告は, D609がホルボールエステル刺激PLD活性を間接的に阻害することを示した。D609は抗腫瘍および抗ウイルス活性を有する。D609はまた,ホスファチジン酸の生合成阻害を介して低酸素誘導HIF‐1α発現を阻害する。D609は、p21の上方調節による細胞周期停止の誘導、SMSの阻害、Rbの低リン酸化およびセラミドレベルの増加を介して、脳卒中後に利益をもたらす。D609は無色の結晶性固体で、様々な科学研究に利用されている。融点は198~200°C、沸点は254°Cである。その正確な作用機序は一部不明であるが、キレート剤として機能し、体内の金属イオンと結合し、その活性を修飾すると考えられている。さらに,それはフリーラジカルと戦い,酸化的損傷から保護する抗酸化剤と考えられている。
D609 (CAS 83373-60-8) 参考文献
- D609は強力な抗酸化物質として作用し, 電離放射線誘発の酸化的損傷を抑制する。 | Zhou, D., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 298: 103-9. PMID: 11408530
- D609感受性チロシンリン酸化は, Fasを介するホスホリパーゼDの活性化に関与する。 | Kim, JG., et al. 2001. Exp Mol Med. 33: 303-9. PMID: 11795496
- TNFはホスファチジルコリン特異的ホスホリパーゼCによる '酸性 'スフィンゴミエリン分解によってNF-κBを活性化する。 | Schütze, S., et al. 1992. Cell. 71: 765-76. PMID: 1330325
- 脳卒中後の細胞周期制御を介したD609による保護。 | Adibhatla, RM. and Hatcher, JF. 2010. Mol Neurobiol. 41: 206-17. PMID: 20148315
- 抗ウイルス・抗腫瘍キサンテート化合物によるTPA誘導シグナルの阻害：ホスホリパーゼC型反応の阻害。 | Müller-Decker, K. 1989. Biochem Biophys Res Commun. 162: 198-205. PMID: 2751648
- [国民への歯磨剤の供給]。 | Keszthelyi, G. and Szabó, I. 1979. Fogorv Sz. 72: 56-61. PMID: 283935
- DNAおよびRNAウイルス種は, ユニークな特性を持つ抗ウイルス化合物の一種であるキサンテートによって阻害される。 | Sauer, G., et al. 1984. Proc Natl Acad Sci U S A. 81: 3263-7. PMID: 6328507
- 基底膜コラーゲン合成阻害剤は, in vitroでのマトリゲル内での内皮細胞の整列とin vivoでの血管新生を阻害する。 | Haralabopoulos, GC., et al. 1994. Lab Invest. 71: 575-82. PMID: 7526036
- トリシクロデカン-9-イルキサントゲネート（D609）によって阻害された食細胞における一酸化窒素合成酵素活性の誘導。 | Tschaikowsky, K., et al. 1994. Br J Pharmacol. 113: 664-8. PMID: 7532078
- 一酸化窒素とペルオキシナイトライトを標的とした実験的アレルギー性脳脊髄炎の予防：多発性硬化症の治療への示唆。 | Hooper, DC., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 2528-33. PMID: 9122229
- キサントゲン酸化合物D609によるU937細胞のアポトーシス誘導とTNFおよびFasを介したアポトーシスの増強。 | Pörn-Ares, MI., et al. 1997. Exp Cell Res. 235: 48-54. PMID: 9281351
- 抗ウイルス・抗腫瘍化合物トリシクロデカン-9-イルキサントゲネート（D609）による未形質転換細胞のDNA合成刺激。 | Kiss, Z., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 55: 915-8. PMID: 9586966
- ホスファチジルコリン特異的ホスホリパーゼ阻害剤D609は, PC12細胞のMAPキナーゼと即時型初期遺伝子に異なる影響を与える。 | Kahle, PJ., et al. 1998. Cell Signal. 10: 321-30. PMID: 9692675
の阻害剤である：
Angiogenesis, ATP8A2, ATP9B, CASKIN1, CDS1, Ceramide Kinase, ChoKB, CLPTM1L, DDHD1, DGK-ι, DGK-θ, FAM57B, GDPD4, GLIPR1L1, GLTP, Gm438, GPR178, HRASLS5, ITPK1, LASS2, LASS3, LCE2A, LENG4, LPAAT-γ, LPCAT1, LYPLA1, MS4A4B, Olfr523, Olfr524, Olfr525, Olfr527, Olfr53, Olfr871, PAC-1, PAP-2a, PC-PLD1, PC-PLD1B, PC-PLD2, PC-PLD2B, PCYT2, PITPβ, PLC, PLC β2, PLC δ3, PLC η1, PLC η2, PLC ζ, PLC 2, PLC-L, PLCδ1, PLRP1, PLSCR4, PPAPDC2, PPAPDC3, SAMD8, SMS2, Sphingomyelin Synthase 2, syncytin, syncytin-2, TM4SF4, TMEM171, TMEM31, TMEM41B, TSPAN11.のアクティベーター：
ACP6, DGK-δ, DPCR1, FADS7_Degs1, LIPH, LPAAT-η, LPPR2, Lyst, OR51M1, PAF acetylhydrolase 2, PIG-C, PLC-L, Rent1, ROM1, SMPDL3B, Ypk2.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
D609, 5 mg | sc-201403 | 5 mg | $185.00 | |||
D609, 25 mg | sc-201403A | 25 mg | $564.00 |