KLC1 アクチベーター
一般的なKLC1活性化剤には、Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8、Roscovitine CAS 186692-46-6、SC1 (Pluripotin) CAS 8 39707-37-8、Akt 阻害剤 VIII、アイソザイム選択的、Akti-1/2 CAS 612847-09-3、および Alsterpaullone CAS 237430-03-4。
キネシン軽鎖1（KLC1）は、キネシン-1分子モーター複合体の重要な構成要素であり、小器官の輸送、タンパク質の局在化、細胞分裂など様々な細胞内プロセスにおいて、微小管に沿った細胞内輸送を担っている。キネシンファミリーの一員として、KLC1はキネシン重鎖（KHC）と相互作用し、機能的なキネシン-1モーター複合体を形成し、微小管トラックに沿って荷物の結合と輸送を促進する。KLC1は主にアダプタータンパク質として機能し、カーゴ分子をKHCのモータードメインに結合させ、細胞内でのカーゴの効率的で指向性のある移動を可能にしている。
KLC1の活性化は、キネシン-1モーター複合体全体の活性化と複雑に関連している。KLC1の活性化の主要なメカニズムの一つは、KHCやカーゴ分子との相互作用を制御するリン酸化などの翻訳後修飾である。KLC1内の特定の残基のリン酸化は、KHCやカーゴとの結合親和性を調節し、それによってカーゴ輸送の効率を高める。さらに、様々なシグナル伝達経路や細胞からの合図は、KLC1の細胞内局在やコンフォメーションダイナミクスを変化させることにより、KLC1の活性化を制御することができる。例えば、キナーゼやGTPaseのようなシグナル伝達分子は、KLC1を直接リン酸化するか、あるいは上流の調節因子の活性を調節することによって、間接的にその活性を調節する。さらに、カルシウム濃度の変化や細胞外シグナルのような細胞刺激は、最終的にKLC1の機能と活性化に影響を与える細胞内シグナル伝達カスケードを引き起こす可能性がある。全体として、KLC1の活性化は、適切な細胞内輸送と細胞の恒常性を保証する厳密に制御されたプロセスである。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
インジルビン-3'-モノオキシムは、KLC1を間接的に活性化するCDK5の特異的活性化因子です。CDK5の活性化を促進することで、KLC1のリン酸化状態に影響を与え、キネシン重鎖との結合を調節し、最終的に微小管に沿った細胞内輸送を促進します。この間接的な活性化は、KLC1が関与するプロセスにおけるCDK5の調節的役割を示唆しており、細胞内輸送イベントを促進するための潜在的な戦略についての洞察を提供しています。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンはサイクリン依存性キナーゼ（CDK）阻害剤であり、間接的にKLC1を活性化します。CDKを阻害することで、KLC1のリン酸化状態に影響を与え、キネシン重鎖との結合を調節し、最終的に微小管に沿った細胞内輸送を促進します。 | ||||||
SC1 (Pluripotin) | 839707-37-8 | sc-255607 sc-255607A sc-255607B sc-255607C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $164.00 $195.00 $464.00 $764.00 | ||
SC1はAMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）の選択的活性化物質であり、KLC1を間接的に活性化します。AMPKの活性を促進することで、KLC1のリン酸化状態に影響を与え、キネシン重鎖との結合を調節し、最終的に微小管に沿った細胞内輸送を促進します。この間接的な活性化は、KLC1が関与するプロセスにおけるAMPKの調節的役割を示唆しており、細胞内輸送事象を強化するための潜在的な戦略についての洞察を提供しています。 | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Akt inhibitor VIII は、Akt の阻害剤であり、間接的に KLC1 を活性化します。Akt シグナル伝達を阻害することで、KLC1 の活性を負に制御するリン酸化カスケードが中断され、キネシン重鎖との結合が促進され、微小管に沿った細胞内輸送が容易になります。この間接的な活性化は、KLC1 媒介プロセスにおける Akt の制御的役割を強調し、細胞内輸送事象の強化につながる可能性を示唆しています。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
AlsterpaulloneはCDK阻害剤であり、間接的にKLC1を活性化します。CDKを阻害することで、KLC1のリン酸化状態に影響を与え、キネシン重鎖との結合を調節し、最終的に微小管に沿った細胞内輸送を促進します。この間接的な活性化は、KLC1が媒介するプロセスにおけるCDKの調節的役割を示唆しており、細胞内輸送イベントを促進するための潜在的な戦略についての洞察を提供しています。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
セルメチニブは選択的MEK阻害剤であり、KLC1を間接的に活性化します。MEKを阻害し、MAPK経路を抑制することで、KLC1のリン酸化状態を調節し、キネシン重鎖との結合を促進し、最終的に微小管に沿った細胞内輸送を強化します。この間接的な活性化は、KLC1が媒介するプロセスにおけるMAPK経路の調節的役割を示唆しており、細胞内輸送イベントを強化するための潜在的な戦略についての洞察を提供しています。 | ||||||