SC1 (Pluripotin) の分子構造、CAS番号: 839707-37-8
SC1 (Pluripotin) (CAS 839707-37-8)
別名:
N-(3-(7-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-ylamino)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
アプリケーション:
SC1 (Pluripotin)はmES自己複製およびERK1阻害剤です
CAS 番号:
839707-37-8
分子量:
550.54
分子式:
C27H25F3N8O2
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SC1（Pluripotin）は、マウス胚性幹（mES）細胞の自己複製を維持することが示されている低分子化合物である。胚性幹細胞を未分化の状態で維持するためには、通常、フィーダー細胞、白血病抑制因子（LIF）、骨形成タンパク質（BMP）を組み合わせて使用する必要がある。SC1（Pluripotin）の活性は、自己再生を促進するRasシグナルによって媒介され、ERKの阻害は分化を阻害する。
SC1 (Pluripotin) (CAS 839707-37-8) 参考文献
- 低分子による胚性幹細胞の自己複製。 | Chen, S., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 17266-71. PMID: 17088537
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- LIF非存在下でmESCの自己再生をサポートするためのSC1（Pluripotin）の使用。 | Xiong, W., et al. 2009. J Vis Exp.. PMID: 19924098
- マウス胚性幹細胞の効率的かつユーザーフレンドリーなプルリポチンベースの誘導。 | Pieters, T., et al. 2012. Stem Cell Rev Rep. 8: 768-78. PMID: 22011883
- プルリポチンは, in vitroにおけるウサギ辺縁上皮幹細胞／前駆細胞の増殖を促進する。 | Duan, H., et al. 2012. Exp Eye Res. 100: 52-8. PMID: 22564971
- Oct4と低分子阻害剤SC1は, マウス胚性幹細胞におけるTet2の発現を制御する。 | Wu, Y., et al. 2013. Mol Biol Rep. 40: 2897-906. PMID: 23254757
- 癌幹細胞生物学の研究ツールとしての低分子（pluripotin）：概念実証。 | Mertins, SD., et al. 2013. PLoS One. 8: e57099. PMID: 23437320
- 小分子は複数のシグナル伝達経路を介してヒト歯髄幹細胞の性質に影響を与える。 | Al-Habib, M., et al. 2013. Stem Cells Dev. 22: 2402-13. PMID: 23573877
- E-カドヘリンはSC1によるF9胚性癌細胞のコロニー増殖に重要である。 | Du, J., et al. 2014. Cell Physiol Biochem. 33: 501-12. PMID: 24556957
- 小分子による難治性近交系C57BL/6マウスからの幹細胞の誘導効率と多能性の改善。 | Lin, CJ., et al. 2014. PLoS One. 9: e106916. PMID: 25211343
- SC1は, レチノイン酸によって誘導されるF9胚性がん細胞の分化を阻害する。 | Liu, Y., et al. 2018. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 50: 793-799. PMID: 29945210
- SC1は, ERK1のリン酸化を阻害し, Aktのリン酸化を促進することにより, ニワトリ胚盤葉細胞の自己複製能と多能性を維持する。 | Li, R., et al. 2018. Reprod Domest Anim. 53: 1052-1059. PMID: 30028046
- 虚血性脳卒中後のミトコンドリアにおける5-ヒドロキシメチルシトシンの役割。 | Ji, F., et al. 2018. J Neurosci Res. 96: 1717-1726. PMID: 30043506
- 後天性ゲフィチニブ耐性肺癌細胞のトランスクリプトーム・プロファイリングにより, 劇的に変化した転写プログラムと新たな治療標的が明らかになった。 | Wei, N., et al. 2020. Front Oncol. 10: 1424. PMID: 32923394
- FLT3, JAK2, ABL, ERK1を標的とした合理的な多薬理学的治療により, AMLにおけるFLT3阻害薬に対する適応抵抗性が抑制される。 | Azhar, M., et al. 2023. Blood Adv. 7: 1460-1476. PMID: 36044389
の阻害剤である：
DPPA2, ERK 1, ESC, FKBP12, Myosin, Oct-3A, PABPC4, Pcf11, PRPF18, SAP 14_SF3B14, Ser/Thr Protein Kinase, Sm G, TLR7.のアクティベーター：
KLC1, Snk.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SC1 (Pluripotin), 1 mg | sc-255607 | 1 mg | $164.00 | |||
SC1 (Pluripotin), 5 mg | sc-255607A | 5 mg | $195.00 | |||
SC1 (Pluripotin), 10 mg | sc-255607B | 10 mg | $464.00 | |||
SC1 (Pluripotin), 25 mg | sc-255607C | 25 mg | $764.00 |