JNK1阻害剤

SP600125は広く使用されているJNK阻害剤である。ATP競合阻害剤として作用し、JNK1の活性部位を標的とし、下流基質のリン酸化を阻害する。

JNK Inhibitor VIII は、強力で選択性の高いJNK阻害剤です。JNK1のATP結合部位に結合し、キナーゼ活性を阻害し、c-Jun転写因子の活性化を妨げます。

JNK-IN-8 は、JNK1の低分子阻害剤です。JNK1へのATP結合を競合的に阻害することで、JNK媒介シグナル伝達経路を妨害します。

JNK3 Inhibitor XII は選択的 JNK1 阻害剤です。ATP 結合と競合することで JNK1 の活性化を妨げ、JNK 媒介シグナル伝達経路を抑制します。

AS601245 は JNK1 の ATP 競合阻害剤です。キナーゼの活性部位に結合し、その活性を阻害することで、JNK 基質のリン酸化を防ぎます。

JNK阻害剤XIVは、JNK1のATP結合ポケットに選択的に結合し、そのリン酸化活性を阻害することによって作用する。この競合的阻害は酵素のコンフォメーションダイナミクスを変化させ、下流のシグナル伝達経路を効果的に調節する。この化合物のユニークな構造的特徴は、主要なアミノ酸残基との強い相互作用を促進し、特異性を高める。さらに、この化合物の疎水性特性は、様々な環境下での安定性を促進し、その速度論的プロフィールや細胞成分との相互作用に影響を与える。

L-JNKi1はJNK1の選択的阻害剤であり、特に酵素の活性部位にある重要な残基と水素結合を形成する能力を通じて、ユニークな分子間相互作用を行う。この相互作用は阻害剤-酵素複合体を安定化させるだけでなく、酵素の触媒効率を変化させる。この化合物の明確な疎水性領域は、JNK1に対する親和性を高め、基質結合の速度論とそれに続くシグナル伝達経路に影響を与える。

JNK Inhibitor XVは、ユニークな結合動態を特徴とする高選択的JNK1阻害剤である。酵素の活性部位に強い親和性を示し、そこでファンデルワールス相互作用と疎水性接触に関与し、酵素のコンフォメーションを調節する。この化合物は、JNK1が介在するシグナル伝達カスケードを効果的に阻害し、下流の細胞応答に影響を与える明確な反応速度を示す。その構造的特徴は、洗練された選択性プロファイルに寄与し、相互作用の特異性を高めている。

BI-78D3は選択的なJNK阻害剤である。ATP結合を阻害することによりJNK1の活性化を阻害し、最終的にc-Junのリン酸化とその下流の事象を抑制する。

p38 MAPキナーゼ阻害剤IVは、JNK1を選択的に標的とする強力な阻害剤であり、酵素の不活性コンフォメーションを安定化させるユニークな分子間相互作用を示す。その結合には複雑な水素結合と静電相互作用が関与しており、基質へのアクセスを効果的に阻害する。この化合物の速度論的プロフィールは、JNK1活性を長時間にわたって調節することを可能にする、ゆっくりとした阻害の開始を示している。この特異性は、キナーゼとの標的結合を促進するユニークな構造モチーフによってさらに強化されている。