Date published: 2025-9-7

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L-JNKi1 (CAS 1445179-97-4 D-isomer)

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別名:
JNK inhibitor 1 (L-stereoisomer); c-Jun N-terminal kinase peptide inhibitor 1; L-stereoisomer
CAS 番号:
1445179-97-4 D-isomer
純度:
≥95%
分子量:
3822.5
分子式:
C164H286N66O40
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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L-JNKi1はプロテアーゼ耐性で、JNK(JNK1、JNK2、JNK3)に特異的な強力な阻害剤である。L-JNKi1は、プロテインキナーゼのATP結合部位と競合するなど、キナーゼ活性に直接影響を与えるのではなく、むしろJNKとその基質との相互作用を阻害し、JNK K.O.表現型をもたらす。純粋な拡散とは対照的に、L-JNKi1は細胞内に積極的に輸送され、タンパク質分解されるまでそこに留まる。c-Jun N末端キナーゼ(JNK1、2、3)は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)スーパーファミリーのメンバーであり、炎症性サイトカイン、熱ショック、虚血などの様々な細胞外刺激によって活性化される。


L-JNKi1 (CAS 1445179-97-4 D-isomer) 参考文献

  1. p38 MAPKは, ラット肝星状細胞の細胞株において, TNF-αおよびTGF-βによるα1(I)プロコラーゲンmRNAレベルの調節を媒介する(1)。  |  Varela-Rey, M., et al. 2002. FEBS Lett. 528: 133-8. PMID: 12297293
  2. VSMCによるPGI2放出とCox-2発現におけるHDL脂肪酸組成の役割に関するヒトを対象とした実験的および介入的食事療法研究。  |  Escudero, I., et al. 2003. Eur J Clin Invest. 33: 779-86. PMID: 12925037
  3. 小脳顆粒細胞におけるC2-セラミドとPACAPによるミトコンドリアアポトーシス経路のMAPキナーゼ依存的メカニズムによる相反する制御。  |  Falluel-Morel, A., et al. 2004. J Neurochem. 91: 1231-43. PMID: 15569266
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  5. 超微細炭素粒子は, EGF-Rを用いた特異的なシグナル伝達経路を介して, ラット肺上皮細胞のアポトーシスと増殖を誘導する。  |  Sydlik, U., et al. 2006. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 291: L725-33. PMID: 16751223
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  8. 第一世代の抗ヒスタミン薬であるジフェンヒドラミンとクロルフェニラミンは, アポトーシスを促進することによってサイトカインによる好酸球の生存を逆転させる。  |  Hasala, H., et al. 2007. Allergy Asthma Proc. 28: 79-86. PMID: 17390763
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  11. SrcファミリーキナーゼFynは, 高浸透圧によって誘導されるMrp2とBsepの管腔膜からの回収を仲介する。  |  Cantore, M., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 45014-29. PMID: 22057277
  12. 25-ヒドロキシコレステロールは, 気道上皮細胞におけるサイトカイン放出とToll様受容体3反応を促進する。  |  Koarai, A., et al. 2012. Respir Res. 13: 63. PMID: 22849850
  13. シナプス前c-Jun N末端キナーゼ2はNMDA受容体依存性グルタミン酸放出を制御する。  |  Nisticò, R., et al. 2015. Sci Rep. 5: 9035. PMID: 25762148

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

L-JNKi1, 1 mg

sc-300882
1 mg
$319.00