JAK3阻害剤
一般的なJAK3阻害剤には、AG-490 CAS 133550-30-8、AZD1480 CAS 935666-88-9、JAK阻害剤I CAS 457081-03-7、Cercosporamide CAS 131436-22-1、WHI-P 154 CAS 211555-04-3 に限定されるものではない。
JAK3阻害剤は、特定の細胞内プロセスを調節する能力により科学者の関心を集めている、特定の化学化合物群を包含しています。これらの阻害剤は、JAKファミリーに属する酵素であるJAK3（ヤヌスキナーゼ3）と相互作用するように綿密に設計されています。JAK3は、細胞シグナル伝達、特にサイトカイン受容体の領域において重要な役割を果たしています。サイトカインは、細胞間のコミュニケーションに不可欠な仲介物質であり、免疫反応や造血など、さまざまな生物学的機能に影響を及ぼします。JAK3は、サイトカインが結合した際に下流のシグナル伝達分子を活性化するリン酸化反応を開始することで、これらのシグナル伝達経路の要となります。精密に設計されたJAK3阻害剤は、JAK3酵素に特異的に結合するように作られており、それによってその通常の機能を妨害します。JAK3の酵素活性を阻害することで、これらの阻害剤は、サイトカイン媒介プロセスと複雑に結びついた細胞シグナル伝達経路や分子カスケードを複雑に形作る能力を持つ。
JAK3阻害剤の開発により、免疫反応、造血、サイトカイン媒介シグナル伝達におけるJAK3の正確な機能を探求する機会が得られる。これらの阻害剤は、免疫疾患、血液悪性腫瘍、炎症性疾患への応用に関する貴重な洞察をもたらす可能性があります。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG-490はJAK3の強力な阻害剤であり、酵素のシグナル伝達カスケードを阻害することが特徴である。AG-490はATP結合部位に選択的に結合し、基質へのアクセスを阻害する構造変化を引き起こす。この化合物のユニークな分子構造は、特異的な水素結合と静電相互作用を促進し、JAK3に対する親和性を高めている。この化合物の速度論的プロフィールは、作用発現の速さを示しており、下流のシグナル伝達経路の効果的なモジュレーターとなっている。 | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
JAK Inhibitor Iは、酵素の二量体化プロセスを阻害する能力を特徴とする強力なJAK3阻害剤である。この化合物は重要な残基と特異的な水素結合を行い、結合親和性を高める。そのユニークなアロステリック・モジュレーションは、酵素の触媒効率を変化させ、その結果、シグナル伝達経路に顕著な影響を与える。この化合物は様々な環境において安定であるため、標的タンパク質との相互作用が長く続き、細胞応答に影響を与える。 | ||||||
AZD1480 | 935666-88-9 | sc-364735 sc-364735A | 5 mg 50 mg | $122.00 $1051.00 | 11 | |
AZD1480は選択的なJAK3阻害剤であり、酵素の活性部位を標的として作用し、酵素のコンフォメーション動態を大きく変化させる。この化合物は、主要なアミノ酸残基とユニークな相互作用を示し、強いファンデルワールス力と疎水性接触を促進する。その独特な動力学的挙動は、持続的な阻害効果を可能にし、下流の基質のリン酸化を効果的に調節し、細胞のシグナル伝達ネットワークに影響を与える。 | ||||||
Cercosporamide | 131436-22-1 | sc-202095 sc-202095A | 500 µg 2.5 mg | $300.00 $1200.00 | 2 | |
Cercosporamideは選択的なJAK3阻害剤であり、酵素の活性部位とユニークに相互作用し、疎水性および静電的相互作用を介して安定な複合体を形成する。その独特な構造コンフォメーションは、効果的な立体障害を可能にし、基質へのアクセスを妨げ、下流のシグナル伝達カスケードを混乱させる。この化合物は、会合速度が速く、解離速度が遅いという顕著な反応速度を示し、JAK3活性を調節する効果を高めている。 | ||||||
WHI-P 154 | 211555-04-3 | sc-204395 sc-204395A | 10 mg 50 mg | $150.00 $630.00 | 3 | |
WHI-P 154は、酵素の制御ドメインに対するユニークな結合親和性を特徴とする選択的JAK3阻害剤である。WHI-P154は、特異的な水素結合と疎水性相互作用により、結合ポケット内でのコンフォメーションを安定化させる。この化合物は特徴的なアロステリックモジュレーションを示し、酵素のコンフォメーションを変化させ、触媒効率に影響を与える。この化合物の速度論的プロフィールは、長い滞留時間を示し、JAK3活性の持続的阻害に寄与する。 | ||||||
TG101209 | 936091-14-4 | sc-364731 sc-364731A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
TG101209はJAK3の選択的阻害剤であり、酵素活性部位とのユニークな相互作用が注目されている。TG101209は、結合親和性を高める特異的な静電相互作用を形成する一方で、結合ポケット内での適応を可能にする特異的な立体構造の柔軟性を示す。この化合物は酵素の基質へのアクセス性に影響を及ぼし、反応速度を変化させる。このような相互作用を通じてJAK3の活性を調節する能力は、その複雑な生化学的挙動を浮き彫りにしている。 | ||||||
JAK3 Inhibitor VI | 856436-16-3 | sc-204022 sc-204022A sc-204022B sc-204022C sc-204022D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $237.00 $449.00 $1122.00 $2040.00 $8160.00 | ||
JAK3 Inhibitor VIは、JAK3酵素とのユニークな結合動態を特徴とし、活性部位内でのコンフォメーションを安定化させる特徴的な疎水性相互作用を示す。この化合物は、酵素の二量体化プロセスを阻害する顕著な能力を示し、それによって下流のシグナル伝達経路に影響を及ぼす。この化合物の速度論的プロフィールは、JAK3活性を長時間にわたって調節することを可能にする緩徐な阻害を示し、その複雑な生化学的相互作用を強調している。 | ||||||
JAK3 Inhibitor VII, AD412 | 796041-65-1 | sc-364727 | 25 mg | $200.00 | 2 | |
JAK3 Inhibitor VII, AD412は、JAK3酵素との選択的な相互作用を特徴とし、特異的な水素結合と疎水性接触によって親和性を高めている。この化合物は、酵素のコンフォメーション・ランドスケープを独自に変化させ、その触媒効率に影響を与える。この阻害剤はユニークなアロステリック調節を示し、基質へのアクセス性や反応速度に影響を与え、細胞内シグナル伝達ネットワークにおける微妙な役割に寄与する。その構造的特性は、JAK3との標的結合を容易にし、異なる生化学的結果を促進する。 | ||||||
JAK3 Inhibitor IV | 58753-54-1 | sc-295217 | 10 mg | $423.00 | ||
JAK3 Inhibitor IVは、JAK3酵素と安定な複合体を形成する能力によって特徴づけられる独特の結合プロファイルを示す。この化合物は特異的な静電相互作用と疎水性スタッキングを行い、酵素の活性部位ダイナミクスを調節する。そのユニークな構造コンフォメーションは選択的阻害を可能にし、リン酸化カスケードを効果的に破壊する。この阻害剤の速度論的特性から、遅発性のメカニズムが明らかになり、細胞内経路におけるJAK3活性を長時間にわたって調節することができる。 | ||||||
JAK3 Inhibitor V | 4452-06-6 | sc-295218 | 10 mg | $300.00 | ||
JAK3 Inhibitor Vは、JAK3酵素に対して卓越した親和性を示し、その選択性を高めるユニークな水素結合とファンデルワールス相互作用に関与する。この化合物の特徴的な立体配置は、酵素のコンフォメーション・ランドスケープを変化させ、競合的阻害メカニズムを促進する。この化合物の反応速度論は、会合速度が速いことを示し、下流のシグナル伝達経路を効率的に調節することを可能にし、それによって細胞応答に影響を与える。 | ||||||