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JAK3阻害剤VII、AD412は、細胞透過性のインドール-3-プロパンアミド系免疫抑制剤であり、JAK3のキナーゼ活性をJAK2のキナーゼ活性(90μMで81%、30μMで36%)よりも選択的に阻害することが示されている(90μMで29%、30μMで0%)、それぞれ90μMと30μMで29%と0%)、IL-2刺激CTL-L2細胞におけるAkt、STAT5a/b、Erk1/2のJAK1およびJAK3依存性リン酸化を減少させたが、INF-γ刺激U266培養におけるJAK1/2依存性STAT1リン酸化は減少させなかった。JAK3阻害剤VIIであるAD412は、in vitroでConA刺激マウス脾臓細胞およびPHA刺激ヒトPBLの増殖を阻害することが報告されている(それぞれIC50=17μMおよび25μM)。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
JAK3 Inhibitor VII, AD412, 25 mg | sc-364727 | 25 mg | $200.00 |