JAK3 Inhibitor VI の分子構造、CAS番号: 856436-16-3
JAK3 Inhibitor VI (CAS 856436-16-3)
別名:
(3Z)-5-(3-Pyridinyl)-3-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one methanesulfonate
アプリケーション:
JAK3 Inhibitor VIは、JAK3の細胞透過性選択的阻害剤です
CAS 番号:
856436-16-3
分子量:
383.42
分子式:
C18H13N3O•CH3SO3H
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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JAK3阻害剤VIは、細胞透過性の3'-ピリジルオキシインドール化合物で、JAK3の強力な阻害剤として作用する。JAK3（ヤヌスキナーゼ3）は、非受容体ヤヌス・チロシンキナーゼファミリーに属し、リンパ系造血系において活性化サイトカイン受容体の下流で様々な細胞機能を制御している。インターフェロンやサイトカインなどの免疫学的刺激は、サイトカイン受容体に関連するJAK3へのStat転写因子のリクルートを誘導する。その後、JAK3は近位のStat因子をリン酸化し、Stat因子は二量体化して核に移動し、標的遺伝子プロモーターの上流のシスエレメントに結合して転写を制御する。
JAK3 Inhibitor VI (CAS 856436-16-3) 参考文献
- ヤヌスキナーゼ3のキナーゼドメインのマッピング。 | Adams, C., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 3105-10. PMID: 12941344
- ピリミジンベースのヤヌス・チロシンキナーゼ3阻害剤の開発。 | Chen, JJ., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 5633-8. PMID: 16934457
- 強力かつ広範なFLT3阻害活性を有する経口投与可能な化合物の同定。 | Chen, Y., et al. 2016. Oncogene. 35: 2971-8. PMID: 26411368
- 脂質活性化剤と低分子阻害剤によるプロテインキナーゼNファミリーキナーゼの酵素動態と明確な調節。 | Falk, MD., et al. 2014. Biosci Rep. 34: PMID: 27919031
- 抗てんかん特性を有するキナーゼ阻害剤が新しい体外スクリーニングプラットフォームで同定された。 | Liu, J., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31117204
- 乳癌の転移と進行の生体力学的制御。 | Spencer, A., et al. 2021. Sci Rep. 11: 9838. PMID: 33972619
の阻害剤である：
Enzyme, JAK3.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
JAK3 Inhibitor VI, 5 mg | sc-204022 | 5 mg | $237.00 | |||
JAK3 Inhibitor VI, 10 mg | sc-204022A | 10 mg | $449.00 | |||
JAK3 Inhibitor VI, 50 mg | sc-204022B | 50 mg | $1122.00 | |||
JAK3 Inhibitor VI, 100 mg | sc-204022C | 100 mg | $2040.00 | |||
JAK3 Inhibitor VI, 500 mg | sc-204022D | 500 mg | $8160.00 |