HNF-1α阻害剤
一般的なHNF-1α阻害剤には、レフルノミド CAS 75706-12-6、Bcr-abl阻害剤 III CAS 778277-15-9 、2-メトキシエストラジオール CAS 362-07-2、アクリフラビン CAS 8048-52-0、トリコスタチンA CAS 58880-19-6などがある。
HNF-1α阻害剤は、肝細胞核因子1-α（HNF-1α）の活性を標的として調節するために特別に設計された化合物の化学クラスに属します。HNF-1αは転写因子であり、グルコース恒常性、代謝、臓器発達など、さまざまな生理的プロセスに関与する遺伝子の発現を調節する上で重要な役割を果たします。これらの阻害剤は、HNF-1αのDNA結合ドメインや他の重要な領域に結合することで、HNF-1αが標的遺伝子のプロモーターに結合して遺伝子転写を開始する能力を妨げるように設計されています。HNF-1αの活性をこのように調節することで、代謝、グルコース調節、その他HNF-1αが制御する細胞機能に関連する遺伝子の発現に下流効果をもたらす可能性があります。
HNF-1α阻害剤の開発は、この転写因子によって制御される複雑な調節ネットワークを研究者が調査するためのツールを提供することを目的としています。HNF-1αの活性を選択的に阻害することで、研究者はHNF-1αがさまざまな生物学的プロセスにおいて果たす役割を探求し、その下流ターゲットについての洞察を得て、細胞および生理機能に対する影響を解明することができます。これらの阻害剤は、HNF-1αによって支配される複雑な分子メカニズムを解明し、その健康および疾患への貢献をさらに理解する手段を提供します。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
HNF-1αのコアクチベーターとの相互作用を阻害することにより、HNF-1αのDNA結合を阻害する。 | ||||||
Bcr-abl Inhibitor III | 778277-15-9 | sc-364428 | 10 mg | $113.00 | ||
HNF-1αのドメインに結合してその機能を阻害することにより、HNF-1αを選択的に標的とする。 | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
HNF-1αの発現と機能を抑制し、下流の標的に影響を与える。 | ||||||
Acriflavine | 8048-52-0 | sc-214489 sc-214489A | 25 g 100 g | $49.00 $168.00 | 2 | |
HNF-1αの二量体化とDNA結合を阻害し、転写活性を阻害する。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HNF-1αのアセチル化を誘導し、その機能と下流への影響を変化させる。 | ||||||
PX-866 | 502632-66-8 | sc-396764 sc-396764A | 1 mg 5 mg | $146.00 $282.00 | ||
PI3K阻害剤は、下流の経路を調節することによって間接的にHNF-1αに影響を及ぼす。 | ||||||
Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | $115.00 $415.00 | 10 | |
HNF-1αの転写機構を標的とすることにより、HNF-1αの発現を阻害する。 | ||||||
RK-682 | 332131-32-5 | sc-202319 sc-202319A | 200 µg 1 mg | $112.00 $460.00 | 4 | |
DNA結合能を阻害することによりHNF-1αの活性を阻害する。 | ||||||