PX-866 の分子構造
PX-866 (CAS 502632-66-8)
別名:
Sonolisib
アプリケーション:
PX-866はPI3K阻害剤である
CAS 番号:
502632-66-8
純度:
≥95%
分子量:
525.59
分子式:
C29H35NO8
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PX-866は、特定のクラスの酵素に対する阻害活性により、生化学研究で広く使用されている化合物である。シグナル伝達経路を探索する研究では特に有用であり、細胞の情報伝達および応答機構におけるこれらの酵素の役割の解明に役立つ。PX-866は、さまざまな細胞型における細胞増殖、生存、および分化に対する酵素阻害の影響を研究するためのツールを研究者に提供する。この化合物は血管新生の研究や新しい血管の発生におけるその役割にも利用されている。さらに, PX‐866は,腫瘍増殖と転移の分子基盤を理解するために使用される癌研究の分野で興味がある。研究者は、この化合物を用いて、特定の酵素の阻害ががん細胞の生存性と行動にどのように影響するかを評価することができ、これは新たな研究手段の潜在的な標的の特定に貢献することができる。
PX-866 (CAS 502632-66-8) 参考文献
- 膠芽腫における二核白金化合物BBR3610とPI3-K阻害剤PX-866の併用作用。 | Gwak, HS., et al. 2011. Int J Cancer. 128: 787-96. PMID: 20473884
- 進行固形癌患者を対象とした経口非可逆的ホスファチジルイノシトール3キナーゼ阻害剤PX-866の多施設共同第I相試験。 | Hong, DS., et al. 2012. Clin Cancer Res. 18: 4173-82. PMID: 22693357
- 進行固形がん患者を対象としたPX-866とドセタキセルの併用による多施設共同第1相試験。 | Bowles, DW., et al. 2013. Br J Cancer. 109: 1085-92. PMID: 23942080
- 転移性大腸癌または再発/転移性頭頸部扁平上皮癌患者を対象としたPX-866とセツキシマブの多施設共同第1相試験。 | Bowles, DW., et al. 2014. Invest New Drugs. 32: 1197-203. PMID: 24916771
- 再発または転移性非小細胞肺癌患者を対象とした, ドセタキセルと不可逆的経口ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ阻害剤PX-866の併用または非併用の無作為化第2相試験。 | Levy, B., et al. 2014. J Thorac Oncol. 9: 1031-1035. PMID: 24926548
- 再発または転移性頭頸部扁平上皮癌患者を対象とした, セツキシマブと不可逆的経口ホスファチジルイノシトール3キナーゼ阻害剤PX-866の併用/非併用無作為化第II相試験。 | Jimeno, A., et al. 2015. Ann Oncol. 26: 556-61. PMID: 25524478
- 再発または転移性頭頸部扁平上皮癌患者を対象とした, ドセタキセルと不可逆的経口ホスファチジルイノシトール3キナーゼ阻害剤PX-866の併用/非併用無作為化第2相試験。 | Jimeno, A., et al. 2015. Oral Oncol. 51: 383-8. PMID: 25593016
- 再発神経膠芽腫を対象とした PX-866 の第Ⅱ相試験。 | Pitz, MW., et al. 2015. Neuro Oncol. 17: 1270-4. PMID: 25605819
- PX-866とラロキシフェンの併用は, MCF-7乳がん細胞のRbリン酸化, サイクリンE2転写, および増殖を減少させる。 | Peek, GW. and Tollefsbol, TO. 2016. J Cell Biochem. 117: 1688-96. PMID: 26660119
- PX-866とラロキシフェンによるMCF-7癌細胞におけるPI3K/AktおよびTGF-β経路を介したhTERTおよびサイクリンD1転写のダウンレギュレーション。 | Peek, GW. and Tollefsbol, TO. 2016. Exp Cell Res. 344: 95-102. PMID: 27017931
- 転移性大腸癌患者を対象としたセツキシマブと非可逆的経口ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ阻害剤PX-866の無作為化第II相試験。 | Bowles, DW., et al. 2016. Clin Colorectal Cancer. 15: 337-344.e2. PMID: 27118441
- 進行したBRAF V600変異固形がん患者を対象に, PX-866とベムラフェニブによるPI3KとBRAFの二重阻害を評価する多施設共同第I相試験。 | Yam, C., et al. 2018. Clin Cancer Res. 24: 22-32. PMID: 29051322
- 再発・転移性去勢抵抗性前立腺癌患者を対象としたPX-866の第II相試験：Canadian Cancer Trials Group Study IND205。 | Hotte, SJ., et al. 2019. Clin Genitourin Cancer. 17: 201-208.e1. PMID: 31056399
- PX-866によるホスファチジルイノシトール3-キナーゼ阻害は, テモゾロミド誘発オートファジーを抑制し, 神経膠芽腫細胞のアポトーシスを促進する。 | Harder, BG., et al. 2019. Mol Med. 25: 49. PMID: 31726966
の阻害剤である：
AI314180, ALG-4, ANGEL2, GRAMD4, HNF-1α, INPP5E, MTMR15, Nucleoredoxin, p13, Paxillin / Leupaxin, PI 3-kinase, PI 3-kinase p110, PI 3-kinase p85α, SRPX2.のアクティベーター：
PI 3-kinase p55γ, PI 3-kinase p85γ, PIK3IP1.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PX-866, 1 mg | sc-396764 | 1 mg | $146.00 | |||
PX-866, 5 mg | sc-396764A | 5 mg | $282.00 |