Histone H3阻害剤
一般的なヒストン H3 阻害剤には、スベロイロイルアニリドヒドロキサム酸（CAS 149647-78-9）、ロミデプシン（CAS 128517-07-7） 、トリコスタチン A CAS 58880-19-6、ITF2357 CAS 732302-99-7、ベリノスタット CAS 414864-00-9などがある。
ヒストンH3阻害剤は、クロマチン構造と遺伝子発現の調節において重要な役割を果たすことから、分子生物学および生化学の分野で大きな関心を集めている化合物の一種です。ヒストンH3はヌクレオソームの中心的な構成要素であり、真核細胞の核内でDNAをパッケージ化し、組織化する上で重要な役割を果たしています。ヒストンテール上の特定のアミノ酸残基（ヒストンH3のリジン残基やアルギニン残基など）の翻訳後修飾は、クロマチンのアクセス可能性を制御し、その結果として遺伝子発現パターンに影響を与えることが示されています。ヒストンH3阻害剤は、その名称が示すように、これらのヒストン上の修飾パターンを妨害し、それによってクロマチンの構造に影響を与えるように設計された化合物である。
これらの阻害剤は、ヒストンテール上の特定のアミノ酸にアセチル基、メチル基、リン酸基などのさまざまな化学基を付加または除去する酵素を標的として設計されている。これらの酵素を阻害することで、ヒストンH3阻害剤はヒストン修飾の微妙な平衡を崩し、クロマチンの構造を変え、遺伝子転写に影響を与えることができます。 これらの阻害剤の多様な化学構造により、研究者は特定の酵素またはヒストン修飾部位に対する特異性を微調整することができ、クロマチン構造と遺伝子制御の複雑な関係を調査するための強力なツールを提供します。結論として、ヒストンH3阻害剤は、分子生物学の分野において新たな研究の道を切り開いた、非常に魅力的な化合物群である。ヒストンH3上のヒストン修飾パターンを選択的に破壊することで、これらの阻害剤は、クロマチン再構築と遺伝子発現制御の根底にある複雑なメカニズムの解明を可能にする。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
ボリノスタットは、クラスIおよびIIのHDAC酵素を標的とするヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤であり、ヒストンのアセチル化を増加させる。これによりクロマチンの構造が崩壊し、転写が促進され、細胞周期の制御やアポトーシスに関連する遺伝子発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
ロミデプシンは、主にクラスI HDACを標的とする環状ペプチドHDAC阻害剤である。HDACの触媒ドメインに結合し、ヒストンの脱アセチル化を阻害する。これによりクロマチン構造と遺伝子発現パターンが変化し、細胞分化とアポトーシスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAは、クラスIおよびIIのHDACに影響を与える天然のHDAC阻害剤である。脱アセチル化を阻害することで、ヒストンアセチル化レベルを増加させ、クロマチン構造の変化と細胞周期制御および細胞分化に関連する遺伝子発現の変化をもたらす。 | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
Givinostatは、クラスIおよびIIのHDACを標的とするHDAC阻害剤です。ヒストンアセチル化を調節し、炎症、細胞周期進行、免疫応答調節に関連する遺伝子発現に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
ベリノスタットはクラスI、II、IVのHDACを阻害し、ヒストンのアセチル化を増加させる。これは細胞周期の調節、アポトーシス、免疫反応に関連する遺伝子発現に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
パノビノスタットは、クラスI、II、およびIVのHDACを標的とするHDAC阻害剤です。ヒストン脱アセチル化を阻害し、細胞増殖、分化、およびアポトーシスに関連する遺伝子発現を変化させる可能性があります。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
エンチノスタットはクラスI HDACを選択的に阻害し、ヒストンのアセチル化を増加させる。このことは、細胞周期制御、アポトーシス、免疫系調節に関連する遺伝子発現に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
スクリプタイドは、クラスIおよびIIのHDACを標的とし、ヒストンアセチル化を促進するHDAC阻害剤です。これは、細胞増殖、分化、およびアポトーシスに関連する遺伝子発現パターンに影響を与える可能性があります。 | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
ツバスタチンAは選択的HDAC6阻害剤である。HDAC6を阻害することにより、非ヒストンタンパク質のアセチル化を制御し、細胞の運動性、オートファジー、その他の細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
PCI-24781は、クラスIおよびクラスIIのHDACを標的とするHDAC阻害剤である。ヒストンアセチル化に対するその作用は、細胞周期の進行、アポトーシス、DNA修復機構に関連する遺伝子発現に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||