Inhibiteurs Histone H3
Les inhibiteurs d'Histone H3 courants comprennent, entre autres, l'acide hydroxamique de Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la Romidepsine CAS 128517-07-7, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, l'ITF2357 CAS 732302-99-7 et le Bélinostat CAS 414864-00-9.
Les inhibiteurs de l'histone H3 appartiennent à une classe de composés qui ont suscité un intérêt significatif dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biochimie en raison de leur rôle essentiel dans la modulation de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes. L'histone H3, un composant central du nucléosome, joue un rôle crucial dans l'emballage et l'organisation de l'ADN dans le noyau des cellules eucaryotes. Il a été démontré que les modifications post-traductionnelles de résidus d'acides aminés spécifiques sur la queue de l'histone, notamment les résidus lysine et arginine de l'histone H3, régulent l'accessibilité de la chromatine et ont donc un impact sur les schémas d'expression génique. Les inhibiteurs de l'histone H3, comme leur nom l'indique, sont des composés conçus pour interférer avec les schémas de modification de ces histones, influençant ainsi le paysage chromatinien.
Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler les enzymes responsables de l'ajout ou de l'élimination de divers groupes chimiques, tels que les groupes acétyle, méthyle et phosphate, sur des acides aminés spécifiques de la queue des histones. En inhibant ces enzymes, les inhibiteurs de l'histone H3 peuvent perturber l'équilibre finement réglé des modifications de l'histone, ce qui entraîne une modification de la conformation de la chromatine et affecte la transcription des gènes. Les diverses structures chimiques de ces inhibiteurs permettent aux chercheurs d'affiner leur spécificité pour des enzymes ou des sites de modification des histones particuliers, offrant ainsi un outil puissant pour étudier la relation complexe entre la structure de la chromatine et la régulation des gènes. En conclusion, les inhibiteurs de l'histone H3 représentent une classe de composés fascinante qui a ouvert de nouvelles voies de recherche dans le domaine de la biologie moléculaire. En perturbant sélectivement les schémas de modification de l'histone H3, ces inhibiteurs permettent aux scientifiques de déchiffrer les mécanismes complexes qui sous-tendent le remodelage de la chromatine et le contrôle de l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC) qui cible les enzymes HDAC de classe I et II, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones. Cela perturbe la structure de la chromatine, favorisant la transcription et influençant potentiellement l'expression des gènes liés à la régulation du cycle cellulaire et à l'apoptose. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un peptide cyclique inhibiteur d'HDAC qui cible principalement les HDAC de classe I. Elle se lie au domaine catalytique de l'HDAC. Elle se lie au domaine catalytique des HDAC, empêchant ainsi la désacétylation des histones. Il en résulte une altération de la structure de la chromatine et des schémas d'expression génétique, ce qui peut avoir un impact sur la différenciation cellulaire et l'apoptose. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un produit naturel inhibiteur d'HDAC qui affecte les HDAC de classe I et II. En inhibant la désacétylation, elle augmente les niveaux d'acétylation des histones, ce qui entraîne une modification de la structure de la chromatine et des changements dans l'expression des gènes associés au contrôle du cycle cellulaire et à la différenciation cellulaire. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
Le givinostat est un inhibiteur d'HDAC ciblant les HDAC de classe I et II. Il module l'acétylation des histones, ce qui peut avoir un impact sur l'expression des gènes liés à l'inflammation, à la progression du cycle cellulaire et à la régulation de la réponse immunitaire. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat inhibe les HDAC de classe I, II et IV, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones. Cela peut affecter l'expression des gènes liés à la régulation du cycle cellulaire, à l'apoptose et aux réponses immunitaires. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un inhibiteur pan-HDAC qui cible les HDAC de classe I, II et IV. Il interfère avec la désacétylation des histones, ce qui peut modifier l'expression génétique liée à la croissance, à la différenciation et à l'apoptose des cellules. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat inhibe sélectivement les HDAC de classe I, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones. Cela peut influencer l'expression des gènes liés au contrôle du cycle cellulaire, à l'apoptose et à la modulation du système immunitaire. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid est un inhibiteur d'HDAC qui augmente l'acétylation des histones en ciblant les HDAC de classe I et II. Cela pourrait avoir un impact sur les modèles d'expression génique associés à la prolifération, à la différenciation et à l'apoptose des cellules. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
La tubastatine A est un inhibiteur sélectif de HDAC6. En inhibant HDAC6, il régule l'acétylation des protéines non histones, ce qui peut affecter la motilité cellulaire, l'autophagie et d'autres processus cellulaires. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
PCI-24781 est un inhibiteur d'HDAC ciblant les HDAC de classe I et II. Son action sur l'acétylation des histones peut influencer l'expression des gènes liée à la progression du cycle cellulaire, à l'apoptose et aux mécanismes de réparation de l'ADN. | ||||||