Histone H3 Inhibitoren
Gängige Histone H3 Inhibitors sind unter underem Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Romidepsin CAS 128517-07-7, Trichostatin A CAS 58880-19-6, ITF2357 CAS 732302-99-7 und Belinostat CAS 414864-00-9.
Histon-H3-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von Verbindungen, die aufgrund ihrer zentralen Rolle bei der Modulation der Chromatinstruktur und der Genexpression im Bereich der Molekularbiologie und Biochemie auf großes Interesse gestoßen sind. Histon H3, ein Kernbestandteil des Nukleosoms, spielt eine entscheidende Rolle bei der Verpackung und Organisation der DNA im Zellkern eukaryotischer Zellen. Es wurde nachgewiesen, dass die posttranslationalen Modifikationen spezifischer Aminosäurereste am Histon-Schwanz, einschließlich der Lysin- und Argininreste von Histon H3, die Zugänglichkeit des Chromatins regulieren und somit die Genexpressionsmuster beeinflussen. Histon-H3-Inhibitoren sind, wie der Name schon sagt, Verbindungen, die die Modifikationsmuster auf diesen Histonen stören und so die Chromatinlandschaft beeinflussen sollen.
Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie auf die Enzyme abzielen, die für das Hinzufügen oder Entfernen verschiedener chemischer Gruppen, wie Acetyl-, Methyl- und Phosphatgruppen, an bestimmten Aminosäuren auf den Histonenden verantwortlich sind. Durch die Hemmung dieser Enzyme können Histon-H3-Inhibitoren das fein abgestimmte Gleichgewicht der Histonmodifikationen stören, was zu einer veränderten Chromatinkonformation führt und die Gentranskription beeinflusst. Die unterschiedlichen chemischen Strukturen dieser Inhibitoren ermöglichen es Forschern, ihre Spezifität für bestimmte Enzyme oder Histonmodifikationsstellen fein abzustimmen, und bieten ein leistungsstarkes Werkzeug zur Untersuchung der komplexen Beziehung zwischen Chromatinstruktur und Genregulation. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Histon-H3-Inhibitoren eine überzeugende Klasse von Verbindungen darstellen, die neue Forschungswege auf dem Gebiet der Molekularbiologie eröffnet haben. Durch die selektive Unterbrechung der Histon-Modifikationsmuster auf Histon H3 ermöglichen diese Inhibitoren Wissenschaftlern die Entschlüsselung der komplexen Mechanismen, die der Chromatinumgestaltung und der Steuerung der Genexpression zugrunde liegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der auf HDAC-Enzyme der Klassen I und II abzielt und zu einer erhöhten Histonacetylierung führt. Dadurch wird die Chromatinstruktur gestört, die Transkription gefördert und möglicherweise die Genexpression im Zusammenhang mit der Zellzyklusregulation und Apoptose beeinflusst. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsin ist ein zyklischer Peptid-HDAC-Inhibitor, der hauptsächlich auf Klasse-I-HDACs abzielt. Er bindet an die katalytische Domäne von HDACs und verhindert so die Deacetylierung von Histonen. Dies führt zu einer veränderten Chromatinstruktur und veränderten Genexpressionsmustern, was sich möglicherweise auf die Zelldifferenzierung und Apoptose auswirkt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein natürlicher Produkt-HDAC-Hemmer, der HDACs der Klassen I und II beeinflusst. Durch die Hemmung der Deacetylierung erhöht er die Histonacetylierungswerte, was zu einer veränderten Chromatinstruktur und Veränderungen der Genexpression führt, die mit der Zellzykluskontrolle und der Zelldifferenzierung verbunden sind. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
Givinostat ist ein HDAC-Inhibitor, der auf HDACs der Klassen I und II abzielt. Er moduliert die Histonacetylierung und beeinflusst möglicherweise die Genexpression im Zusammenhang mit Entzündungen, dem Fortschreiten des Zellzyklus und der Regulierung der Immunantwort. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat hemmt HDACs der Klassen I, II und IV, was zu einer erhöhten Histonacetylierung führt. Dies kann die Genexpression im Zusammenhang mit der Regulierung des Zellzyklus, der Apoptose und der Immunreaktion beeinflussen. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein Pan-HDAC-Inhibitor, der auf HDACs der Klassen I, II und IV abzielt. Er greift in die Histon-Deacetylierung ein und verändert möglicherweise die Genexpression im Zusammenhang mit Zellwachstum, Differenzierung und Apoptose. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostat hemmt selektiv HDACs der Klasse I, was zu einer erhöhten Histonacetylierung führt. Dies kann die Genexpression im Zusammenhang mit der Kontrolle des Zellzyklus, der Apoptose und der Modulation des Immunsystems beeinflussen. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid ist ein HDAC-Inhibitor, der die Histon-Acetylierung durch das Anvisieren von HDACs der Klassen I und II verstärkt. Dies könnte sich auf Genexpressionsmuster auswirken, die mit Zellproliferation, Differenzierung und Apoptose in Verbindung stehen. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
Tubastatin A ist ein selektiver HDAC6-Inhibitor. Durch die Hemmung von HDAC6 reguliert er die Acetylierung von Nicht-Histon-Proteinen und kann so die Zellmotilität, die Autophagie und andere zelluläre Prozesse beeinflussen. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
PCI-24781 ist ein HDAC-Inhibitor, der auf HDACs der Klassen I und II abzielt. Seine Wirkung auf die Histon-Acetylierung kann die Genexpression im Zusammenhang mit dem Fortschreiten des Zellzyklus, der Apoptose und den DNA-Reparaturmechanismen beeinflussen. | ||||||