HDAC6阻害剤
一般的なHDAC6阻害剤には、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、MC 1568 CAS 852475-26-4、Tubacin CAS 537049 -40-4、HDAC6 阻害剤 CAS 1045792-66-2、および Tubastatin A (トリフルオロ酢酸塩) CAS 1239262-52-2。
ヒストン脱アセチル化酵素6（HDAC6）は、ヒストン脱アセチル化酵素酵素ファミリーの中でも独特な存在であり、主に非ヒストンタンパク質の脱アセチル化能力で知られている。これらの酵素は、ヒストンおよび非ヒストンタンパク質の双方のリジン残基からアセチル基を除去する役割を担っており、それにより、それらの機能、安定性、および他の分子との相互作用が調節されます。HDAC6は、2つの触媒ドメインを有し、主に細胞質に局在するという点で、核に存在する他のHDACとは異なります。そのよく知られた基質のひとつは、微小管の主要構成成分であるα-チューブリンです。HDAC6はα-チューブリンの脱アセチル化により、細胞運動、構造、細胞内輸送の制御に重要な役割を果たしている。さらに、HDAC6はタンパク質の分解、細胞ストレス応答、細胞間コミュニケーションなどのいくつかの細胞プロセスに関与している。
HDAC6阻害剤は、HDAC6の酵素活性を選択的に標的とし阻害するように設計された特殊な化学合成物である。これらの阻害剤は酵素の活性部位に結合し、基質との相互作用を阻害します。その結果、α-チューブリンのようなHDAC6特異的基質の細胞内アセチル化レベルが上昇します。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
トリコスタチンAは、古典的なHDAC阻害剤であり、HDAC6を阻害して、その発現または活性を潜在的に低下させることができます | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | $179.00 $566.00 | 4 | |
MC 1568は選択的HDAC6阻害剤として機能し、酵素の活性部位への強い親和性を促進するユニークな分子間相互作用によって区別される。この化合物は、特異的な水素結合と疎水性相互作用により、酵素の触媒機構を破壊する顕著な能力を示す。この化合物の速度論的プロフィールは、阻害作用の発現が速いことを示し、細胞のシグナル伝達経路に即座に変化をもたらすと同時に、オフターゲット効果の傾向を低く維持している。 | ||||||
Tubacin | 537049-40-4 | sc-362815 sc-362815A sc-362815B sc-362815C sc-362815D | 1 mg 5 mg 50 mg 500 mg 1 g | $201.00 $438.00 $4334.00 $10754.00 $13947.00 | 8 | |
Tubacinは選択的HDAC6阻害剤であり、チューブリン脱アセチル化活性を特異的に標的とします。 | ||||||
HDAC6 Inhibitor 抑制剤 | 1045792-66-2 | sc-223877 sc-223877A | 500 µg 1 mg | $63.00 $88.00 | 5 | |
強力なHDAC6阻害剤であり、その発現または活性を潜在的に抑制します。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
SAHAは汎HDAC阻害剤であり、他のHDACの中でもHDAC6に影響を及ぼす。 | ||||||
1-Naphthohydroxamic Acid | 6953-61-3 | sc-364388 sc-364388A | 5 mg 25 mg | $87.00 $337.00 | ||
1-ナフトヒドロキサム酸は、HDAC6阻害剤として特徴的な作用機序を示し、酵素活性部位の主要残基と強い水素結合を形成する能力を特徴とする。この化合物の構造的特徴は、ユニークなπ-πスタッキング相互作用を促進し、結合親和性を高めている。この化合物の速度論的プロフィールは、阻害作用の発現が速いことを示し、ヒストンアセチル化を正確に制御することを可能にし、それによって他のHDAC活性への干渉を最小限に抑えながら細胞内シグナル伝達経路に影響を与えることができる。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $200.00 | 9 | |
パノビノスタットは、HDAC6を含む複数のHDACを阻害し、その発現や活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Droxinostat | 99873-43-5 | sc-364485 sc-364485A | 5 mg 25 mg | $85.00 $454.00 | 1 | |
ドロキシノスタットはHDAC6の選択的阻害剤として作用し、酵素活性部位の主要アミノ酸残基と水素結合を形成する能力に由来するユニークな結合親和性を特徴とする。この化合物は独特の作用機序を示し、脱アセチル化プロセスを阻害することによってアセチル化タンパク質の蓄積を促進する。この化合物の速度論的特性は、阻害の発現が速いことを示唆しており、他のアイソフォームに対するHDAC6の選択性を維持しながら、細胞内シグナル伝達経路の正確な調節を可能にする。 | ||||||
KD 5170 | 940943-37-3 | sc-362755 | 10 mg | $398.00 | ||
KD5170は選択的HDAC6阻害剤として機能し、酵素の触媒ドメインとのユニークな相互作用によって区別される。KD5170は、酵素の触媒ドメインと特異的な疎水的・静電的相互作用を示し、結合安定性を高める。この化合物は、標的タンパク質のアセチル化状態を変化させる顕著な能力を示し、細胞プロセスに影響を与える。その反応速度論は競合的阻害プロフィールを示し、タンパク質のホメオスタシスと細胞ダイナミクスの微調整を可能にする。 | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $109.00 $322.00 | 8 | |
M 344は、HDAC6の選択的阻害剤として作用し、酵素の活性部位に対するユニークな結合親和性を特徴とする。この化合物は、水素結合やファンデルワールス力などの明確な分子間相互作用を示し、その安定性と特異性に寄与している。その速度論的プロフィールは、非競合的阻害メカニズムを示し、ヒストンアセチル化レベルを効果的に調節することを可能にする。さらに、M344は様々な細胞内シグナル伝達経路に影響を及ぼし、細胞調節における多面的な役割を示している。 | ||||||