Gm996 アクチベーター
一般的なGm996活性化剤としては、A23187 CAS 52665-69-7、Tapsigargin CAS 67526-95-8、Jasplakinolide CAS 102396-24-7、Y-27632、遊離塩基CAS 146986-50-7およびCalyculin A CAS 101932-71-2が挙げられるが、これらに限定されない。
アピカルジャンクションコンポーネント1活性化剤は、アピカルジャンクションコンポーネント1が直接関与する細胞プロセスやシグナル伝達経路に影響を与えることで、間接的にアピカルジャンクションコンポーネント1の機能的活性を高めることができる化合物群である。カルシウムイオノフォアA23187やタプシガルギンなどの化合物は、細胞間接着やアピカルジャンクション複合体の安定性を制御するシグナル伝達経路において重要なセカンドメッセンジャーである細胞内カルシウムレベルの操作に焦点を当てている。細胞内カルシウム濃度を上昇させることにより、これらの化合物は、アピカルジャンクションコンポーネント1と相互作用するタンパク質のリン酸化状態を高め、その活性化とアドヘレンスジャンクションの安定化に導く。
ジャスプラキノリドやブレッビスタチンのようなこのクラスの他の化学物質は、細胞骨格成分とその制御機構をターゲットにして、アピカルジャンクション構成要素1の活性に影響を与える。ジャスプラキノライドはアクチンフィラメントを安定化し、細胞接合部の機械的張力と完全性に必須であり、それによってアピカルジャンクション成分1の会合と活性化を促進する。対照的に、ブレッビスタチンはミオシンIIの活性を阻害して細胞接合部の収縮力を低下させ、アピカルジャンクション成分1を活性化しうる安定化効果をもたらす。同様に、Y-27632やML-7のような阻害剤は、ミオシン軽鎖のリン酸化を制御するキナーゼに作用し、これは細胞の張力と接合部の安定性の制御の中心的なプロセスであり、したがって、アピカルジャンクション構成要素1の活性を増強する。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウム濃度を増加させ、カルシウム依存性プロテインキナーゼシグナル伝達を増強します。これにより、ジャンクション複合体を安定化することで、頂端ジャンクションコンポーネント1が活性化される可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは SERCA ポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウムレベルを上昇させます。これにより、接着結合に関与するタンパク質のリン酸化が促進され、潜在的に上皮結合コンポーネント 1 が活性化される可能性があります。 | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
ジャスプラキノリドはアクチンフィラメントを安定化させ、細胞接合部の張力を高めることができます。また、細胞骨格との結合を促進することで、頂端接合部構成要素1の活性を高める可能性もあります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はROCK阻害剤であり、ミオシン軽鎖のリン酸化を減少させ、それによって細胞接合部の張力を低下させ、接合部を安定化させることで、潜在的にAJC1の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin Aはホスファターゼ阻害剤であり、細胞接合に関連するタンパク質の脱リン酸化を防止します。これにより、これらの複合体の安定化を通じて、頂端接合コンポーネント1の活性が強化される可能性があります。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7はミオシン軽鎖キナーゼの阻害剤であり、ミオシン軽鎖のリン酸化を低下させます。これにより、細胞接合の安定性を促進することで、頂端接合部構成要素1の活性化につながります。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766は、アクチン細胞骨格の組織に影響を与える可能性があるRac1を阻害します。これにより、接合複合体の集合に影響を与えることで、頂端接合部構成要素1の活性を高めることができます。 | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271は、細胞接着のダイナミクスを変化させる可能性のある接着斑キナーゼ阻害剤であり、細胞接着の組成と安定性に影響を与えることで、潜在的に上皮間結合コンポーネント1の活性を高める可能性があります。 | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
ブレビスタチンはミオシンIIの活性を阻害し、細胞接合部の収縮力を低下させ、細胞間の接触を安定化させることでアピカルジャンクション成分1を活性化させる。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Manumycin A は、Rho ファミリー GTPase シグナル伝達に影響を及ぼす可能性があるファルネシル転移酵素阻害剤です。 これは、細胞骨格のダイナミクスに影響を与え、結合の安定性を高めることで、頂端結合コンポーネント 1（apical junction component 1）を活性化する可能性があります。 | ||||||