Date published: 2026-2-14

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Gm996 Ativadores

Os activadores comuns do Gm996 incluem, entre outros, A23187 CAS 52665-69-7, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Jasplakinolide CAS 102396-24-7, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7 e Calyculin A CAS 101932-71-2.

Os Activadores do Componente 1 da Junção Apical são um grupo de compostos químicos que podem aumentar indiretamente a atividade funcional do componente 1 da junção apical, influenciando os processos celulares e as vias de sinalização em que está diretamente envolvido. Compostos como o ionóforo de cálcio A23187 e a tapsigargina concentram-se na manipulação dos níveis de cálcio intracelular, que é um segundo mensageiro crítico nas vias de sinalização que regulam a adesão célula-célula e a estabilidade dos complexos juncionais apicais. Ao aumentar a concentração de cálcio intracelular, estes compostos aumentam o estado de fosforilação das proteínas que interagem com o componente 1 da junção apical, levando à sua ativação e à estabilização das junções aderentes.

Outros produtos químicos desta classe, como o Jasplakinolide e a Blebbistatin, têm como alvo os componentes do citoesqueleto e os seus mecanismos reguladores para influenciar a atividade do componente 1 da junção apical. O Jasplakinolide estabiliza os filamentos de actina, que é essencial para a tensão mecânica e a integridade das junções celulares, promovendo assim a associação e a ativação do componente 1 da junção apical. Em contraste, a blebistatina inibe a atividade da miosina II para reduzir a contratilidade nas junções celulares, levando a um efeito de estabilização que pode ativar o componente 1 da junção apical. Do mesmo modo, inibidores como o Y-27632 e o ML-7 actuam sobre as cinases que regulam a fosforilação da cadeia leve da miosina, um processo central para o controlo da tensão celular e da estabilidade das junções, aumentando assim a atividade do componente 1 da junção apical.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$55.00
$131.00
$203.00
$317.00
23
(1)

O A23187 aumenta a concentração de cálcio intracelular, reforçando a sinalização da proteína quinase dependente de cálcio que, por sua vez, pode levar à ativação do componente 1 da junção apical através da estabilização dos complexos juncionais.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$136.00
$446.00
114
(2)

A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que leva a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, o que pode aumentar a fosforilação de proteínas envolvidas nas junções aderentes e potencialmente ativar o componente 1 da junção apical.

Jasplakinolide

102396-24-7sc-202191
sc-202191A
50 µg
100 µg
$184.00
$305.00
59
(1)

O jasplakinolide estabiliza os filamentos de actina, o que pode aumentar a tensão nas junções celulares e pode aumentar a atividade do componente 1 da junção apical, promovendo a sua associação com o citoesqueleto.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$186.00
$707.00
88
(1)

O Y-27632 é um inibidor da ROCK que reduz a fosforilação da cadeia leve da miosina, o que pode diminuir a tensão nas junções celulares, levando potencialmente à ativação do componente 1 da junção apical através da estabilização das junções.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
10 µg
100 µg
$163.00
$800.00
59
(3)

A calicilina A é um inibidor da fosfatase que impede a desfosforilação de proteínas associadas às junções celulares, o que pode levar a uma maior atividade do componente 1 da junção apical através da estabilização destes complexos.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$91.00
$267.00
13
(1)

O ML-7 é um inibidor da cadeia leve de miosina quinase que reduz a fosforilação da cadeia leve de miosina, o que pode levar à ativação do componente 1 da junção apical, promovendo a estabilidade da junção celular.

NSC 23766

733767-34-5sc-204823
sc-204823A
10 mg
50 mg
$151.00
$609.00
75
(4)

O NSC 23766 inibe o Rac1, que pode afetar a organização do citoesqueleto de actina. Isto pode aumentar a atividade do componente 1 da junção apical, influenciando a montagem de complexos juncionais.

PF-562271

717907-75-0sc-478488
sc-478488A
sc-478488B
5 mg
10 mg
50 mg
$312.00
$474.00
$1124.00
3
(1)

O PF-562271 é um inibidor da quinase de adesão focal que pode levar a uma alteração da dinâmica da adesão celular, aumentando potencialmente a atividade do componente 1 da junção apical ao afetar a composição e a estabilidade da junção celular.

(S)-(−)-Blebbistatin

856925-71-8sc-204253
sc-204253A
sc-204253B
sc-204253C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$72.00
$265.00
$495.00
$968.00
(2)

A blebistatina inibe a atividade da miosina II, levando a uma redução da contratilidade nas junções celulares, o que pode ativar o componente 1 da junção apical, estabilizando os contactos célula-célula.

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
$219.00
$634.00
5
(1)

A manumicina A é um inibidor da farnesiltransferase que pode afetar a sinalização da GTPase da família Rho. Isto pode levar à ativação do componente 1 da junção apical, influenciando a dinâmica do citoesqueleto e aumentando a estabilidade da junção.