Date published: 2025-9-9

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Inhibiteurs Gm996

Les inhibiteurs courants de la Gm996 comprennent, entre autres, la génistéine CAS 446-72-0, la staurosporine CAS 62996-74-1, le GW 5074 CAS 220904-83-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.

Les inhibiteurs de Gm996 sont des composés chimiques conçus pour cibler et réguler spécifiquement l'activité de la protéine Gm996, une entité moins connue de la famille des GTPases ou des protéines de signalisation. Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant à des domaines critiques de la protéine Gm996, modulant efficacement sa fonction en empêchant ses interactions naturelles avec d'autres composants cellulaires. La Gm996, comme d'autres GTPases, est impliquée dans les voies de signalisation cellulaire et influence divers processus cellulaires tels que la croissance, la différenciation et le trafic intracellulaire. En inhibant la Gm996, ces composés peuvent influencer la dynamique de régulation de ces voies, en modifiant la façon dont les signaux sont transmis et traités dans les cellules. Le développement d'inhibiteurs de la Gm996 nécessite une compréhension approfondie de la biologie structurelle de la protéine Gm996. De nombreux inhibiteurs sont conçus sur la base de la configuration tridimensionnelle spécifique de la poche de liaison du GTP ou d'autres sites d'interaction critiques. Les études structurelles guident souvent la conception rationnelle de ces molécules pour s'assurer qu'elles ciblent effectivement la Gm996 avec une affinité et une sélectivité élevées. Cette spécificité est essentielle pour minimiser les effets hors cible, qui peuvent perturber d'autres protéines de signalisation présentant des caractéristiques structurelles similaires. La chimie des inhibiteurs de Gm996 peut varier, certains composés étant de petites molécules, tandis que d'autres peuvent être des entités plus grandes, telles que des peptides ou des inhibiteurs à base d'acides nucléiques. Ces inhibiteurs sont des outils clés pour l'étude du rôle biologique de la Gm996 et des voies de signalisation plus larges auxquelles elle participe.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

Inhibiteur de tyrosine kinase qui peut perturber la signalisation cellulaire impliquée dans le maintien des jonctions cellulaires, affectant potentiellement le rôle d'AJM1 dans ces jonctions.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un puissant inhibiteur de kinase qui peut modifier de multiples voies de signalisation, affectant éventuellement la fonction ou la localisation d'AJM1.

GW 5074

220904-83-6sc-200639
sc-200639A
5 mg
25 mg
$106.00
$417.00
10
(1)

Un inhibiteur de la kinase Raf qui peut perturber la signalisation en aval qui peut être cruciale pour le bon fonctionnement de l'AJM1.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur de PI3K pouvant affecter la voie de signalisation PI3K/Akt, qui est impliquée dans la survie cellulaire et l'intégrité des jonctions, influençant potentiellement l'activité de l'AJM1.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Un inhibiteur de ROCK qui peut affecter la dynamique du cytosquelette et la tension au niveau des jonctions cellulaires, ce qui pourrait avoir un impact sur l'association d'AJM1 avec ces jonctions.

Cytochalasin D

22144-77-0sc-201442
sc-201442A
1 mg
5 mg
$145.00
$442.00
64
(4)

Inhibiteur de la polymérisation de l'actine qui peut perturber l'organisation du cytosquelette, ce qui pourrait modifier la localisation et la fonction cellulaires d'AJM1.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, affectant potentiellement les processus cellulaires qui impliquent AJM1.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

Perturbe la fonction de l'appareil de Golgi et peut affecter le trafic des protéines vers la membrane, ce qui peut avoir un impact sur la livraison d'AJM1 aux jonctions cellulaires.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Un inhibiteur de MEK qui peut interférer avec la voie MAPK/ERK, affectant éventuellement les processus de signalisation liés à l'AJM1.

(S)-(−)-Blebbistatin

856925-71-8sc-204253
sc-204253A
sc-204253B
sc-204253C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$71.00
$260.00
$485.00
$949.00
(2)

Un inhibiteur de l'activité ATPase de la myosine II qui peut altérer la fonction de la myosine II et donc potentiellement affecter le rôle de l'AJM1 dans la contractilité cellulaire et la formation des jonctions.