Gm70 アクチベーター

オカダ酸は、PP1を含むタンパク質ホスファターゼの強力な阻害剤である。PP1を阻害することで、間接的にタンパク質のリン酸化レベルが上昇し、基質の利用可能性を高めることで、タンパク質ホスファターゼ1、調節サブユニット36（PPP1R36）の機能活性が強化される可能性がある。

カルシクリンAは、オカダ酸と同様に、PP1を含むセリン/スレオニンプロテインホスファターゼの阻害剤である。その作用は、PP1の活性を阻害することでタンパク質のリン酸化を増加させ、リン酸化基質への結合を促進することで、調節サブユニットとしてのPPP1R36の活性を潜在的に高める可能性がある。

フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させ、PKAを活性化することができます。 PKAのリン酸化は、リン酸化の対象となる標的タンパク質との相互作用に影響を与えることで、PPP1R36の機能活性を高めることができます。

PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、PKCは広範な基質をリン酸化します。PKC媒介のリン酸化はPPP1R36とその基質との結合親和性に影響を与える可能性があり、それによってその調節機能が強化されます。

イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアであり、カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ（CaMK）を活性化させる可能性がある。活性化されたCaMKは基質をリン酸化し、PPP1R36の基質相互作用を調節することで、PPP1R36の調節機能を強化する可能性がある。

リチウムはグリコーゲン合成酵素キナーゼ-3（GSK-3）を阻害し、タンパク質のリン酸化を増加させます。リン酸化の様相を変化させることで、リチウムは間接的に PPP1R36 の調節機能を強化することができます。

タウトマイシンは、リン酸化タンパク質の蓄積につながる、PP1およびPP2Aホスファターゼの別の阻害剤です。リン酸化基質の増加は、これらのタンパク質との機能的相互作用を増大させることで PPP1R36 の活性を高める可能性があります。

カンタリジンは、PP1を含むセリン/スレオニンプロテインホスファターゼを阻害します。PP1媒介脱リン酸化を阻害することで、カンタリジンはリン酸化タンパク質の相互作用の増加を通じて間接的にPPP1R36の機能活性を高めます。

エンドタールはPP1およびPP2Aの阻害剤であり、タンパク質のリン酸化レベルを高めます。このリン酸化状態の上昇は、制御サブユニットのリン酸化標的との結合を増加させることで、PPP1R36の活性を高める可能性があります。

ロスコビチンはサイクリン依存性キナーゼ阻害剤（CDKi）であり、細胞内のリン酸化パターンの変化を引き起こします。CDK活性の変化は、PPP1R36と相互作用するタンパク質のリン酸化状態に影響を与えることで、PPP1R36の活性を間接的に高める可能性があります。