FNDC1阻害剤は、タンパク質FNDC1(フィブロネクチンIII型ドメイン含有1)を標的とする特定の化学化合物の一種です。FNDC1はフィブロネクチンIII型ドメインファミリーの一員であり、フィブロネクチン様リピートが存在することが特徴です。これらのリピートは、シグナル伝達、構造形成、細胞接着などの細胞プロセスにおいて役割を果たす、さまざまなタンパク質間相互作用に関与しています。このクラスの阻害剤は、FNDC1の活性を調節または抑制するように設計されており、多くの場合、その活性部位に結合したり、他の細胞タンパク質との相互作用能力を妨害したりすることで作用します。FNDC1を阻害することにより、これらの化合物は、FNDC1が重要な媒介物質である経路や生物学的メカニズムに影響を及ぼし、細胞間コミュニケーションや細胞構造の維持などのプロセスに変化をもたらす可能性があります。化学的には、FNDC1阻害剤は、特定の結合パターンやモチーフを模倣するように設計された小有機化合物、ペプチド、合成類似体など、さまざまな分子クラスに属する可能性があります。これらの阻害剤の設計には、FNDC1の機能に重要な活性結合ドメインを特定するための詳細な構造分析がしばしば必要となります。これらのドメインが特定されると、阻害剤が合成され、同じ結合パートナーと競合するか、またはタンパク質の構造的完全性を破壊します。この阻害により、FNDC1が関与するシグナル伝達カスケードやタンパク質集合体への下流効果が生じることがあります。場合によっては、これらの化合物を微調整して、FNDC1以外の関連タンパク質に対する阻害作用を最小限に抑え、FNDC1に対する選択的な阻害作用を実現します。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ミオシン軽鎖キナーゼを阻害する。FNDC1がアクチン-細胞骨格ダイナミクスと相互作用するのであれば、ML7が関連する可能性がある。 | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
カルパイン阻害剤。もしFNDC1がカルパインを介したタンパク質分解を受けるなら、この阻害剤はそのターンオーバーに影響を与える可能性がある。 | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
CaMキナーゼII阻害剤。FNDC1がCa2+を介するシグナル伝達と機能的に交差しているかどうかが関係している。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
プロテインキナーゼC阻害剤。もしFNDC1がPKCによって媒介される経路に関与していれば、FNDC1に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
ヒストンアセチルトランスフェラーゼ阻害剤。FNDC1の機能がアセチル化によって制御されているのであれば、この化合物はその活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
サーチュイン-1阻害剤。FNDC1がSIRT1によって脱アセチル化を受け、その機能や安定性に影響を与える場合に関連する。 | ||||||
A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | $140.00 | ||
AKT阻害剤。もしFNDC1がAKTシグナルを介する経路と相互作用したり、関与したりすれば、その活性は影響を受けるかもしれない。 | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | $315.00 $1799.00 | ||
mTOR阻害剤。FNDC1の機能や発現がmTORの影響を受けている場合、この阻害剤はその活性を調節することができる。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
AMPK活性化因子である。もしFNDC1がAMPK経路の中で、あるいはAMPK経路と並行して働くのであれば、その活性は影響を受けるかもしれない。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
強力で不可逆的なプロテアソーム阻害剤。FNDC1がプロテアソーム分解によって制御されているとすれば、この化合物はFNDC1を安定化させる可能性がある。 | ||||||