EVI5L inhibitors encompass a range of compounds that can indirectly influence the function of EVI5L as a GTPase-activating protein. These modulators primarily target various aspects of GTPase signaling pathways, either by inhibiting specific GTPases or by affecting upstream or downstream components of these pathways. Inhibitors like NSC 23766 Trihydrochloride and ML 141 target specific GTPases such as Rac1 and Cdc42. By modulating these GTPases, these compounds can indirectly influence the broader signaling pathways in which EVI5L operates. Brefeldin A and SecinH3 affect the ARF GTPase family, either by disrupting GEF activity or inhibiting cytohesins. These alterations in GTPase signaling pathways can have downstream effects on the functions regulated by GTPase-activating proteins like EVI5L.
Statins, including Lovastatin and Simvastatin, and specific inhibitors like Farnesyltransferase Inhibitors (Tipifarnib) and Geranylgeranyltransferase Inhibitors (GGTI 298), impact the prenylation and localization of GTPases. Such modifications can indirectly affect the signaling pathways involving EVI5L. In summary, while direct inhibitors of EVI5L are not well-documented, the compounds listed provide avenues to modulate the GTPase pathways and related signaling mechanisms where EVI5L is involved. These inhibitors are valuable tools for investigating EVI5L's role in cellular signaling, providing insights into its biological functions.
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンはタンパク質キナーゼの強力な阻害剤である。EVI5は細胞分裂を制御することが知られており、その局在は機能にとって重要であるため、スタウロスポリンは細胞周期におけるEVI5の役割に必要なタンパク質のリン酸化状態を変化させることによって、間接的にEVI5を阻害することができる。 | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
ミトキサントロンは、アントラセンジオン系抗腫瘍剤です。DNAに挿入し、DNA複製およびRNA合成を阻害します。EVI5は染色体分離に関与しており、ミトキサントロンはこのプロセスを阻害してEVI5の機能阻害を引き起こす可能性があります。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
アルスターパウロンはサイクリン依存性キナーゼ阻害剤である。CDKを阻害することにより、この化合物は細胞周期のチェックポイントを変化させ、細胞周期調節におけるEVI5の役割を阻害する可能性がある。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンはサイクリン依存性キナーゼの選択的阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することで、細胞周期を停止させることができ、それによってEVI5の細胞周期制御への関与を阻害することができる。 | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
アピゲニンは抗増殖作用を持つことで知られるフラボンです。キナーゼ活性を阻害し、細胞周期の進行に影響を与えることで、間接的に細胞分裂に関連するEVI5の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは受容体チロシンキナーゼ阻害剤である。EVI5が関与する細胞周期の進行や有糸分裂に重要なシグナル伝達経路を阻害することができる。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブは、細胞周期の進行に重要なCDK4/6を選択的に阻害する。細胞周期を阻害することにより、有糸分裂過程におけるEVI5の機能が間接的に阻害される。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762はチェックポイント・キナーゼ阻害剤である。AZD7762は、EVI5が制御的役割を果たす細胞周期制御に不可欠なチェックポイント・キナーゼの適切な機能を阻害することができる。 | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
UCN-01(7-ヒドロキシスタウロスポリン)は、プロテインキナーゼCの強力な阻害剤です。細胞周期やストレス応答経路に影響を及ぼす可能性があり、EVI5の関連機能の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤である。JNKを阻害することにより、細胞周期の進行やストレス応答を調節し、間接的にEVI5の機能阻害につながる。 | ||||||