EG667094阻害剤は、特定の生物学的経路を標的とし調節するように設計された化学化合物の一種です。これらの阻害剤は、細胞シグナル伝達において重要な役割を果たす酵素またはタンパク質の機能を妨害する能力によって特徴付けられます。構造的には、EG667094阻害剤は、標的分子の活性部位または調節領域と直接相互作用するコア骨格を保有していることが多く、それによってその活性を調節します。この調節は、酵素活性の阻害、タンパク質間相互作用の変化、または標的分子の立体構造の崩壊として現れることがあります。これらの阻害剤は一般的に有機小分子であり、標的タンパク質の三次元構造に関する知識を活用して設計されることが多く、高い親和性と特異性を実現することを目的としています。EG667094阻害剤と標的分子との相互作用は、水素結合、疎水性相互作用、ファン・デル・ワールス力などのさまざまな非共有結合力によって媒介されるのが一般的です。これらの相互作用が複合的に作用することで、これらの化合物の結合強度と選択性が決定されます。EG667094阻害剤の特異性により、特にシグナル伝達や細胞プロセスを研究する上で強力な研究ツールとなります。これらの阻害剤は、標的タンパク質の活性を調節することで、これらのタンパク質の生物学的役割や、それらが制御する経路についての詳細な調査を可能にします。さらに、生化学アッセイや構造生物学への応用により、タンパク質の機能や制御の分子メカニズムに関する洞察が得られる可能性があります。一部のEG667094阻害剤は、細胞環境におけるタンパク質の表現や活性を検出するための分子プローブとしても機能し、複雑な生物学的システムの理解を深めることができるかもしれません。これらの阻害剤が特定の分子を標的にする選択性を有していることは、細胞シグナル伝達や生化学的経路の複雑性を解明する上で貴重な資産となり、臨床応用を変更または参照することなく、生物学的プロセスに光を当てることになります。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Vmn1r252活性化の一般的な下流効果である細胞内カルシウムレベルの上昇を防ぐことができるカルシウムキレーター。 | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
IP3受容体の阻害剤であり、Vmn1r252シグナル伝達によってしばしば開始される細胞内貯蔵庫からのカルシウム放出を防ぐことができる。 | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)を阻害できるキナーゼ阻害剤で、Vmn1r252の活性化に伴う細胞骨格の変化に影響を与える可能性がある。 | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
Vmn1r252シグナル伝達経路における二次メッセンジャーである可能性のある一酸化窒素の産生を減少させることができる一酸化窒素合成酵素阻害剤。 | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | $42.00 $126.00 | 10 | |
細胞内カルシウムの放出を阻害することで、Vmn1r252によって開始されるカルシウム依存性のプロセスを阻害している可能性がある。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
非選択的P2プリン作動性拮抗薬であり、Vmn1r252活性化の下流にある可能性のあるATPを介した反応を阻害することができる。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Vmn1r252によって活性化される経路に影響を与え、Ca2+貯蔵量の枯渇を引き起こす可能性がある。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Vmn1r252のシグナル伝達経路に関与している可能性のあるPKCを阻害することができるプロテインキナーゼC阻害剤。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Vmn1r252の活性によって影響を受ける可能性のある細胞骨格のリモデリングに影響を与えることができるRho関連プロテインキナーゼ阻害剤。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
イノシトール1,4,5-三リン酸(IP3)受容体および貯蔵型カルシウムチャネルの調節因子で、Vmn1r252によって開始される可能性のあるカルシウムシグナル伝達を阻害する。 | ||||||