Xestospongin C の分子構造、CAS番号: 88903-69-9
Xestospongin C (CAS 88903-69-9)
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別名:
Araguspongin E
アプリケーション:
Xestospongin Cは強力な膜透過性IP3受容体遮断薬である
CAS 番号:
88903-69-9
純度:
≥90%
分子量:
446.71
分子式:
C28H50N2O2
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ゼストスポンジンCは,細胞内貯蔵からのカルシウムイオン放出に関与する細胞内チャネルであるイノシトール三リン酸 (IP 3) 受容体の強力な阻害剤としての役割が認識されている。カルシウムシグナル伝達経路を研究する生物学的ツールとして用いられ、細胞がカルシウムレベルを調節するメカニズムとカルシウム調節不全の影響に関する洞察を提供した。Xestospongin Cは神経生物学の分野で使用されており,そこではカルシウムホメオスタシスを理解することが神経機能とコミュニケーションを探求するために重要である。
Xestospongin C (CAS 88903-69-9) 参考文献
- IP(3)受容体の選択的かつ膜透過性の阻害剤であるゼストスポンジンCは, モルモット乳頭筋におけるαアドレナリン刺激による正の強心作用を減弱させる。 | Miyamoto, S., et al. 2000. Br J Pharmacol. 130: 650-4. PMID: 10821794
- 貯蔵量減少, S-ニトロシル化, TRP3チャネルを介したCa2+エントリー。結合と機能の比較。 | van Rossum, DB., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 28562-8. PMID: 10878007
- ゼストスポンジンCは, イノシトール1,4,5-三リン酸受容体と小胞体Ca(2+)ポンプを同様に強力に阻害する。 | De Smet, P., et al. 1999. Cell Calcium. 26: 9-13. PMID: 10892566
- キセストスポンジンCによる代謝抑制内皮細胞の初期[Ca2+]i上昇の調節。 | Schäfer, M., et al. 2001. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 280: H1002-10. PMID: 11179041
- 血管内皮細胞における容量性Ca(2+)進入は, 2アミノエトキシジフェニルホウ酸およびキセストスポンジンCに感受性を示す経路を介する。 | Bishara, NB., et al. 2002. Br J Pharmacol. 135: 119-28. PMID: 11786487
- 新規のIP3受容体遮断薬であるXestospongin Cは, RBL-2H3肥満細胞において, 抗原によって誘導される細胞質カルシウムレベルの上昇と脱顆粒を抑制した。 | Oka, T., et al. 2002. Br J Pharmacol. 135: 1959-66. PMID: 11959799
- Xestospongin Cは脊椎動物のシナプスにおけるSERCAの強力な阻害剤である。 | Castonguay, A. and Robitaille, R. 2002. Cell Calcium. 32: 39-47. PMID: 12127061
- ゼストスポンジンCは, 培養後根神経節神経細胞において, 小胞体カルシウム貯蔵量を空にするが, InsP3によるCa2+放出を抑制しない。 | Solovyova, N., et al. 2002. Cell Calcium. 32: 49-52. PMID: 12127062
- 腸管平滑筋の収縮およびイオンチャネルに対するキセストスポンジン-Cの抑制メカニズム。 | Ozaki, H., et al. 2002. Br J Pharmacol. 137: 1207-12. PMID: 12466229
- メチル水銀の急性曝露は, M3ムスカリン受容体連関経路を介して, ラット小脳顆粒細胞のCa2+調節異常と神経細胞死を引き起こす。 | Limke, TL., et al. 2004. Toxicol Sci. 80: 60-8. PMID: 15141107
- 脳動脈平滑筋細胞の増殖にはイノシトール三リン酸受容体カルシウム放出が必要である。 | Wilkerson, MK., et al. 2006. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 290: H240-7. PMID: 16113072
- ゼストスポンジンCは, ERK経路の活性化を通じてHL60細胞の単球分化を誘導する。 | Moon, DO., et al. 2013. Food Chem Toxicol. 55: 505-12. PMID: 23395717
- 可逆的IP3受容体アンタゴニストであるゼストスポンジンCは, アルツハイマー病のAPP/PS1マウスにおける認知機能障害および病理学的障害を緩和する。 | Wang, ZJ., et al. 2019. J Alzheimers Dis. 72: 1217-1231. PMID: 31683484
- ラット胃円形平滑筋におけるオキシトシン誘発収縮のメカニズム。 | Alqudah, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36613886
- Xestospongins：イノシトール1,4,5-三リン酸受容体の強力な膜透過性ブロッカー。 | Gafni, J., et al. 1997. Neuron. 19: 723-33. PMID: 9331361
の阻害剤である：
4930408G06Rik, 9130409J20Rik, AHCYL2, C2CD4D, C6orf105, C8β, CALR3, calsequestrin 1, CHERP, DANGER, EFR3B, EG666504, EG667094, EG667472, EG667543, Enkurin, Gβ 3, Homer-1, HRC, IP3KA, IP3R-I, IP3R-III, ITPRIPL1, ITPRIPL2, JAML, Junctophilin-4, MCTP1, MCTP2, Nir1, NRF-1, Olfr1046, Olfr1057, Olfr108, Olfr1101, Olfr491, Olfr493, Olfr494, Olfr71, Olfr710, Olfr711, Olfr871, Olfr872, Olfr873, Olfr90, PDZK4, reticulocalbin-3, SNT-2, Stim2, syncytin, TMCO5, TMCO7, TMEM102, TMEM110, TMEM203, TMEM229B, TMEM24, TMEM38A, TMEM80, TMEM86B, TMTC2, TMTC3, V1RB9, V1RG4, V1RG5, V1RH2, V1RH4, Vmn1r100, Vmn1r104, Vmn1r125, Vmn1r224, Vmn1r91, Vmn1r92, Vmn2r15, Vmn2r85, VRL-1.のアクティベーター：
CaBP5, CLRN2, CRISP-4, DAP-4, ELKS, IPMK, ITPK1, Junctional SR Marker, Orai3, PMCA4b, reticulocalbin-1, RyR-1, Smooth muscle cells, TPCN1, TPCN2.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Xestospongin C, 50 µg | sc-201505 | 50 µg | $500.00 |