L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) の分子構造、CAS番号: 51298-62-5
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) (CAS 51298-62-5)
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別名:
L-NAME HCl;H-Arg(NO2)-OMe HCl;N-Nitro-L-arginine methyl ester hydrochloride
アプリケーション:
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME)はNOS阻害剤L-NNAの前駆体です。完全に機能する阻害剤となるには生体活性化が必要です
CAS 番号:
51298-62-5
純度:
≥98%
分子量:
269.69
分子式:
C7H15N5O4•HCl
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L‐NG‐ニトロアルギニンメチルエステル(L‐NAME)は完全に機能する阻害剤(L‐NNA)になるために細胞内エステラーゼによるメチルエステルの加水分解を必要とする。L‐NAMEはNOSの阻害に対してある程度の選択性を示す。それは,NOS1(nNOS)(ウシ),NOS3(eNOS)(ヒト)およびNOS2(iNOS)(マウス)に対して,それぞれ15 nM,39 nMおよび4.4 μMのKi値を示した。報告されているNOS2阻害のKi値は4~65 μMの範囲である。L‐NAMEは内皮細胞におけるcGMP形成を3.1 μMのIC50(30 μMのアルギニンの存在下)で阻害し,ラット大動脈輪におけるアセチルコリンの血管拡張作用を0.54 μMのEC50で逆転させる。
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) (CAS 51298-62-5) 参考文献
- 内皮型一酸化窒素合成酵素欠損マウスにおける新皮質長期増強の障害。 | Haul, S., et al. 1999. J Neurophysiol. 81: 494-7. PMID: 10036253
- 精製脳内一酸化窒素合成酵素によるスーパーオキシドの生成。 | Pou, S., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 24173-6. PMID: 1280257
- 一酸化窒素：白血球接着の内因性調節因子。 | Kubes, P., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 4651-5. PMID: 1675786
- in vitroおよびin vivoにおける3種類の内皮一酸化窒素合成酵素阻害剤の特性評価。 | Rees, DD., et al. 1990. Br J Pharmacol. 101: 746-52. PMID: 1706208
- マウス小腸カハール間質細胞に対するリポ多糖の作用。 | Zuo, DC., et al. 2012. Pharmacology. 90: 151-9. PMID: 22890360
- L-NG-ニトロアルギニン（L-NOARG）は, 新規のL-アルギニン可逆的血管拡張阻害剤である。 | Moore, PK., et al. 1990. Br J Pharmacol. 99: 408-12. PMID: 2328404
- アラキドン酸誘発Ca2+シグナルは, ヒト内皮コロニー形成細胞における一酸化窒素放出と増殖を促進する。 | Zuccolo, E., et al. 2016. Vascul Pharmacol. 87: 159-171. PMID: 27634591
- アセチルコリンはマウス脳内皮細胞において細胞内Ca2+振動と一酸化窒素放出を誘導する。 | Zuccolo, E., et al. 2017. Cell Calcium. 66: 33-47. PMID: 28807148
- L-NAME誘発妊娠高血圧モデルラットにおいて, メラトニンが高血圧と酸化ストレスを抑制した。 | Zuo, J. and Jiang, Z. 2020. Vasc Med. 25: 295-301. PMID: 32469270
- 電子常磁性共鳴分光法を用いた虚血心臓における一酸化窒素生成の直接測定。 | Zweier, JL., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 304-7. PMID: 7814391
- ラット小脳におけるN-メチル-D-アスパラギン酸によるサイクリックGMPの増加は, ハロタンとイソフルランの用量依存的に抑制される。 | Zuo, Z., et al. 1996. Neuroscience. 74: 1069-75. PMID: 8895875
- ラット腸間膜抵抗動脈に対する甲状腺ホルモンの直接作用。 | Zwaveling, J., et al. 1997. Fundam Clin Pharmacol. 11: 41-6. PMID: 9182075
- 一酸化窒素合成酵素阻害剤はラットの放射状腕迷路課題における参照記憶形成を障害する。 | Zou, LB., et al. 1998. Neuropharmacology. 37: 323-30. PMID: 9681930
の阻害剤である：
β-defensin 131, AGAT, ANXA8L2, ASL, AtNOS1, C4orf14, CAT-1, D-GPCR, DCST1, dystrophin, EG667094, EG667472, GABA T-2, GC kinase, GCS-α-1, GCS-β-1, GPR112, GPR176, Guanylate Cyclase (GUCA), LCE3C, MAS1, melanopsin, MrgA5, MUP13, MUP14, NEPH3, NOS, NOS1, NOS3, NOSIP, NPFF, NPFF1 Receptor, NrCAM, Olfr1055, Olfr1115, Olfr360, Olfr446, Olfr747, Olfr805, OPN1MW2, OR1A2, OR1D5, OR4C46, OR5B3, OR5M3, PDP2, PSD2, RhBG, SAHH-3, sGC α1, sGC α2I, sGC β2, SPR, V1RB2, V1RB9, V1rg10, V1RI4, Vmn1r126, Vmn1r128, Vmn1r139, Vmn1r143, Vmn1r149, Vmn1r155, Vmn2r102, Vmn2r116, Vmn2r18, Vmn2r73, Vmn2r96.のアクティベーター：
1110049F12Rik, 1500009C09Rik, 1700006E09Rik, 2700078E11Rik, 2810405K02Rik, 3200002M19Rik, Basonuclin 2, BC055111, C11orf74, CD101, DPY19L2, FAM75A2, GAP1m, GATA-4, GPR108, GPR111, GPR115, GPR50, HOP-1, MUM1L1, NMUR2, NPY2-R, Olfr1029, Olfr297, RGS10, RGS11, RGS18, RNF11, ROM1, TTP-αL, UBAP2, urocortin III, urotensin IIB, USP24, USP36, VIT32.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME), 1 g | sc-200333 | 1 g | $47.00 | |||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME), 5 g | sc-200333A | 5 g | $105.00 | |||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME), 25 g | sc-200333B | 25 g | $322.00 |