Dppa1阻害剤
一般的なDppa1阻害剤としては、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、R406 CAS 841290-81-1、PP 2 CAS 172889-27-9、Tyrphostin B42 CAS 133550-30-8が挙げられるが、これらに限定されない。
Dppa1は、ホスファチジルセリン結合に関与し、ウイルス受容体として機能することが予測されており、食作用、貪食、肥満細胞活性化の正の制御などの細胞プロセスにおいて重要な役割を果たしている。細胞表面に位置し、神経系や副腎を含む多様な構造で発現しているDppa1は、様々な生物学的機能に不可欠である。ホスファチジルセリンと結合するその能力は、細胞認識とシグナル伝達への関与を強調し、アポトーシス細胞クリアランスやウイルス相互作用のようなプロセスに影響を与える可能性がある。さらに、マスト細胞の活性化に関与していることから、免疫反応、特に炎症と宿主防御を調節するメディエーターの放出の制御における重要性が浮き彫りになった。
Dppa1を阻害する一般的なメカニズムは、その機能に関連する特定のシグナル伝達経路や分子成分を標的とすることである。直接阻害剤は、Syk、Srcファミリーキナーゼ、Rac1のような主要なキナーゼを阻害することに重点を置いており、これらのキナーゼは、肥満細胞の活性化と貪食に関連する下流のカスケードにおいて重要な役割を果たしている。これらの阻害剤は、細胞表面におけるDppa1の機能に不可欠なリン酸化イベントや分子間相互作用を阻害することによって作用する。一方、間接的な阻害剤は、PI3K/ACT、MAPK/ERK、p38 MAPK、PDGFR、STAT3といったより広範な経路を調節することによって作用する。これらの経路に影響を与えることで、細胞環境全体に影響を与え、肥満細胞の活性化や他の関連プロセスにおけるDppa1の役割を減弱させる。このような複雑なメカニズムを理解することで、Dppa1を操作するための潜在的な戦略への洞察が得られ、重要な細胞機能を支配する分子事象の複雑な相互作用に光が当てられる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/AKT経路を標的として間接的にDppa1を阻害します。ホスファチジルイノシトール-3,4,5-三リン酸（PIP3）レベルを調節し、下流のシグナル伝達に影響を与え、肥満細胞活性化の正の調節におけるDppa1の役割を減弱させます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K阻害剤であるWortmanninは、PI3K/AKT経路を阻害することで間接的にDppa1を阻害します。 PIP3の産生を阻害し、下流のシグナル伝達に影響を与え、肥満細胞の活性化の正の調節におけるDppa1の関与を妨げます。 | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | $160.00 $370.00 | 16 | |
R406はSykキナーゼ阻害剤であり、Sykキナーゼを直接標的とし、下流のカスケードを阻害します。Sykキナーゼによって引き起こされるシグナル伝達経路を遮断することで、肥満細胞活性化の正の調節におけるDppa1の役割を妨害します。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼ阻害剤であり、Srcファミリーキナーゼを直接標的としてその活性を阻害します。Srcファミリーキナーゼが関与するシグナル伝達カスケードを阻害し、肥満細胞活性化の正の調節におけるDppa1の役割を減弱します。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
JAK2阻害剤であるAG-490は、JAK2を直接標的とし、下流のシグナル伝達経路に影響を与えます。Dppa1による肥満細胞活性化の正の調節に関与するJAK2媒介シグナル伝達を阻害します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPKを直接標的としてその活性を調節します。p38 MAPK媒介シグナル伝達カスケードを阻害し、肥満細胞活性化の正の調節におけるDppa1の関与を減弱します。 | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | $191.00 | 1 | |
LY2228820はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPKを直接標的としてその下流シグナル伝達を阻害します。p38 MAPKを介したシグナル伝達カスケードを阻害することで、肥満細胞活性化の正の調節におけるDppa1の役割を減弱します。 | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
NSC 23766はRac1阻害剤であり、直接的にRac1を標的とし、その活性を調節します。Rac1が関与するシグナル伝達カスケードを阻害し、肥満細胞の活性化の正の調節におけるDppa1の役割を減弱させます。 | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | $600.00 $1000.00 | ||
PDGFR阻害剤であるCrenolanibは、PDGFR媒介シグナル伝達経路を標的とすることで間接的にDppa1を阻害します。 これにより下流のカスケードが阻害され、肥満細胞活性化の正の調節におけるDppa1の役割が減弱されます。 | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
AZD1208はSTAT3阻害剤であり、STAT3シグナル伝達経路を標的としてDppa1を間接的に阻害します。STAT3活性を調節し、下流のシグナル伝達に影響を与え、肥満細胞活性化の正の調節におけるDppa1の役割を減弱します。 | ||||||