Date published: 2025-9-6

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Tyrphostin B42 (CAS 133550-30-8)

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アプリケーション:
Tyrphostin B42は強力なJAK2阻害剤です
CAS 番号:
133550-30-8
分子量:
294.30
分子式:
C17H14N2O3
補足情報:
これは輸送上の危険物に分類され、追加の送料が発生する場合があります。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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チルホスチンB42は、JAK2、EGFR、Neuのチロシンキナーゼ阻害剤で、チルホスチンファミリーに属する。急性リンパ芽球性白血病の研究において、この化合物はB細胞前駆体からのJAK2を阻害することが報告されている。さらに、Tyrphostin B42は、好酸球におけるサイトカイン誘発性のJAK2の活性化とT細胞リンパ腫細胞におけるSTAT3の活性化を阻害することが観察されている。他のキナーゼ阻害剤とは異なり、Tyrphostin B42はJAK1、Lck、Btk、Tyk2、Syk、Lyn、Srcを阻害しない。 研究によると、Tyrphostin B42はIL-7を介した増殖を阻害する。チルホスチンB42によるJakキナーゼ活性の阻害は、p85リン酸化とp-13キナーゼ活性化のレベルを下げる。


Tyrphostin B42 (CAS 133550-30-8) 参考文献

  1. チルホスチンB42はIL-12誘導性のチロシンリン酸化とヤヌスキナーゼ-2の活性化を抑制し, 実験的アレルギー性脳脊髄炎を予防する。  |  Bright, JJ., et al. 1999. J Immunol. 162: 6255-62. PMID: 10229872
  2. de Gramontレジメンの心毒性:発生率, 臨床的特徴および長期追跡調査。  |  Meydan, N., et al. 2005. Jpn J Clin Oncol. 35: 265-70. PMID: 15855175
  3. チルホスチンB42は子宮頸癌細胞株において細胞増殖とHER-2の自己リン酸化を阻害する。  |  Soto-Cruz, I., et al. 2008. Cancer Invest. 26: 136-44. PMID: 18259943
  4. シスプラチン誘発急性腎障害モデルにおける赤血球造血刺激タンパク質の抗アポトーシス特性。  |  Salahudeen, AK., et al. 2008. Am J Physiol Renal Physiol. 294: F1354-65. PMID: 18385271
  5. [B型肝炎における抗HBCAG IgMの診断的意義と予後]。  |  Fedorchenko, SV. 1991. Klin Med (Mosk). 69: 66-8. PMID: 1865655
  6. チルホスチンI:タンパク質チロシンキナーゼ阻害剤の合成と生物活性。  |  Gazit, A., et al. 1989. J Med Chem. 32: 2344-52. PMID: 2552117
  7. チルホスチンB42は, IL-6/JAK2/STAT3シグナルに拮抗することにより, 膵臓がん細胞におけるトリコスタチンA媒介耐性を減弱させる。  |  Zhang, X., et al. 2018. Oncol Rep. 39: 1892-1900. PMID: 29393444
  8. インターロイキン-7受容体のライゲーションによるホスファチジルイノシトール-3キナーゼの活性化は, タンパク質チロシンキナーゼ活性に依存する。  |  Dadi, H., et al. 1994. Blood. 84: 1579-86. PMID: 7520779
  9. JAK3タンパク質チロシンキナーゼは, インターロイキン-7によって誘導されるホスファチジルイノシトール-3'キナーゼの活性化を媒介する。  |  Sharfe, N., et al. 1995. Blood. 86: 2077-85. PMID: 7662955
  10. Jak-2阻害剤による急性リンパ芽球性白血病の抑制。  |  Meydan, N., et al. 1996. Nature. 379: 645-8. PMID: 8628398

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Tyrphostin B42, 5 mg

sc-3556
5 mg
$26.00