DOCK 10阻害剤として知られる化合物群は、DOCK 10タンパク質と相互作用し、その活性を調節する一群の低分子化合物を包含しています。DOCK 10は、グアニンヌクレオチド交換因子(GEF)であるDedicator of Cytokinesis(DOCK)ファミリーの一員であり、細胞シグナル伝達経路と細胞骨格のダイナミクスを制御する上で重要な役割を果たしています。これらの阻害剤は、DOCK 10タンパク質の特定部位に結合するように設計されており、その立体構造を変え、その機能活性に影響を与える。DOCK 10は、GEFとして、Rho GTPase(特にRac1およびCdc42)のGDP(グアノシン二リン酸)とGTP(グアノシン三リン酸)の交換を促進する役割を果たす。この交換は、これらのGTPアーゼの活性化における重要なステップであり、GTPアーゼは、アクチン細胞骨格の再編成、細胞の移動、接着など、さまざまな細胞プロセスを制御しています。
DOCK 10阻害剤は、DOCK 10のヌクレオチド交換機能を妨害することで作用し、その結果、Rac1およびCdc42によって媒介される下流のシグナル伝達カスケードが調節されます。これにより、これらのGTPアーゼの活性に依存する細胞プロセスに影響が及び、細胞運動、形態、組織に潜在的な影響が及ぶ可能性があります。 研究者らは、DOCK 10が細胞プロセスに正確にどのように関与しているかを解明し、DOCK 10が影響を及ぼす複雑なシグナル伝達経路を解明するためのツールとして、DOCK 10阻害剤の研究を進めています。 科学者らは、これらの阻害剤を使用することで、DOCK 10が媒介する細胞機能の複雑なメカニズムと、細胞生理学へのより広範な影響をより深く理解することを目指しています。DOCK 10阻害剤の開発と研究は、このタンパク質の基本的細胞プロセスにおける役割を解明し、正常な細胞恒常性への関与や、DOCK 10の機能異常が関与している可能性がある様々な疾患や障害への潜在的影響を解明する糸口を開くものです。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABLおよびc-KIT受容体を標的とするチロシンキナーゼ阻害薬で、慢性骨髄性白血病(CML)および消化管間質腫瘍(GIST)に使用される。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼ阻害薬で、非小細胞肺がん(NSCLC)に使用される。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RAF、VEGFR、PDGFR経路を阻害するマルチキナーゼ阻害剤で、進行した腎細胞癌や肝細胞癌に使用される。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
核内移行とDNA結合を阻害するアンドロゲン受容体拮抗薬で、転移性去勢抵抗性前立腺癌に応用される。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害剤。慢性リンパ性白血病(CLL)やマントル細胞リンパ腫などのB細胞悪性腫瘍に使用される。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
アポトーシスを促進するB細胞リンパ腫2(BCL-2)阻害剤であり、慢性リンパ性白血病(CLL)および急性骨髄性白血病(AML)の治療に用いられる。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK1およびJAK2を標的とするヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
DNA修復を阻害するポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)阻害剤で、BRCA遺伝子変異卵巣がんおよび乳がんに適用される。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
BRAFキナーゼ阻害剤。V600E変異に特異的で、メラノーマ治療に使用される。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)阻害剤は、ALK陽性非小細胞肺がん(NSCLC)に使用される。 | ||||||