DMRTA1の化学的阻害剤は、様々な生化学的経路を通じてその機能を調節する役割を果たすことができる。TGF-β受容体ALK5の選択的阻害剤であるSB-431542は、DMRTA1が関与する神経分化に重要なTGF-βシグナル伝達経路を破壊することができる。SB-431542によるALK5の阻害は、神経発生におけるDMRTA1の役割に重要であると考えられるTGF-βシグナル伝達経路の減少につながると考えられる。同様に、LY294002は、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)を阻害することによって、DMRTA1の神経細胞発生への関与に必要な下流のシグナル伝達事象の減少につながる可能性がある。PI3K経路は、DMRTA1の活性に関連するものを含め、さまざまな細胞プロセスに極めて重要である。MEK1/2の阻害剤であるU0126とPD98059は、細胞の増殖と分化に関与するMAPK/ERK経路を抑制することができる。DMRTA1は脳の発達に関与しているので、U0126やPD98059によるこの経路の阻害は、DMRTA1の間接的な機能阻害につながる可能性がある。
さらに、XAV-939は、アクシンを安定化させ、β-カテニンを介する転写を阻止することによって、Wntシグナル伝達経路を阻害することができ、これはDMRTA1が関与する細胞プロセスに影響を及ぼす可能性がある。γセクレターゼ阻害剤DAPTは、神経細胞の分化に関与するNotchシグナル伝達を阻害することができる。したがって、DAPTの作用は間接的にDMRTA1の機能に影響を及ぼす可能性がある。SU5402の線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)阻害剤としての役割は、神経発生に影響を与えるFGFRシグナル伝達を変化させ、間接的にDMRTA1に影響を与える可能性がある。インジルビン-3'-モノオキシムは、サイクリン依存性キナーゼ(CDK)とGSK-3βを阻害することにより、細胞周期の調節と神経発生を阻害し、DMRTA1の機能に重要な細胞プロセスを阻害する可能性がある。SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)を阻害することにより、DMRTA1が関与すると考えられる細胞分化に影響を与えるストレス活性化経路を破壊することができる。BIX 02189は、ERK5経路の一部であるMEK5を選択的に阻害する。この阻害は、DMRTA1が関与する神経発生過程に影響を及ぼす可能性がある。Y-27632はRho関連キナーゼ(ROCK)を阻害し、DMRTA1の神経分化における役割に重要なプロセスである細胞構造と運動性に影響を与える可能性がある。最後に、Go6976は、プロテインキナーゼC(PKC)阻害剤として、細胞分化を制御するシグナル伝達経路を破壊し、その結果、そのようなプロセスにおけるDMRTA1の活性に影響を与えることができる。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542は、TGF-β受容体I型、ALK5の選択的阻害剤である。DMRTA1は神経新生に関与しており、TGF-βシグナル伝達経路の影響を受ける可能性がある。この受容体を阻害することで、SB-431542はDMRTA1が神経分化に影響を及ぼすために必要なシグナル伝達を妨げることができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤であり、PI3Kは神経発生や分化(DMRTA1が関連するものを含む)に影響を与える可能性があるさまざまなシグナル伝達経路に関与している。PI3Kの阻害は、DMRTA1の機能に必要な下流エフェクターの活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MEK1/2の活性化を阻害することで作用する別のMEK阻害剤です。DMRTA1は脳の発達に関与しているため、MEKを阻害すると、この過程におけるMAPK/ERK経路の役割が阻害され、神経細胞におけるDMRTA1の活性が機能的に阻害されます。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939はWnt経路阻害剤であり、タンキナーゼを特異的に阻害することでアクチンの安定化とβ-カテニン媒介転写の阻害をもたらす。神経発生における役割を持つDMRTA1はWntシグナルの影響を受ける可能性があり、この経路の阻害は細胞分化におけるDMRTA1の機能を妨げる可能性がある。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPTは、細胞分化に関与するNotchなどのタンパク質の切断を防ぐことができるγセクレターゼ阻害剤である。DMRTA1が神経分化に関与していることを考えると、DAPTによるNotchシグナル伝達の阻害は、間接的にDMRTA1が機能する過程を阻害することができる。 | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402は、線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)の強力な阻害剤です。FGFRシグナル伝達は神経発生に影響を及ぼす可能性があり、この受容体を阻害することで、SU5402は間接的にDMRTA1が機能する細胞環境およびプロセスを変化させることができます。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
インドリルビン-3'-モノオキシムは、サイクリン依存性キナーゼ(CDK)およびGSK-3βの阻害剤として知られています。この化合物はCDKを阻害することで、細胞周期の制御や神経発生に影響を及ぼす可能性があり、これらは脳の発達におけるDMRTA1の機能にとって重要な経路です。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、ストレス活性化経路の一部であり、細胞分化とアポトーシスに影響を与えるc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤です。JNKの阻害は、DMRTA1の機能に必要なシグナル伝達経路と細胞コンテクストに影響を与える可能性があります。 | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
BIX 02189 は MEK5 の選択的阻害剤であり、MEK5 は ERK5 経路に関与するキナーゼです。 DMRTA1 は神経発生に関与しているため、MEK5/ERK5 経路を阻害することで、DMRTA1 が脳の発達に影響を与える細胞プロセスを阻害することができます。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 は、Rho 関連キナーゼ(ROCK)の選択的阻害剤です。 ROCK シグナル伝達は、細胞構造と運動性に影響を与え、DMRTA1 が関与する神経新生と神経分化プロセスに影響を与える可能性があります。 |