DCI阻害剤
一般的なDCI阻害剤としては、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
DCI阻害剤は、ミトコンドリア内での不飽和脂肪酸のβ-酸化に関与する酵素であるDCI（ドデセノイル-CoAイソメラーゼ）を標的とし、阻害する一群の化合物である。DCIは、シス-Δ3-エノイル-CoAからトランス-Δ2-エノイル-CoAへの異性化を特異的に触媒し、一価および多価不飽和脂肪酸の代謝における重要なステップである。この酵素は、不飽和脂肪酸がβ-酸化経路で適切に処理され、アセチル-CoAに変換され、エネルギー産生に利用されることを保証する。DCIを阻害すると、この異性化プロセスが阻害され、不飽和脂肪酸の分解が阻害されるため、細胞内のエネルギー産生や脂質代謝に影響を及ぼす可能性がある。
_DCIを阻害することで、脂肪酸代謝の制御や、細胞のエネルギー恒常性におけるより広範な役割について、貴重な知見が得られる。DCI活性を阻害することによって、研究者は中間脂肪酸代謝産物の蓄積と、それに続くミトコンドリア機能と全体的なエネルギーバランスへの影響を研究することができる。DCIの阻害はまた、不飽和脂肪の分解に関与する代謝経路をより詳細に調べることを可能にし、これらの複雑な生化学的ネットワークの中で異なる酵素がどのように協調しているかを明らかにするのに役立つ。このことから、DCI阻害剤は脂質代謝の複雑さ、特に細胞のエネルギー経路における不飽和脂肪酸のプロセッシングを支配する特定のステップと制御機構を理解するための重要なツールとなる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はモルフォリン誘導体であり、ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の特異的阻害剤として作用し、PI3K/Akt経路を抑制します。この経路は、細胞の生存と成長のシグナルを変化させることでDCIタンパク質の活性を調節することができます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ワートマニンは、真菌によって生成されるステロイド代謝物であり、強力かつ不可逆的な PI3K 阻害剤です。 PI3K/Akt シグナル伝達経路を妨害することで、細胞増殖と代謝に関与する DCI タンパク質の活性に影響を与えることができます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MEK1/2を阻害する合成化合物であり、ERK/MAPK経路の遮断につながります。 この経路の阻害は、細胞分化および増殖に関連するDCIタンパク質の機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1およびMEK2の両方の選択的阻害薬であり、ERK/MAPK経路の活性化を阻害します。これにより、細胞増殖および分化プロセスに関連するDCIタンパク質の制御が変化します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、p38 MAPキナーゼを選択的に阻害するピリジルイミダゾール化合物です。この阻害は、p38 MAPKシグナル伝達によって媒介されるストレス応答経路によって制御されている場合、DCIタンパク質の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ（JNK）のアンサピラゾロン阻害剤であり、JNKシグナル伝達経路を遮断し、ひいてはストレス反応やアポトーシスに関与するDCIタンパク質の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはマクロライド化合物で、FKBP12に結合してmTOR経路を阻害し、DCIタンパク質の活性に関連する可能性のある細胞成長と増殖シグナルを変化させることができる。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤である。Srcキナーゼ活性の阻害は、DCIタンパク質の活性を制御するものを含め、様々な細胞プロセスに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG490は、JAK2キナーゼの選択的阻害剤として機能するエルゴリン誘導体です。JAK/STATシグナル伝達経路を阻害し、それによって細胞増殖と分化シグナルに関連するDCIタンパク質の活性に影響を与えることができます。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93は、CaMKII（カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII）を選択的に阻害する合成化合物です。この阻害により、カルシウム媒介シグナル伝達経路を調節することができ、その結果、DCIタンパク質の活性に影響を与えることができます。 | ||||||