Cyp3a41a阻害剤
一般的なCyp3a41a阻害剤としては、ケトコナゾールCAS 65277-42-1、フルコナゾールCAS 86386-73-4、クロトリマゾールCAS 23593-75-1、イトラコナゾールCAS 84625-61-6、フルオキセチンCAS 54910-89-3が挙げられるが、これらに限定されない。
Cyp3a41a阻害剤は、チトクロームP450スーパーファミリーの一員であるCyp3a41a酵素を標的にし、その活性を阻害するように設計された化学化合物の一種です。Cyp3a41aは、このファミリーの他の酵素と同様に、ホルモン、ステロイド、脂肪酸などの内因性物質や、医薬品や環境毒素などの外因性物質を含む、広範な基質の酸化的代謝において重要な役割を果たしています。この酵素は、これらの基質のモノオキシゲナーゼを触媒することで機能します。これは、基質分子に酸素原子を組み込む生化学的プロセスです。この酸化修飾は通常、基質の溶解度を高め、その後の代謝または体外への排泄を促進します。Cyp3a41aは特に肝臓で活性が高く、肝臓では解毒プロセスと、恒常性の維持に不可欠な代謝経路の制御に寄与しています。Cyp3a41aの阻害剤は一般的に、酵素の活性部位と直接相互作用するように設計された低分子であり、酵素が天然の基質の酸化を触媒するのを妨げます。これらの阻害剤は、基質結合ポケットを占拠して天然の基質が触媒部位にアクセスするのを妨げたり、酵素の触媒効率を低下させる構造変化を誘発したりすることで作用する可能性があります。Cyp3a41a阻害剤の設計と開発には、酵素の三次元構造、特に基質認識と触媒活性に関与する領域の徹底的な理解が必要である。Cyp3a41aを阻害することで、研究者はさまざまな代謝プロセスにおける酵素の特定の役割を解明し、その阻害がシトクロムP450媒介反応のより広範なネットワークにどのような影響を与えるかを調査することができる。Cyp3a41a阻害剤の研究は、この酵素の基質特異性、他の代謝酵素との相互作用、および広範な化学物質の解毒と代謝に対する全体的な寄与を理解する上で重要です。この研究により、チトクロームP450スーパーファミリー内の機能的多様性に対する理解が深まり、これらの酵素が生物学的システム内の代謝プロセスのバランスを維持する上で果たす重要な役割が強調されます。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Cyp3a41aを阻害することが知られている広域抗真菌薬。モノオキシゲナーゼ活性を阻害することにより、カフェイン酸化酵素活性を阻害し、小胞体膜内の標的タンパク質の阻害に間接的に寄与します。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Cyp3a41aの阻害剤として作用する抗真菌性アゾール化合物です。鉄イオン結合活性を阻害し、モノオキシゲナーゼ活性に影響を与え、小胞体膜内の標的タンパク質の阻害に寄与します。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
イミダゾール系抗真菌化合物は、Cyp3a41aの非競合的阻害剤として作用します。これは、モノオキシゲナーゼ活性を阻害し、小胞体膜内の標的タンパク質の阻害を間接的に引き起こします。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Cyp3a41aを阻害することが知られているトリアゾール系抗真菌薬です。鉄イオン結合活性を阻害することで、モノオキシゲナーゼ活性に影響を与え、小胞体膜内の標的タンパク質の阻害に間接的に寄与します。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
選択的セロトニン再取り込み阻害剤は、Cyp3a41aの作用を間接的に阻害する。モノオキシゲナーゼ活性を阻害し、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性の両方に影響を及ぼすことで、小胞体膜内の標的タンパク質の阻害を間接的に促す。 | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
選択的セロトニン再取り込み阻害剤で、Cyp3a41aに対する阻害作用があります。鉄イオン結合活性を阻害することで、モノオキシゲナーゼ活性に影響を与え、小胞体膜内の標的タンパク質の阻害に間接的に寄与します。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
ヒスタミンH2受容体拮抗薬は、Cyp3a41aを阻害することが知られています。モノオキシゲナーゼ活性を阻害することで、カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性の両方に影響を与え、小胞体膜内の標的タンパク質の阻害に間接的に寄与します。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Cyp3a41a活性を誘導することが知られている抗生物質です。 カフェイン酸化酵素および鉄イオン結合活性を高めることで、モノオキシゲナーゼ活性を刺激し、小胞体膜内の標的タンパク質の間接的活性化に寄与します。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Cyp3a41aを阻害する作用を有する合成グルココルチコイドです。鉄イオン結合活性を抑制することで、モノオキシゲナーゼ活性に影響を与え、小胞体膜内の標的タンパク質の阻害に間接的に寄与します。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
カルシウムチャネル遮断薬で、Cyp3a41aの阻害剤として知られています。カフェインオキシダーゼ活性を阻害することで、鉄イオン結合活性に影響を与え、小胞体膜内の標的タンパク質の非競合的阻害をもたらします。 | ||||||