Date published: 2025-9-10

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

CHD7阻害剤

CHD7 inhibitors are a class of chemical compounds designed to specifically target and inhibit the activity of the chromodomain helicase DNA binding protein 7 (CHD7). CHD7 is a member of the CHD family of proteins, which are characterized by the presence of chromodomains, helicase domains, and DNA-binding domains. These proteins are involved in chromatin remodeling, a critical process for regulating gene expression by altering the structure of chromatin to either promote or inhibit access to genetic information. CHD7, in particular, plays a pivotal role in the regulation of gene expression during development, influencing processes such as cellular differentiation, proliferation, and the establishment of cell identity.

Structurally, CHD7 inhibitors can vary widely and may include small molecules, peptides, or larger biomolecules engineered to bind to specific domains of the CHD7 protein. These inhibitors typically interact with the ATPase/helicase domain of CHD7, which is essential for its chromatin remodeling activity. By inhibiting this domain, these compounds prevent CHD7 from utilizing ATP to alter chromatin structure, thereby impeding its ability to modulate gene expression. The study of CHD7 inhibitors is crucial for understanding the functional mechanisms by which CHD7 influences chromatin dynamics and gene regulation. By examining how these inhibitors affect CHD7 activity, researchers can gain insights into the broader implications of chromatin remodeling on cellular functions such as transcriptional regulation, DNA repair, and replication. Research into CHD7 inhibitors also sheds light on the intricate balance of chromatin states that dictate cellular behavior and development, providing a deeper understanding of the role of CHD7 in maintaining the epigenetic landscape of cells.

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

ロミデプシンはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、ヒストンのアセチル化状態に影響を与え、それによってクロマチン構造およびCHD(クロモドメイン・ヘリカーゼ・DNA結合)機能を変化させる。

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
$210.00
$242.00
$1434.00
2
(1)

モセチノスタットはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、ヒストンのアセチル化状態を変化させ、それによってクロマチン構造およびCHD(クロモドメイン・ヘリカーゼ・DNA結合)活性に影響を与える。

BIX01294 hydrochloride

1392399-03-9sc-293525
sc-293525A
sc-293525B
1 mg
5 mg
25 mg
$36.00
$110.00
$400.00
(1)

BIX-01294は、ヒストンメチル化に影響を与えるG9aおよびGLPヒストンメチル基転移酵素の阻害剤であり、それによりCHD(クロモドメインヘリカーゼDNA結合)のクロマチンリモデリング活性に影響を与える。

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

プロテアソーム阻害剤は、タンパク質の分解を阻害することでCHD(クロモドメインヘリカーゼDNA結合)に影響を与え、CHD(クロモドメインヘリカーゼDNA結合)のレベルを増加させ、細胞機能を変化させる。

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

MDM2阻害剤は、p53を安定化させ、CHD(クロモドメインヘリカーゼDNA結合)活性に関連する下流経路に影響を与えることで、間接的にCHD(クロモドメインヘリカーゼDNA結合)に影響を与える。

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
$260.00
$925.00
5
(1)

p300/CBPヒストンアセチルトランスフェラーゼ阻害剤は、アセチル化レベルとクロマチン構造を調節することで、間接的にCHD(クロモドメインヘリカーゼDNA結合)に影響を与える。

EPZ6438

1403254-99-8sc-507456
1 mg
$66.00
(0)

EZH2特異的阻害剤。ポリコーム抑制複合体2(PRC2)を標的とし、クロマチン構造を変化させることで、間接的にCHD(クロモドメインヘリカーゼDNA結合)に影響を与える。

GSK-J4

1373423-53-0sc-507551
100 mg
$1275.00
(0)

リジン特異的脱メチル化酵素1(LSD1)およびヒストン脱アセチル化酵素の二重阻害剤。ヒストン修飾を調節することで、間接的にCHD(クロモドメインヘリカーゼDNA結合)に影響を与える。

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

トポイソメラーゼI阻害剤は、DNA損傷を誘発し、クロマチン構造に影響を与えることで、間接的にCHD(クロモドメインヘリカーゼDNA結合)を調節し、CHD(クロモドメインヘリカーゼDNA結合)の結合と活性に影響を与える。