CEACAM1阻害剤
一般的なCEACAM1阻害剤としては、GW 9662 CAS 22978-25-2、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2およびAG 1024 CAS 65678-07-1が挙げられるが、これらに限定されない。
CEACAM1阻害剤のクラスは、CEACAM1の発現と活性を調節する多様な化合物群で構成されています。CEACAM1は細胞接着分子であり、さまざまな細胞プロセスに関与しています。これらの阻害剤は、CEACAM1を直接標的とするものや、特定のシグナル伝達経路に影響を与えることで間接的にその発現を調節するものがあります。
一群の阻害剤には、GW9662やT0070907のようなPPARγのアンタゴニストが含まれます。PPARγはCEACAM1の発現を調節することが知られている転写因子であり、これらの阻害剤はその活性を抑制し、CEACAM1の発現を減少させます。これは、PPARγとCEACAM1の調節に直接的な関連があることを示唆しています。
さらに、Wortmannin、LY294002、PI-103のようなPI3K/AKT経路を標的とする阻害剤は、この重要なシグナル伝達カスケードを破壊することで間接的にCEACAM1を抑制します。PI3K/AKT経路はCEACAM1の調節に重要な役割を果たしており、その阻害はCEACAM1の発現に悪影響を及ぼす下流効果を引き起こす可能性があります。
MAPK/ERK経路もCEACAM1の調節に関与する重要なシグナル伝達経路です。U0126やPD0325901のような阻害剤は、この経路の主要な構成要素であるMEKを標的とし、CEACAM1の発現に悪影響を及ぼす下流効果を引き起こします。
さらに、AG-1024（IGF-1R阻害剤）、PP2（Srcファミリーキナーゼ阻害剤）、AG-490（JAK2阻害剤）のような特定のキナーゼの阻害剤は、CEACAM1の発現を間接的に調節する多様な経路を示しています。ラパマイシンやNSC 23766は、それぞれmTORやRac1を標的とする阻害剤であり、CEACAM1の発現を調節するための代替戦略を提供します。
結論として、ここで紹介された多様なCEACAM1阻害剤は、CEACAM1の発現に影響を与える複雑な調節ネットワークを強調しています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662はPPARγの選択的アンタゴニストである。間接的に、CEACAM1の発現を制御することが知られている転写因子であるPPARγを阻害することでCEACAM1を阻害する。GW9662によるPPARγ活性の抑制はCEACAM1の発現減少につながり、CEACAM1の調節におけるPPARγの調節的役割を示唆している。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤である。間接的に、PI3Kが重要な役割を果たすシグナル伝達カスケードであるPI3K/AKT経路を阻害することでCEACAM1を阻害する。WortmanninによるPI3Kの阻害は、CEACAM1の発現に悪影響を及ぼす下流効果につながる可能性があり、CEACAM1の制御におけるPI3K/AKT経路の役割を強調している。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の選択的阻害剤である。間接的に、PI3Kが重要な役割を果たすシグナル伝達カスケードであるPI3K/AKT経路を阻害することで、CEACAM1を阻害する。LY294002によるPI3Kの阻害は、CEACAM1の発現に悪影響を及ぼす下流への影響につながる可能性があり、CEACAM1の調節におけるPI3K/AKT経路の調節的役割を強調している。 | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
AG-1024は、別名チロホスチンとも呼ばれるインスリン様成長因子-1受容体（IGF-1R）の阻害剤である。間接的に、IGF-1Rが重要な役割を果たすIGF-1Rシグナル伝達経路を阻害することで、CEACAM1を阻害する。AG-1024によるIGF-1Rの阻害は、CEACAM1の発現に悪影響を及ぼす下流効果につながる可能性があり、CEACAM1の調節におけるIGF-1R経路の制御的役割を強調する。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼの選択的阻害剤である。間接的に、Srcキナーゼ依存性のシグナル伝達経路を阻害することでCEACAM1を阻害する。PP2によるSrcファミリーキナーゼの阻害は、CEACAM1発現に負の影響を与える下流効果につながる可能性があり、CEACAM1調節におけるSrcキナーゼの調節的役割を強調している。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG-490は、別名チロフォスチンB42とも呼ばれるヤヌスキナーゼ2（JAK2）の選択的阻害剤である。JAK2が重要な役割を果たすJAK2/STATシグナル伝達経路を遮断することで、間接的にCEACAM1を阻害する。AG-490によるJAK2の阻害は、CEACAM1の発現に悪影響を及ぼす下流への影響につながる可能性があり、CEACAM1の調節におけるJAK2/STAT経路の調節的役割を強調している。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤である。間接的に、細胞の成長と増殖の中心的な調節因子であるmTOR経路を阻害することでCEACAM1を阻害する。ラパマイシンによるmTORの阻害は、CEACAM1の発現に悪影響を及ぼす下流効果につながる可能性があり、CEACAM1の調節におけるmTOR経路の調節的役割を示している。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103は、PI3KとmTORのデュアル阻害剤である。間接的に、PI3KとmTORの両経路を阻害することでCEACAM1を阻害する。PI-103によるPI3KとmTORの阻害は、CEACAM1の発現に負の影響を与える下流効果につながる可能性があり、CEACAM1の調節におけるPI3KとmTOR経路の相互に作用する制御的役割を強調している。 | ||||||
T0070907 | 313516-66-4 | sc-203287 | 5 mg | $138.00 | 1 | |
T0070907はPPARγの選択的アンタゴニストである。間接的に、CEACAM1の発現を調節することが知られている転写因子であるPPARγを阻害することでCEACAM1を阻害する。T0070907によるPPARγ活性の抑制はCEACAM1の発現低下につながる可能性があり、CEACAM1の調節におけるPPARγの調節的役割を示唆している。 | ||||||