Cdx2阻害剤は、尾部型ホメオボックス転写因子2(Cdx2)の活性を標的として調節する能力を持つ、独自の化学クラスに属します。Cdx2は、特に腸上皮の形成において、胚発生と組織分化において基本的な役割を果たす重要な転写因子です。Cdx2は、腸の表現型の特定と維持、および腸の発達と機能に関連する遺伝子の発現を調節する役割で主に知られています。そのため、Cdx2阻害剤は、Cdx2が媒介するプロセスに干渉する可能性があるため、分子生物学や発生生物学の分野で大きな関心を集めています。
Cdx2阻害剤の作用機序は、Cdx2タンパク質に結合するか、その転写活性を妨害することにあります。これにより、これらの阻害剤はCdx2によって調節される下流のシグナル伝達カスケードや遺伝子発現パターンを混乱させることができ、細胞分化や発生において広範な影響を及ぼします。Cdx2阻害剤に関する研究は、消化管の発達を支配する分子メカニズムに関する貴重な洞察を提供し、再生医療や幹細胞研究などのさまざまな科学分野での応用の可能性を秘めています。Cdx2阻害の複雑さを理解することは、細胞の運命操作や組織工学の新しいアプローチに光を当てるかもしれませんが、この化学クラスの可能性を完全に解明するにはさらなる研究が必要です。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブは、サイクリンD-CDK4/6複合体に結合することでCDK2を阻害し、Rbのリン酸化を阻害して細胞周期の進行を止める。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
リボシクリブはCDK4/6を標的とし、その活性を阻害することで細胞周期をG1期に停止させ、がん細胞の増殖を阻害する。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
アベマシクリブはCDK4/6を阻害し、細胞周期の進行を阻害して腫瘍細胞の増殖を防ぐ。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
ジナシクリブは強力なCDK阻害剤で、CDK2および他のCDKを阻害し、がん細胞の細胞周期停止とアポトーシスを引き起こす。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
セリシクリブはCDK2阻害剤で、特にがん細胞において細胞周期の進行を阻害し、成長停止をもたらす。 | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
ミルシクリブはCDK2阻害剤で、細胞周期の進行を止め、腫瘍の成長を遅らせ、アポトーシスを促進する可能性がある。 | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00は、CDK2およびCDK4を阻害し、細胞周期の停止、腫瘍細胞の増殖抑制、アポトーシス誘導の可能性を示す。 | ||||||
NU 6140 | 444723-13-1 | sc-202531 | 5 mg | $147.00 | 1 | |
NU6140は細胞周期の進行を阻害するCDK2阻害剤であり、抗癌剤の候補となる。 | ||||||
CVT-313 | 199986-75-9 | sc-221445 sc-221445A sc-221445B | 1 mg 5 mg 50 mg | $102.00 $408.00 $2550.00 | 17 | |
CVT-313はCDK2を阻害し、細胞周期の進行を妨げ、腫瘍の成長を抑制する可能性がある。 | ||||||
Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | $202.00 | ||
TG-02とも呼ばれるこの化合物は、CDK2および他のCDKを阻害し、癌細胞における細胞周期の進行を阻止し、アポトーシスを促進する。 |