Cdc2阻害剤
一般的なCdc2阻害剤には、ロスコビチン（CAS 186692-46-6）、スタウロスポリン（CAS 62996-74-1）、プルヴァラノールのA CAS 212844-53-6、Purvalanol B CAS 212844-54-7、Indirubin CAS 479-41-4などがある。
Santa Cruz Biotechnology社は、様々な用途に使用できる幅広いCdc2阻害剤を提供している。CDK1（サイクリン依存性キナーゼ1）としても知られるCdc2は、細胞周期の制御、特に細胞分裂につながるG2期からM期への移行において極めて重要な酵素である。Cdc2阻害剤は、細胞周期制御メカニズムや細胞増殖を支配する複雑なプロセスの研究を可能にするため、科学研究において極めて重要なツールである。Cdc2活性を阻害することで、研究者は細胞周期の制御がどのように維持されているのか、また、このプロセスの乱れがどのように制御不能な細胞増殖などの細胞異常につながるのかを探ることができる。これらの阻害剤は、細胞分裂の基本的な生物学を理解することを目的とした研究に広く用いられており、細胞周期イベントのタイミング、調整、制御に関する洞察を提供している。さらに、Cdc2阻害剤は、Cdc2と、サイクリンやチェックポイントタンパク質などの細胞周期の他の主要な制御因子との間の分子的相互作用を解明するために用いられる。Cdc2阻害剤の使用は、細胞の恒常性維持におけるCdc2の役割を研究するためにCdc2活性の正確な制御が必要な細胞培養やin vitroアッセイなどの様々な実験モデルにも及ぶ。これらの阻害剤の利用は、分子生物学、癌生物学、細胞生理学など、細胞周期制御の動態を理解することが不可欠な分野での研究をサポートする。製品名をクリックすると、Cdc2阻害剤の詳細情報をご覧いただけます。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
オロモウシンはCdc2の強力な阻害剤であり、酵素とサイクリンとの相互作用を阻害する能力によって区別される。この化合物は特異的な水素結合と疎水性相互作用を行い、非生産的な酵素-基質複合体を安定化させる。そのユニークな構造的特徴は選択的結合を容易にし、その結果、競合的阻害モデルに有利な反応速度論が変化する。このCdc2活性の調節は細胞周期の進行に影響を与え、細胞制御におけるその複雑な役割を示す。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
インジルビン-3'-モノオキシムはCdc2の選択的阻害剤として作用し、酵素のリン酸化状態を阻害することが特徴である。この化合物はATP結合部位とユニークな相互作用を示し、基質へのアクセスを妨げる構造変化をもたらす。その特異な分子構造は、Cdc2に対する強い親和性を促進し、その結果、酵素動態の変化と細胞周期制御機構のバランスの変化をもたらし、細胞動態におけるCdc2の役割を浮き彫りにした。 | ||||||
NU 6140 | 444723-13-1 | sc-202531 | 5 mg | $147.00 | 1 | |
NU 6140は強力なCdc2阻害剤として機能し、特異的な結合相互作用によって酵素の触媒活性を阻害する能力によって区別される。この化合物は活性部位内の重要な残基と結合し、立体障害を誘導して基質の結合を阻害する。そのユニークな構造的特徴は、Cdc2の制御経路を選択的に調節することを容易にし、最終的には細胞周期の進行とチェックポイント制御に影響を与え、細胞制御におけるその複雑な役割を示す。 | ||||||
5-Iodo-indirubin-3′-monoxime | 331467-03-9 | sc-221030 | 1 mg | $80.00 | ||
5-ヨード-インジルビン-3'-モノオキシムはCdc2の選択的阻害剤として作用し、標的相互作用を通して酵素のコンフォメーションを変化させるユニークな能力が特徴である。この化合物は非生産的な酵素-基質複合体を安定化させ、反応速度を効果的に低下させる。その独特な分子構造により、主要なアミノ酸残基との正確な相互作用が可能となり、リン酸化事象に影響を与え、下流のシグナル伝達経路を調節することで、細胞の動態や制御機構に影響を与える。 | ||||||
Cdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053 | sc-221408 | 5 mg | $209.00 | 2 | ||
(R)-DRF053は、Cdc2を選択的に標的とする強力なCdk/CKI阻害剤であり、サイクリン依存性キナーゼ活性を阻害するというユニークな作用機序を示す。この化合物は、酵素の活性部位と特異的な水素結合と疎水性相互作用を行い、基質へのアクセスを阻害するコンフォメーションシフトを引き起こす。その速度論的プロフィールは競合的阻害パターンを示し、細胞周期の進行を効果的に調節し、細胞内の制御ネットワークに影響を与える。 | ||||||
Indirubin Derivative E804 | 854171-35-0 | sc-221751 | 1 mg | $200.00 | 1 | |
インジルビン誘導体E804は、Cdc2の選択的阻害剤であり、キナーゼの不活性型コンフォメーションを安定化させるユニークな能力を持っています。この化合物は活性部位の芳香族残基と強いπ-πスタッキング相互作用を示し、酵素のダイナミクスを変化させる。その結合親和性は特異的な静電相互作用の影響を受け、キナーゼ活性の明確なアロステリック調節をもたらす。この化合物の動力学的挙動は、非競合的阻害メカニズムを示唆しており、細胞内シグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt | sc-221755 sc-221755A | 1 mg 5 mg | $57.00 $324.00 | |||
インジルビン-5-スルホン酸ナトリウム塩は、強力なCdc2阻害剤として作用し、酵素のリン酸化状態を破壊する能力によって区別される。この化合物は主要なアミノ酸残基と水素結合し、基質へのアクセスを妨げる構造変化を引き起こす。この化合物のユニークなスルホン酸基は溶解性を高め、酵素の活性部位との相互作用を促進し、細胞周期の制御を変化させる反応速度論のシフトを促進する。この化合物がタンパク質の動態に与える影響から、キナーゼ活性を調節する役割が明らかになった。 | ||||||
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | $120.00 $504.00 | 1 | |
ブチロラクトンIは、酵素の活性部位に選択的に結合して立体障害を引き起こし、基質の結合を阻害することにより、Cdc2阻害剤として機能する。その環状構造は酵素とのユニークな相互作用を可能にし、非生産的なコンフォメーションを安定化させる。Cdc2と一過性の複合体を形成するこの化合物の能力は、酵素の触媒効率を変化させ、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。この酵素ダイナミクスの調節は、細胞周期制御におけるCdc2の役割を際立たせる。 | ||||||
CR8, (R)-Isomer | 294646-77-8 | sc-311306 | 5 mg | $174.00 | ||
CR8, (R)-異性体は、そのユニークな立体化学により、Cdc2モジュレーターとして作用し、酵素の制御部位に対する親和性を高めます。この化合物は、特異的な水素結合と疎水性相互作用に関与し、酵素の正常な活性を阻害する構造変化をもたらす。CR8は、主要な基質のリン酸化状態に影響を与えることにより、細胞周期の進行速度を変化させ、細胞制御におけるその複雑な役割を示す。 | ||||||
TAK 165 | 366017-09-6 | sc-361372 sc-361372A | 10 mg 50 mg | $139.00 $781.00 | ||
TAK165は、Cdc2の活性部位に選択的に結合することにより、Cdc2のモジュレーターとして機能し、触媒効率に影響を与えるユニークな構造変化を促進する。この化合物は、独特の静電相互作用とファンデルワールス力を示し、Cdc2との複合体を安定化させる。サイクリンのリン酸化ダイナミクスを調節することにより、TAK165は細胞周期のチェックポイントに複雑な影響を及ぼし、細胞増殖の制御におけるその役割を強調している。 | ||||||