CALML5活性化剤は、様々な特定の生化学的および細胞経路を通してCALML5の機能を増強することができる化学化合物の一群を表している。これらの化合物は、タンパク質のフォールディングにおける役割やカルシウムイオンとの相互作用など、タンパク質の機能の重要な側面に影響を与える。アニソマイシンとツニカマイシンは、それぞれJNKシグナル伝達経路とN-結合型グリコシル化過程に作用する。アニソマイシンによるJNK経路の活性化は、この経路に関与するタンパク質との相互作用により、CALML5の機能活性を高めることができる。TunicamycinによるN-結合型グリコシル化の阻害は、CALML5のグリコシル化活性に対する需要の増加をもたらす。フォルスコリンとIBMXは、タンパク質の折り畳み制御に関与するサイクリックAMPのレベルを増加させることにより、間接的にCALML5の機能を高める。タンパク質の折り畳みに対する需要が増加することで、シャペロンタンパク質として知られるCALML5の機能活性が高まる。
一方、A23187、タプシガルギン、2-APB、ダントロレン、フェニレフリン、ベラパミル、シクロピアゾン酸、およびリャノジンはすべて、カルシウムイオンのレベルまたは利用可能性を操作することによって働く。CALML5はカルシウム結合タンパク質であるため、カルシウムの利用可能性を増加させることにより、これらの化学物質はCALML5の機能的活性を高めることができる。例えば、A23187とタプシガルギンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、2-APB、ダントロレン、ベラパミルはCALML5が存在する小胞体内のカルシウム濃度を上昇させる。フェニレフリンは細胞内カルシウムの放出を誘発し、シクロピアゾン酸とライアノジンは特定の受容体を修飾して細胞質カルシウム濃度を上昇させる。カルシウムイオンの動態におけるこのような変化は、CALML5の機能的活性を効果的に増強する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンは、JNKシグナル伝達経路を活性化するタンパク質合成阻害剤です。CALML5は、この経路に関与するタンパク質と相互作用することが分かっています。このことから、アニソマイシンはJNK経路を活性化することで、CALML5の機能活性を高める可能性が示唆されます。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $172.00 $305.00 | 66 | |
ツニカマイシンは、翻訳後修飾の1つであるN型糖鎖形成を阻害します。このプロセスを阻害することで、ツニカマイシンは糖鎖形成活性の需要を高め、CALML5の機能活性を強化することができます。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウムレベルを増加させるカルシウムイオンフォアです。CALML5はカルシウム結合タンパク質であるため、A23187はカルシウム基質の利用可能性を高めることで、CALML5の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼの活性化因子であり、サイクリックAMPのレベルを増加させます。cAMPはタンパク質の折りたたみの制御に関与しているため、フォルスコリンはタンパク質の折りたたみの需要を高めることで、シャペロンタンパク質であるCALML5の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXは、cAMPを分解するホスホジエステラーゼ(PDEs)の非選択的阻害剤です。cAMPレベルを増加させることで、IBMXはタンパク質の折りたたみに対する需要を高めることにより、CALML5の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Thapsigarginは筋小胞体/内質網カルシウムATPase(SERCA)の阻害剤であり、細胞質カルシウムレベルの増加につながる。CALML5はカルシウム結合タンパク質であるため、Thapsigarginは、そのカルシウム基質の利用可能性を高めることで、CALML5の機能活性を増強する可能性がある。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $28.00 $53.00 | 37 | |
2-APBはIP3受容体の阻害剤であり、IP3受容体は小胞体からのカルシウム放出に関与しています。2-APBはIP3受容体を阻害することで、CALML5が存在する小胞体内のカルシウム濃度を増加させ、CALML5の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
ダントロレンは、筋小胞体からのカルシウム放出に関与するライノジン受容体を阻害する。これらの受容体を阻害することで、Dantroleneは、CALML5が存在する小胞体内のカルシウム濃度を増加させ、CALML5の機能活性を高める可能性がある。 | ||||||
L-phenylephrine | 59-42-7 | sc-295315 sc-295315A | 5 g 25 g | $181.00 $492.00 | 2 | |
フェニレフリンはα-1アドレナリン受容体アゴニストであり、細胞内カルシウムの放出を誘発します。CALML5はカルシウム結合タンパク質であるため、フェニレフリンはカルシウム基質の利用可能性を高めることで、CALML5の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $374.00 | ||
ベラパミルは、電位依存性カルシウムチャネルの阻害剤です。このチャネルを阻害することで、ベラパミルは、CALML5が存在する小胞体内のカルシウム濃度を増加させ、CALML5の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||