L-phenylephrine の分子構造、CAS番号: 59-42-7
L-phenylephrine (CAS 59-42-7)
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別名:
Neosynephrine; R-(−)-Phenylephrine
アプリケーション:
L-phenylephrineはα1アドレナリン受容体アゴニストです
CAS 番号:
59-42-7
純度:
≥98%
分子量:
167.21
分子式:
C9H13NO2
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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L‐フェニレフリンはアドレナリン受容体,特にα‐1アドレナリン受容体に対するその効果を研究するために生化学的研究に広く利用されている。この化合物は、平滑筋緊張の調節において極めて重要なこれらの受容体でアゴニストとして作用する。L-フェニレフリンに関する研究では、これらの受容体によって活性化されるシグナル伝達経路と細胞応答における役割の理解に焦点が当てられることが多い。さらに、L-フェニレフリンは、血管研究における血管収縮および血流調節のメカニズムを検討する研究に使用されている。また、受容体結合親和性および受容体-リガンド相互作用の特異性に関する研究のツールとしても機能し、受容体動態および薬理学に関する洞察を提供する。
L-phenylephrine (CAS 59-42-7) 参考文献
- 低温はフェニレフリンによるノルエピネフリン放出の増強を阻止する。 | Santha, E., et al. 2001. Neurochem Int. 38: 237-42. PMID: 11099782
- 疎水性イオン対化合物の溶解と分配挙動。 | Lengsfeld, CS., et al. 2002. Pharm Res. 19: 1572-6. PMID: 12425478
- ウサギ単離海綿体に対するアルフゾシン, フェントラミンおよびシルデナフィルの弛緩作用の比較。 | Palea, S. and Barras, M. 2003. BJU Int. 91: 873-7. PMID: 12780851
- 希薄水溶液中の1-フェニレフリン塩酸塩の定量測定。 | PRATT, EL. 1957. J Am Pharm Assoc Am Pharm Assoc. 46: 505-8. PMID: 13491434
- α1アドレナリン受容体刺激はin vitroで神経前駆細胞の増殖を誘導する。 | Hiramoto, T., et al. 2006. Neurosci Lett. 408: 25-8. PMID: 16989945
- 糖尿病性尿道症は糖尿病性膀胱症の影響をさらに強める。 | Yang, Z., et al. 2007. J Urol. 178: 2213-9. PMID: 17870107
- エピネフリン, フェニレフリン, メトキサミンはラットのα1アドレナリン受容体を介して浸潤麻酔を誘発する。 | Shieh, JP., et al. 2009. Acta Pharmacol Sin. 30: 1227-36. PMID: 19730427
- マグネシウムとジルチアゼムはフェニレフリン前収縮ラット大動脈輪を弛緩させる。 | Dogan, M., et al. 2012. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 15: 1-4. PMID: 22523136
- ラット循環系におけるα1-およびα2-アドレナリン受容体：B-HT 933によるα2型の選択的刺激。 | Timmermans, PB. and Van Zwieten, PA. 1980. Eur J Pharmacol. 63: 199-202. PMID: 6247167
- イヌおよびラット腸間膜血管床の血管平滑筋におけるシナプス後αアドレナリン受容体の薬理学的特徴づけ。 | Agrawal, DK., et al. 1984. J Pharmacol Exp Ther. 229: 831-8. PMID: 6327971
- 豚空腸におけるベルベリンとモルヒネ, クロニジン, L-フェニレフリン, ヨヒンビンまたはネオスチグミンの抗分泌作用。 | Zhu, B. and Ahrens, F. 1983. Eur J Pharmacol. 96: 11-9. PMID: 6363101
- グルカゴン, フェニレフリン, イソプロテレノールがラット胎児肝細胞懸濁液中のグリコーゲン分解とグルコース放出に及ぼす影響。 | Hühn, W., et al. 1983. Biol Neonate. 44: 153-7. PMID: 6626625
- 試験管内ラット松果体におけるアドレナリン刺激によるメラトニン産生に対するグルタミン酸阻害作用。 | Kus, L., et al. 1994. J Neurochem. 62: 2241-5. PMID: 7910630
の阻害剤である：
NCKX2, PP2B-Aα, TAAR7E.のアクティベーター：
α1D-AR, α1B-AR, α2B-AR, 1700039E15Rik, A1, ACTC1, ARG-Vasopressin, Calmegin, CALML5, CALML6, Cardiotrophin-1, CMYA3, ET, GATA-4, GC-A, GPR14, Junctin, KLK2, L-type Ca++ CP α1C/1D/1F/1S, LOC728661, MURC, Myotrophin, N-Myc, NT5C1B, Olfr393, Olfr561, Olfr564, Olfr995, OR52R1, parvalbumin β, PCAN1, reticulocalbin-2, reticulocalbin-3, robo4, ROM-K, RyR-3, SRF, V3R 2, Vasculin, Xin.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
L-phenylephrine, 5 g | sc-295315 | 5 g | $177.00 | |||
L-phenylephrine, 25 g | sc-295315A | 25 g | $482.00 |