C87977 アクチベーター
一般的なC87977活性化剤としては、Bortezomib CAS 179324-69-7、(+/-)-JQ1、Amlexanox CAS 68302-57-8、C646 CAS 328968-36-1および(-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4が挙げられるが、これらに限定されない。
PRAMEファミリーに属するPramel29は、ユビキチンリガーゼ-基質アダプター活性において重要な役割を果たすと予測されており、主にCul2-RINGユビキチンリガーゼ複合体内で機能している。細胞質で活性を示すと予測されており、その機能はタンパク質のターンオーバーと分解を制御する細胞内プロセスに合致している。ヒトのいくつかの遺伝子とオルソログ関係にあることから、種を超えて機能的経路が保存されていることが示唆される。Pramel29の活性化を支配するメカニズムを理解するには、予測される機能に関連する複雑なシグナル伝達カスケードと細胞内プロセスを探索する必要がある。Pramel29の潜在的な活性化因子は、そのユビキチンリガーゼ-基質アダプター活性に直接影響を与えるものと、関連するシグナル伝達経路に間接的に影響を与えるものに分類できる。NEDD8活性化酵素を標的とするMLN4924やPevonedistatのような阻害剤は、Cul2-RINGユビキチンリガーゼ複合体を破壊し、Pramel29を安定化させ、その分解を防ぐ可能性がある。JQ1のようなBETブロモドメイン阻害剤やC646のようなp300/CBP HAT阻害剤による遺伝子発現の調節は、クロマチンランドスケープを変化させ、その転写制御に影響を与えることによって、間接的にPramel29に影響を与える可能性がある。さらに、AKTキナーゼを標的とするAZD5363やGSK-3を阻害するSB216763のような阻害剤は、関連するシグナル伝達経路の調節を通じて間接的にPramel29に影響を与える可能性がある。
Pramel29の活性化には、翻訳後修飾、タンパク質間相互作用、転写調節の間の微妙なバランスが関与している。これらの因子の相互作用によって高度な制御ネットワークが形成され、様々なノードに作用する化学物質がPramel29の活性化状態に影響を与える。これらの制御機構の理解が進むにつれて、Pramel29は細胞内タンパク質のホメオスタシスにおける重要なプレーヤーとして立ちはだかり、その活性化と機能性を支配する複雑な分子過程についての洞察を与えてくれる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
タンパク質の分解に影響を及ぼすプロテアソーム阻害剤。プロテアソームの活性を阻害し、ユビキチン-プロテアソーム系による分解を防ぐことによって、Pramel29を安定化させる可能性がある。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
BETブロモドメイン阻害剤は遺伝子発現を調節します。BETブロモドメインの阻害によりクロマチン構造が変化し、関連遺伝子の転写調節に影響を与えることで、間接的にPramel29に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
NF-κBシグナル伝達を調節するIKKε/TBK1阻害剤。IKKε/TBK1を阻害し、NF-κB活性化に影響を与える可能性がある。細胞質で活性なPramel29は、NF-κBシグナル伝達経路の影響を受ける可能性がある。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $265.00 $944.00 | 5 | |
p300/CBP HAT阻害剤は遺伝子転写に影響を与えます。p300/CBP HATを阻害し、ヒストンのアセチル化状態を変化させる可能性があります。Pramel29の予測されるユビキチンリガーゼ-基質アダプター活性は、転写の変化を通じて間接的に影響を受ける可能性があります。 | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $122.00 $219.00 | 2 | |
MDM2阻害剤はp53経路を調節します。MDM2を阻害し、p53を安定化させます。PRAMEF1を含むいくつかのヒト遺伝子と相同性のあるPramel29は、Nutlin-3のような分子を介してp53経路によって間接的に調節されている可能性があります。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $33.00 $131.00 | 3 | |
PI3キナーゼ/mTORデュアル阻害剤は、シグナル伝達経路に影響を与えます。PI3キナーゼおよびmTORを阻害し、関連性があると予測されているPI3K/AKT経路の調節を通じてPramel29に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $71.00 $202.00 | 18 | |
Wnt/β-カテニンシグナル伝達に影響を与えるGSK-3阻害剤。GSK-3を阻害し、Wnt/β-カテニン経路に潜在的に影響を与えます。Wntシグナル伝達に関連するヒト遺伝子と相同性のあるPramel29は、この経路の調節を通じて間接的に影響を受ける可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
ヒストンアセチル化に影響を与えるHDAC阻害剤。HDACを阻害し、潜在的にヒストンアセチル化を変化させます。Pramel29の活性化は、ヒストンのアセチル化状態の変化に影響を受ける可能性があり、転写調節に影響を与える可能性があります。 | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
CDK7阻害剤は転写に影響を与えます。CDK7を阻害し、RNAポリメラーゼII媒介転写に影響を与える可能性があります。Pramel29は、ユビキチンリガーゼ-基質アダプター活性を有すると予測されており、転写の変化を通じて間接的に影響を受ける可能性があります。 | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AKTキナーゼ阻害剤は細胞内シグナル伝達に影響を与えます。AKTキナーゼを阻害し、関連していると予測されるAKTシグナル伝達経路の調節を通じて、Pramel29に影響を与える可能性があります。 | ||||||