THZ1 の分子構造、CAS番号: 1604810-83-4
THZ1 (CAS 1604810-83-4)
別名:
N-[3-[[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-4-[[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-benzamide
CAS 番号:
1604810-83-4
分子量:
566.1
分子式:
C31H28ClN7O2
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THZ1 (CAS 1604810-83-4) 参考文献
- THZ1は, 共転写のキャッピングと休止におけるCdk7の役割を明らかにした。 | Nilson, KA., et al. 2015. Mol Cell. 59: 576-87. PMID: 26257281
- 共有結合CDK7阻害剤THZ1は筋分化を阻害する。 | Ma, X., et al. 2018. J Cancer. 9: 3149-3155. PMID: 30210638
- THZ1は, がん代謝の阻害を介してin vitroでヒト非小細胞肺がん細胞を抑制する。 | Cheng, ZJ., et al. 2019. Acta Pharmacol Sin. 40: 814-822. PMID: 30446732
- CDK7阻害剤THZ1はMCL1の合成を阻害し, BCL2/BCL-XL阻害剤ABT-263との併用で胆管癌のアポトーシスを促進する。 | Huang, T., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 602. PMID: 31399555
- 共有結合CDK7阻害剤THZ1は, 尿路上皮癌においてBcl-2の抑制を介してゲムシタビン誘発細胞毒性を増強する。 | Kuo, KL., et al. 2021. Am J Cancer Res. 11: 171-180. PMID: 33520367
- THZ1によるCDK7阻害は, ヘッジホッグシグナル伝達経路を介して, 化学療法抵抗性尿路上皮がんおよび化学療法抵抗性尿路上皮がんのがん幹細胞性を抑制する。 | Chow, PM., et al. 2021. Cancer Lett. 507: 70-79. PMID: 33741425
- CDK7阻害剤THZ1は細胞代謝を撹乱することによりB細胞性急性リンパ性白血病の細胞アポトーシスを誘導する。 | Abudureheman, T., et al. 2021. Front Oncol. 11: 663360. PMID: 33889549
- 有効p53発現の上昇により, 野生型p53乳がん細胞はCDK7阻害剤THZ1に感作される。 | Wang, Y., et al. 2022. Cell Commun Signal. 20: 96. PMID: 36058938
- CDK7を標的とするTHZ1は, 消化管間質腫瘍におけるc-KITの転写活性を抑制する。 | Sun, J., et al. 2022. Cell Commun Signal. 20: 138. PMID: 36076237
- THZ1の抑制効果はKRAS変異のサブタイプに依存し, 膵管腺癌におけるスーパーエンハンサー活性およびPI3K/ACT/mTORシグナルに関連する：仮説構築研究。 | Huang, L., et al. 2023. Clin Transl Med. 13: e1500. PMID: 38037549
の阻害剤である：
AFF4, ATXN1L, BC024659, Cdk7, Cdk8, CNOT8, CPSF3L, cyclin H, E47, EG624855, ELL2, hnRNP L, IκB-β, INTS10, INTS8, INTS9, Kin28, L-Myc, Med2p, MEDA-4, N-Myc, NELF, Obox1, p107, Pcf11, PHR1, POLR2E, POLR2I, POLR2J2, PRRT4, Rad21, RNA pol σ H, Rpb3, RPRD1B, SC35, SFRS12, Sororin (CDCA5), Sox-8, TAF I p63_TAF I p68, TAFII-18, TFIIH p89, TRAP230, ZNF606.のアクティベーター：
C87499, C87977, Cig2, NELF-B, SSU72.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
THZ1, 1 mg | sc-507542 | 1 mg | $95.00 |