C19orf56阻害剤
一般的なC19orf56阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
C19orf56阻害剤は、C19orf56の活性を間接的に低下させるために、様々なシグナル伝達経路や酵素を標的とする化学化合物のクラスである。例えば、スタウロスポリンのようなキナーゼ阻害剤は、C19orf56の適切な機能に必要と思われるタンパク質のリン酸化に不可欠なプロテインキナーゼを広く阻害することによって効果を発揮する。これらのキナーゼが阻害されると、C19orf56の活性制御に関与するタンパク質のリン酸化とそれに続く活性化が妨げられ、機能的活性が低下する。
LY294002やワートマンニンなどの化合物は、PI3K/ACTシグナル伝達経路を特異的に阻害する。この経路は、生存、成長、代謝を含む多くの細胞機能に重要である。C19orf56がPI3K/ACTシグナル伝達の下流で機能するか、またはそれによって制御されていることはもっともらしいので、LY294002とワートマンニンによるこの経路の阻害は、その活性を調節する必須のリン酸化イベントまたは二次メッセンジャーの活性化を妨げることによって、C19orf56活性の間接的な減少をもたらすであろう。同様に、ラパマイシンによるmTORの阻害は、C19orf56がタンパク質合成や細胞周期の進行のようなmTORの下流の経路に関与している場合、C19orf56活性の低下につながる可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、タンパク質キナーゼの強力な非選択的阻害剤として作用するアルカロイドである。 広範囲のキナーゼを阻害することで、標的タンパク質のリン酸化を抑制することができ、C19orf56の活性に必要なものも含まれる可能性がある。 したがって、スタウロスポリンは、その機能に必要なキナーゼの活性化を阻害することで、間接的にC19orf56を阻害することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3Kを特異的に阻害する合成分子である。PI3Kを阻害することで、LY294002はAKTシグナル伝達経路の活性化を防ぐことができる。C19orf56はPI3K/AKTシグナル伝達経路によって制御されている可能性があるため、LY294002によるこの経路の阻害は、C19orf56活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはステロイド代謝物であり、強力かつ不可逆的なPI3K阻害剤として作用する。PI3K経路に対するその作用は、下流のAKT活性化を阻害する。C19orf56はPI3K/AKTシグナル伝達経路によって間接的に制御される可能性があるため、Wortmanninによる阻害はC19orf56活性の低下につながる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、主要な制御キナーゼであるmTORを阻害するマクロライド化合物である。mTORを阻害することで、ラパマイシンは細胞の成長と増殖に不可欠な下流のシグナル伝達経路を遮断することができる。この遮断は、C19orf56がこれらの経路に関与している場合には、間接的にC19orf56を阻害する可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の一部である酵素MEK1/2の阻害剤である。MEK1/2を阻害することで、U0126はERKのリン酸化と活性化を防ぐことができる。これは、C19orf56の機能活性に必要な可能性がある。したがって、U0126は下流のシグナル伝達を遮断することで、間接的にC19orf56を阻害することができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路の上流にあるMEKを選択的に阻害する合成化合物です。MEKの阻害は下流のERKの活性化を妨げ、この経路によって制御されるタンパク質の活性を低下させる可能性があり、C19orf56もその一つである可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、Raf/MEK/ERKシグナル伝達カスケードの一部であるRafを含むいくつかのキナーゼを標的とするキナーゼ阻害剤である。Rafを阻害することで、ソラフェニブはMEK/ERK経路を介したシグナル伝達を減少させることができ、その結果、この経路によって制御されている場合は間接的にC19orf56活性を低下させることができる。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、タンパク質の分解を妨げます。C19orf56を負に制御する可能性のあるタンパク質を安定化させることで、ボルテゾミブは間接的にその活性の低下につながります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、Srcファミリーキナーゼ阻害剤です。Srcキナーゼを阻害することで、C19orf56を調節または相互作用する可能性があるものを含め、複数のシグナル伝達経路を阻害し、間接的にC19orf56を阻害する可能性があります。 | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
AZD0530はSrcファミリーキナーゼの選択的阻害剤です。これらのキナーゼの活性を阻害することにより、AZD0530はC19orf56の機能を制御するシグナル伝達経路を阻害し、間接的に阻害する可能性があります。 | ||||||