スタウロスポリンは広範なキナーゼ阻害剤であり、C11orf1の活性化や安定化に必要なリン酸化を阻害する可能性がある。 同様に、シクロヘキシミドによるタンパク質合成の阻害は、C11orf1と相互作用したり、C11orf1の機能に必要なタンパク質のレベルを低下させる可能性がある。ラパマイシンやブレフェルジンAのような化合物は、それぞれタンパク質合成や輸送に重要な経路を阻害することにより、C11orf1の活性に不可欠なプロセスを破壊する可能性がある。
PD98059、SP600125、SB203580、U0126のような阻害剤は、MEK、JNK、p38 MAPKのようなMAPKシグナルカスケードの特定の構成要素を標的とする。このことは、C11orf1がMAPK経路の一部であるか、あるいはMAPK経路によって制御されている場合、これらの阻害剤がその活性を低下させる可能性を示唆している。さらに、MG132やボルテゾミブのようなプロテアソーム阻害剤は、タンパク質の蓄積や細胞ストレスにつながる可能性があり、もしC11orf1がプロテオスタティックなメカニズムによる制御を受けているならば、C11orf1の活性を阻害するかもしれない。一方、2-デオキシ-D-グルコースはC11orf1の機能的活性に必要なエネルギー供給を減少させる可能性がある。最後に、シクロスポリンAはカルシニューリンの阻害を通して脱リン酸化過程に影響を与えることにより、C11orf1の活性を調節するかもしれない。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
C11orf1の活性化または安定化に関与する可能性のある広範囲のキナーゼを阻害する強力なキナーゼ阻害剤です。C11orf1がリン酸化によって制御されている場合、スタウロスポリンはC11orf1の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
タンパク質合成の移行ステップを妨害することで真核生物のタンパク質合成を阻害し、C11orf1の機能に必要なタンパク質またはC11orf1と相互作用するタンパク質の合成を減少させる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤は、タンパク質合成およびオートファジープロセスをダウンレギュレートすることができます。C11orf1の機能がmTOR経路またはオートファジーを介して合成されたタンパク質と関連している場合、ラパマイシンはその活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
ゴルジ装置の機能を阻害することで、タンパク質の輸送を妨害します。 C11orf1がゴルジ装置を介した適切な局在を必要とするタンパク質である場合、Brefeldin Aは、その機能活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
ヘキソキナーゼを阻害することで解糖を阻害するグルコースアナログです。C11orf1がエネルギー依存性の経路に関与している場合、利用可能なATPを減少させることで、その活性を間接的に阻害する可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
筋小胞体/小胞体カルシウムATPアーゼ(SERCA)の阻害剤であり、細胞質カルシウムレベルを増加させます。C11orf1がカルシウムシグナル伝達によって制御されている場合、タプシガルジンは、その機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MAPK経路においてERKの上流に位置するMEK1/2の選択的阻害剤である。もしC11orf1がMAPK経路の下流にあるか、MAPK経路によって制御されているのであれば、U0126はその機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Aktシグナル伝達経路を阻害するPI3K阻害剤である。C11orf1の機能が活性化または安定化のためにこの経路に依存している場合、LY294002はその活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
U0126とはメカニズムが少し異なる、もう一つのMEK阻害剤である。もしC11orf1がMAPK経路に関与しているならば、PD98059はその機能阻害にもつながる可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
プロテアソーム阻害剤は、ユビキチン化タンパク質のレベルを増加させることができます。C11orf1がプロテアソームによって分解される場合、MG132は理論的には、ミスフォールディングしたタンパク質の蓄積によってその機能を阻害する可能性があります。 |