BZW2 アクチベーター
一般的なBZW2活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、オカダ酸CAS 78111-17-8、アニソマイシンCAS 22862-76-6が挙げられるが、これらに限定されない。
BZW2活性化物質には、機能的活性を間接的に促進する様々な化合物が含まれるBZW2活性化物質には、様々なシグナル伝達経路、特に翻訳開始の制御に関連する経路を通じて、BZW2の機能的活性を間接的に促進する様々な化合物が含まれる。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることにより、PKAを活性化し、BZW2またはその関連因子のリン酸化状態に影響を与え、タンパク質合成におけるBZW2の役割を高める可能性がある。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンは、細胞内カルシウムを増加させ、BZW2の機能に影響を及ぼす可能性のあるカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化する。PKCの活性化因子であるPMAと、タンパク質リン酸化酵素の阻害剤であるオカダ酸は、どちらも細胞内シグナル伝達経路におけるリン酸化の亢進につながり、間接的にBZW2の活性を高める可能性がある。一方、LY294002とU0126は、それぞれPI3K/AKT経路とMEK/ERK経路を破壊し、BZW2の翻訳開始への関与を調節する可能性がある。
BZW2の活性にさらに影響を与えるのは、SB203580やラパマイシンなどの化合物であり、これらはそれぞれp38 MAPKやmTORを阻害し、シグナル伝達経路に変化をもたらすことで、BZW2の活性を増強するメカニズムへとバランスをシフトさせる可能性がある。エピガロカテキンガレート（EGCG）は、チロシンキナーゼ阻害を介して、同様にシグナル伝達経路に影響を与え、それによってBZW2の機能的役割を高める可能性がある。スタウロスポリンは、その広範なキナーゼ阻害作用にもかかわらず、代償的なシグナル伝達経路を誘発することにより、間接的にBZW2活性をアップレギュレートする可能性がある。最後に、タプシガルギンは細胞質カルシウムの上昇を引き起こし、カルシウム依存性のシグナル伝達カスケードを通じてBZW2活性に影響を及ぼす可能性がある。総合すると、これらのBZW2活性化因子は、標的とする生化学的相互作用を通して、BZW2を直接活性化したり発現を増加させたりすることなく、細胞内シグナル伝達の複雑なネットワークの中でBZW2を介する機能の増強を促進する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、細胞内のcAMPレベルを増加させる。cAMPの増加はPKA（プロテインキナーゼA）を活性化し、PKAはBZW2と相互作用する可能性のある因子を含む様々な基質をリン酸化し、それによって翻訳開始制御に関連するその活性に影響を与えることができる。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させる。これにより、カルシウム依存性プロテインキナーゼが活性化される可能性がある。これらのキナーゼは、BZW2またはその関連因子のリン酸化状態を調節し、タンパク質合成の開始におけるBZW2の役割に影響を与える可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAは、プロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化物質です。 PKCの活性化は、翻訳開始を制御するシグナル伝達経路に関与するタンパク質のリン酸化につながり、この過程でBZW2の機能活性が潜在的に高まる可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤である。これらのホスファターゼの阻害は、細胞内のタンパク質のリン酸化レベルを増加させ、その結果、翻訳開始に関与するBZW2関連経路のリン酸化と活性化が間接的に増加する可能性がある。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはタンパク質合成阻害剤であり、JNKのようなストレス活性化プロテインキナーゼを活性化する。この活性化は下流の標的のリン酸化につながり、BZW2と相互作用する制御タンパク質が含まれる可能性がある。これにより、ストレス条件下での翻訳開始におけるBZW2の役割が強化される可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKT/mTORシグナル伝達経路の変化を引き起こす可能性がある。mTORは翻訳開始の主要な調節因子であるため、PI3K/AKT経路の阻害は翻訳開始因子の活性を調節し、この経路におけるBZW2の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の構成要素であるMEK1/2の阻害剤である。MEKを阻害することで、U0126は、タンパク質合成の開始を制御するシグナル伝達経路を調節することで、間接的にBZW2の活性に影響を与える可能性がある。なぜなら、ERKは、このプロセスに関与するさまざまなタンパク質をリン酸化し、影響を与えることができるからである。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、細胞内のシグナル伝達のダイナミクスを変化させ、翻訳開始を制御する経路に影響を与える可能性がある。BZW2は翻訳開始の制御に関与しているため、p38 MAPKの阻害は、シグナル伝達をBZW2が関与する経路にシフトさせることで、間接的にBZW2の機能活性を高める可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、mTORC1複合体を破壊し、キャップ依存性翻訳開始に不可欠な下流標的の脱リン酸化を引き起こす。mTOR経路の1つの枝を阻害することで、ラパマイシンは翻訳開始におけるBZW2の活性を高める他の経路の代償的活性化につながる可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはチロシンキナーゼ阻害剤であり、タンパク質合成を制御するものを含む、複数のシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。特定のキナーゼを阻害することで、EGCGはBZW2の活性化につながるシグナル伝達カスケードを調節し、翻訳開始におけるその機能的役割を強化する可能性がある。 | ||||||