BZW2 Inhibitoren
Gängige BZW2 Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
BZW2-Inhibitoren sind eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen, die selektiv auf die Funktion des BZW2-Proteins abzielen und diese behindern, ein Faktor, der an zellulären Prozessen wie der Genexpression und der Proteinsynthese beteiligt ist. Das BZW2-Protein, das von einem spezifischen Gen kodiert wird, spielt eine Rolle im Translationsinitiationskomplex, der für den Beginn der Proteinsynthese in den Zellen entscheidend ist. BZW2-Inhibitoren sind so strukturiert, dass sie die Bildung oder Stabilität dieses Komplexes stören und dadurch den Initiationsschritt der Proteinsynthese beeinträchtigen. Bei diesen Inhibitoren handelt es sich häufig um kleine Moleküle, die an das BZW2-Protein oder die damit verbundenen Faktoren binden können und so die notwendigen Konformationsänderungen oder Interaktionen verhindern, die für die ordnungsgemäße Funktion des Translationsinitiationskomplexes erforderlich sind. Die Hemmung von BZW2 kann zu einem Rückgang der Produktion verschiedener Proteine führen, was das Zellwachstum und die Zellproliferation beeinträchtigt. Dies macht die BZW2-Inhibitoren für die Erforschung der Zellbiologie und der Regulierung der Genexpression besonders interessant, da sie ein Werkzeug darstellen, um die Feinheiten der Proteinsynthese auf molekularer Ebene zu entschlüsseln.
Die Wirkung von BZW2-Inhibitoren kann sehr spezifisch sein, da sie auf einzigartige Domänen innerhalb des BZW2-Proteins abzielen, die für seine Aktivität wesentlich sind. Durch Bindung an diese Domänen können die Inhibitoren die Aktivität von BZW2 wirksam verringern, ohne notwendigerweise andere Proteine innerhalb desselben Signalwegs zu beeinträchtigen, was zu einer Verringerung der Proteinsynthese nur in Zellen führt, in denen BZW2 aktiv ist. Diese Spezifität ergibt sich aus der molekularen Struktur der Inhibitoren, die in der Regel auf der Grundlage der dreidimensionalen Struktur von BZW2 oder durch Hochdurchsatz-Screening-Methoden zur Identifizierung potenzieller inhibitorischer Verbindungen entwickelt wird. Die Spezifität von BZW2-Inhibitoren bietet einen leistungsstarken Ansatz zur Untersuchung der Rolle von BZW2 in verschiedenen zellulären Prozessen. Durch die selektive Unterbrechung der BZW2-Funktion können die Forscher die daraus resultierenden Auswirkungen auf das Zellverhalten, die Genexpressionsmuster und die gesamte Proteinproduktion beobachten. Diese Informationen sind wichtig, um die grundlegenden Mechanismen zu verstehen, die die Zellfunktion steuern, und um festzustellen, wie Veränderungen in der Proteinsynthese die zelluläre Homöostase beeinflussen können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Diese Verbindung ist ein MEK-Inhibitor, der folglich den ERK/MAPK-Signalweg unterdrücken kann. Da BZW2 ein Transkriptionsregulator ist, der durch die nachgeschalteten Effekte des MAPK-Signals beeinflusst werden könnte, könnte PD98059 zu einer verminderten BZW2-Aktivität führen, indem es den Input des Signalwegs in die Transkriptionsmaschinerie behindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Die PI3K-Signalübertragung ist für mehrere zelluläre Prozesse, einschließlich Wachstum und Überleben, von entscheidender Bedeutung. BZW2 wurde mit der zellulären Wachstumskontrolle in Verbindung gebracht, und die Hemmung von PI3K kann die Signalübertragung reduzieren, die für die Ausführung der Funktionen von BZW2 erforderlich ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Als mTOR-Inhibitor kann Rapamycin den mTOR-Signalweg blockieren, der für die Proteinsynthese und das Zellwachstum von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung von mTOR könnte Rapamycin den gesamten zellulären Kontext, in dem BZW2 funktioniert, verringern und indirekt seine Aktivität reduzieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Diese Verbindung hemmt p38 MAPK, eine Kinase, die an Stressreaktionen beteiligt ist. BZW2, ein basisches Leucin-Zipper-Protein, kann mit Stressreaktionselementen interagieren; daher könnte SB203580 zu einer Verringerung der BZW2-Aktivität führen, indem es die stressvermittelte Signalübertragung minimiert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von MAPK/ERK verhindert. ERK ist am Fortschreiten des Zellzyklus und am Wachstum beteiligt, was sich indirekt auf die Rolle von BZW2 bei der Genexpression auswirken könnte, indem es dessen Aktivierung über diese Signalwege einschränkt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, ein JNK-Inhibitor, kann zellulären Stress und Entzündungsreaktionen beeinflussen. Der JNK-Signalweg kann Transkriptionsfaktoren und ihre Aktivität modulieren und so möglicherweise die Funktionsfähigkeit von BZW2 innerhalb dieser Reaktionswege beeinflussen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib zielt auf die EGFR-Tyrosinkinase ab, die mehreren Signalwegen vorgeschaltet ist, darunter MAPK, PI3K und STAT. Durch die Hemmung von EGFR könnte Gefitinib folglich die Signalübertragung reduzieren, die zur BZW2-Aktivität in den Wachstums- und Überlebenswegen beiträgt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor. Es kann die AKT-Signalübertragung unterdrücken, die für das Überleben und Wachstum von Zellen von entscheidender Bedeutung ist, Signalwege, die für die volle Aktivität von BZW2 notwendig sein können, und es somit indirekt hemmen. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein EGFR-Inhibitor, der die EGFR-MAPK-Signalübertragung dämpfen kann. Dadurch kann es die Transkriptionsregulation verändern, an der BZW2 beteiligt ist, insbesondere im Zusammenhang mit dem Zellwachstum und der Reaktion auf externe Signale. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib zielt auf mehrere Tyrosinkinasen ab, einschließlich derer im RAS/RAF/MEK/ERK-Signalweg. Durch die weitgehende Hemmung dieser Kinasen könnte es indirekt BZW2 hemmen, indem es die für seine Aktivierung erforderliche Signalübertragung reduziert. | ||||||