BZW2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de BZW2 incluyen, pero no se limitan a PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de BZW2 constituyen una categoría especializada de compuestos químicos diseñados para atacar selectivamente e impedir la función de la proteína BZW2, un factor implicado en procesos celulares como la expresión génica y la síntesis de proteínas. La proteína BZW2, codificada por un gen específico, desempeña un papel en el complejo de iniciación de la traducción, que es crucial para el comienzo de la síntesis de proteínas en las células. Los inhibidores de BZW2 están estructurados para perturbar la formación o estabilidad de este complejo, interfiriendo así en el paso de iniciación de la síntesis proteica. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas que pueden unirse a la proteína BZW2 o a sus factores asociados, impidiendo los cambios conformacionales o las interacciones necesarias para que el complejo de iniciación de la traducción funcione correctamente. La inhibición de BZW2 puede dar lugar a una disminución de la producción de diversas proteínas, lo que afecta al crecimiento y la proliferación celular. Esto hace que los inhibidores de BZW2 sean especialmente interesantes en el estudio de la biología celular y la regulación de la expresión génica, ya que proporcionan una herramienta para diseccionar los entresijos de la síntesis proteica a nivel molecular.
La acción de los inhibidores de BZW2 puede ser muy específica, ya que se dirigen a dominios únicos de la proteína BZW2 que son esenciales para su actividad. Al unirse a estos dominios, los inhibidores pueden reducir eficazmente la actividad de BZW2 sin afectar necesariamente a otras proteínas dentro de la misma vía, lo que conduce a una disminución de la síntesis de proteínas sólo en las células donde BZW2 está activa. Esta especificidad surge de la estructura molecular de los inhibidores, que suele diseñarse a partir de la estructura tridimensional de BZW2 o mediante métodos de cribado de alto rendimiento que identifican posibles compuestos inhibidores. La especificidad de los inhibidores de BZW2 ofrece un potente enfoque para estudiar el papel de BZW2 en diversos procesos celulares. Al alterar selectivamente la función de BZW2, los investigadores pueden observar los efectos resultantes sobre el comportamiento celular, los patrones de expresión génica y la producción global de proteínas. Esta información es vital para comprender los mecanismos fundamentales que gobiernan la función celular y para identificar cómo las alteraciones en la síntesis de proteínas pueden afectar a la homeostasis celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este compuesto es un inhibidor de la MEK, por lo que puede suprimir la vía de señalización ERK/MAPK. Dado que BZW2 es un regulador transcripcional que podría verse influido por los efectos descendentes de la señalización MAPK, el PD98059 podría conducir a una menor actividad de BZW2 al obstaculizar la entrada de la vía en la maquinaria transcripcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La señalización PI3K es vital para varios procesos celulares, incluidos el crecimiento y la supervivencia. La BZW2 se ha asociado al control del crecimiento celular, y la inhibición de la PI3K puede reducir la señalización necesaria para que la BZW2 ejecute sus funciones. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Como inhibidor de mTOR, la Rapamicina puede bloquear la vía mTOR, que es crucial para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina podría disminuir el contexto celular general en el que funciona la BZW2, reduciendo indirectamente su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este compuesto inhibe la p38 MAPK, una quinasa implicada en las respuestas al estrés. La BZW2, al ser una proteína básica de cremallera de leucina, puede interactuar con elementos de respuesta al estrés; así, el SB203580 podría conducir a una reducción de la actividad de la BZW2 al minimizar la señalización mediada por el estrés. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK, que impide la activación de MAPK/ERK. La ERK está implicada en la progresión del ciclo celular y el crecimiento, lo que podría afectar indirectamente al papel del BZW2 en la expresión génica al limitar su activación a través de estas vías. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Como inhibidor de la JNK, el SP600125 puede influir en el estrés celular y las respuestas inflamatorias. La vía JNK puede modular los factores de transcripción y su actividad, influyendo potencialmente en la capacidad funcional de BZW2 dentro de estas vías de respuesta. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib se dirige a la tirosina quinasa EGFR, que se encuentra aguas arriba de varias vías de señalización, como MAPK, PI3K y STAT. Al inhibir el EGFR, el Gefitinib podría reducir en consecuencia la señalización que contribuye a la actividad del BZW2 en las vías de crecimiento y supervivencia. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K. Puede suprimir la señalización AKT, que es fundamental para la supervivencia y el crecimiento celular, vías que pueden ser necesarias para la plena actividad de la BZW2, inhibiéndola así indirectamente. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del EGFR que puede atenuar la señalización EGFR-MAPK. Al hacerlo, podría alterar la regulación transcripcional en la que participa BZW2, en particular en el contexto del crecimiento celular y la respuesta a señales externas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib se dirige a múltiples tirosina quinasas, incluidas las de la vía RAS/RAF/MEK/ERK. Al inhibir ampliamente estas quinasas, podría inhibir indirectamente el BZW2 al reducir la señalización necesaria para su activación. | ||||||