BRD3 アクチベーター
一般的なBRD3活性化剤には、以下が含まれるが、これらに限定されない。ナトリウム酪酸塩 CAS 156-54-7、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、スベロイラン ide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9、Valproic Acid CAS 99-66-1、Panobinostat CAS 404950-80-7などがある。
BRD3活性化剤は、これらの化学物質について述べたように、主にクロマチン構造とヒストン修飾の調節を通して機能する。これらの化合物は、主にヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、ヒストンのアセチル化レベルを増加させる。ヒストンのアセチル化は、クロマチン構造を変化させることによって遺伝子発現を制御する重要なエピジェネティック修飾である。ヒストンがアセチル化されると、クロマチンが開きやすくなり、転写因子やBRD3を含む他の制御タンパク質との結合が容易になる。
BRD3はBETファミリーの一員として、そのブロモドメインを通してヒストン尾部のアセチル化リジン残基を認識する。これらのHDAC阻害剤によってアセチル化が促進されると、BRD3のクロマチンへの結合親和性が高まる。この結合の増加は、BRD3の転写活性を調節し、その制御下にある遺伝子の発現に影響を与える。BRD3によって制御される遺伝子は、細胞周期の進行、アポトーシス、炎症など様々な細胞プロセスに関与している。BRD3がアセチル化クロマチンと相互作用する能力を高めることによって、これらの化学物質は間接的にBRD3を活性化し、BRD3が支配する転写プログラムに変化をもたらす。これらの化合物の作用機序は、タンパク質の相互作用と機能の制御におけるエピジェネティック修飾の重要性を強調している。クロマチンのアセチル化状態を変化させることで、BRD3のようなクロマチン関連タンパク質の活性を調節する手段を提供する。この間接的な活性化機構は、クロマチン修飾と遺伝子制御の相互関連性を浮き彫りにしており、ヒストンコードを変化させることで、BRD3のような主要な制御タンパク質の機能に大きな影響を与えることができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
短鎖脂肪酸であるナトリウム酪酸は、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として作用する。HDACを阻害することで、ヒストンのアセチル化が増加し、ヒストン上のアセチル化リジンへのBRD3の結合を促進するクロマチン環境が作り出される。この結合の増強は、遺伝子制御におけるBRD3活性を潜在的にアップレギュレートする可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAは、別のHDAC阻害剤です。酪酸ナトリウムと同様に、ヒストンアセチル化を増加させ、潜在的にBRD3のクロマチンへの結合を強化します。これにより、BRD3が間接的に活性化され、BRD3によって制御される遺伝子発現パターンに影響が及ぶ可能性があります。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC阻害剤であるスベロイルアニリド・ヒドロキサム酸は、ヒストンのアセチル化レベルを増加させます。これにより、BRD3のクロマチン結合が強化され、細胞周期やアポトーシスに関連する遺伝子転写の調節において、その活性が潜在的に変化する可能性があります。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
バルプロ酸は、別のHDAC阻害剤であり、ヒストンアセチル化を増加させ、これによりアセチル化ヒストンへのBRD3の結合が強化される可能性があります。これにより間接的にBRD3が活性化され、転写調節におけるその役割に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
パノビノスタットはHDAC阻害剤であり、ヒストンのアセチル化を増加させることができる。このことは、BRD3とクロマチンとの相互作用を増強し、遺伝子発現におけるBRD3の役割を間接的に調節する可能性がある。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
ロミデプシンは環状ペプチドHDAC阻害剤であり、ヒストンアセチル化を促進します。これにより、BRD3とアセチル化ヒストンとの相互作用が促進され、転写調節機能が調節される可能性があります。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
ベリノスタットはHDAC阻害剤であり、ヒストンのアセチル化を増加させる。これはBRD3のクロマチン結合を増強し、遺伝子制御における活性を調節する可能性がある。 | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
HDAC阻害剤であるJNJ-26481585は、ヒストンのアセチル化を増加させ、BRD3とクロマチンとの相互作用を増強し、遺伝子転写におけるその役割を調節する可能性がある。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
HDAC阻害剤であるMS-275は、ヒストンのアセチル化レベルを上昇させ、BRD3のクロマチンへの結合を増強し、間接的にその転写調節活性に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
ベンズアミド系HDAC阻害剤であるチダミドは、ヒストンのアセチル化を増加させる。このことは、BRD3とクロマチンとの相互作用を増強し、遺伝子発現制御におけるBRD3の活性を調節する可能性がある。 | ||||||