BAF57阻害剤
一般的なBAF57阻害剤としては、(+/-)-JQ1、I-BET 151塩酸塩CAS 1300031-49-5（非塩酸塩）、EPZ6438 CAS 1403254-99-8、UNC1999 CAS 1431612-23-5およびGSK126が挙げられるが、これらに限定されない。
BAF57阻害剤の作用の中心は、SWI/SNF複合体の正常な機能を阻害することであろう。これは、BAF57のコンフォメーションを変化させたり、複合体への取り込みを阻止したり、相互作用部位をブロックしたりすることで達成できる。例えば、DNAやヒストンの構造を模倣した分子がBAF57に結合し、クロマチンリモデリング過程におけるBAF57の正常な機能を競合的に阻害するかもしれない。あるいは、ある化合物が、クロマチンのエネルギー依存性リモデリングに不可欠なBRG1タンパク質やhBRMタンパク質のATPaseドメインに結合することで、BAF57がこのプロセスでその役割を発揮するのを間接的に阻害する可能性もある。
これらの阻害剤は本質的に、標的遺伝子へのSWI/SNF複合体のリクルートメントを阻害したり、複合体のリモデリング活性を停止させたりして、遺伝子発現パターンの変化につながる。SWI/SNF複合体内のBAF57を選択的に阻害するために必要なきめ細かな特異性は、この複合体がダイナミックな組成を持ち、様々なタンパク質やDNA領域と多数の相互作用を持つことが知られているため、重要な課題となる。その結果、このような阻害剤を設計するには、BAF57の構造生物学とクロマチンリモデリング過程の複雑な仕組みを深く理解する必要がある。全体として、BAF57阻害剤は、細胞核内におけるBAF57の活性と相互作用のレベルでクロマチンリモデリング機構を直接標的とすることにより、遺伝子発現を調節する能力を有する化合物の一群を代表することになるであろう。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
ブロモドメイン含有タンパク質であるBRD4と結合し、クロマチンアクセシビリティを変化させ、SMARCE1の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
BETブロモドメインの阻害剤であり、転写制御を変化させ、SMARCE1に間接的に影響を与えている可能性がある。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EZH2阻害剤は、ヒストンのメチル化状態を変化させ、SMARCE1のクロマチンリモデリング活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
EZH2とEZH1を標的とし、ヒストンのメチル化とSMARCE1の機能に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
SMARCE1を介するクロマチンリモデリングに間接的に影響を及ぼす可能性のある、高選択的EZH2メチル化酵素阻害剤。 | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
BETファミリータンパク質のBRD2/3/4を標的とし、SMARCE1が関与する転写ダイナミクスを変化させる可能性がある。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
クロマチン構造を変化させ、クロマチンリモデリングにおけるSMARCE1の役割に影響を与える可能性のある汎HDAC阻害剤である。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC阻害剤で、クロマチンのアセチル化状態に影響を与え、SMARCE1の活性に影響を与えると考えられる。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
HDAC1/2を阻害し、クロマチンコンパクションに影響を与え、間接的にSMARCE1の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
HDAC阻害剤はアセチル化を変化させ、クロマチンリモデリング複合体におけるSMARCE1の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||