Antitumor
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206二塩酸塩は、PI3K/AKTシグナル伝達経路の重要なタンパク質であるAKTのアロステリック阻害剤である。AKTの不活性型に選択的に結合することにより、下流のシグナル伝達を阻害し、細胞の生存と増殖を低下させる。この化合物は、標的タンパク質のリン酸化状態を変化させることにより、グルコース代謝やアポトーシスを含む様々な細胞プロセスを調節する。そのユニークな相互作用プロファイルは、腫瘍生物学と耐性メカニズムの理解を深める。 | ||||||
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | $132.00 | 72 | |
Stat3 Inhibitor III, WP1066は、発癌性シグナル伝達経路の媒介に重要なStat3転写因子を標的とする選択的阻害剤である。Stat3の二量体化と核内移行を阻害することにより、細胞の増殖と生存を促進する遺伝子の転写を阻害する。この化合物はユニークな結合動態を示し、Stat3とその下流のエフェクターのリン酸化に影響を与え、それによって腫瘍微小環境相互作用と免疫回避機構を変化させる。 | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
IGF-1R阻害剤PPPは、腫瘍細胞の増殖と生存に極めて重要なインスリン様成長因子1受容体シグナル伝達経路を選択的に阻害する。受容体の自己リン酸化を阻害することにより、下流のシグナル伝達カスケード、特にPI3K/AktおよびMAPK経路を変化させる。この調節は、腫瘍細胞における細胞増殖の低下とアポトーシスの亢進につながる。そのユニークな相互作用プロフィールは腫瘍の微小環境にも影響を与え、細胞間のコミュニケーションや耐性メカニズムを再構築する可能性がある。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275は、クロマチンリモデリングを通じて遺伝子発現の制御に重要な役割を果たすヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）の強力な阻害剤である。HDAC酵素に選択的に結合することにより、ヒストンの過剰アセチル化を促進し、クロマチン構造をより弛緩させる。この変化は、癌抑制遺伝子の転写を促進し、癌化経路を破壊する。さらに、MS-275は細胞のシグナル伝達ネットワークに影響を及ぼし、潜在的に腫瘍細胞の細胞周期停止とアポトーシスを誘導する。 | ||||||
Arctigenin | 7770-78-7 | sc-202957 | 25 mg | $81.00 | 14 | |
アルクチゲニンは、様々なシグナル伝達経路を調節する能力を通じて、注目すべき抗腫瘍特性を示す。NF-κB経路を含む複数の分子標的と相互作用し、その活性化を阻害することで、炎症と腫瘍の進行を抑えます。さらに、アルクチゲニンは、抗アポトーシスタンパク質をダウンレギュレーションする一方で、プロアポトーシス因子の発現を増強することにより、がん細胞のアポトーシスを促進する。また、細胞代謝を阻害するユニークな能力も抗腫瘍効果に寄与している。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
D,L-スルフォラファンは、細胞防御機構と代謝経路に影響を与えることにより、顕著な抗腫瘍活性を示す。スルフォラファンはNrf2転写因子を活性化し、腫瘍細胞の酸化ストレスに対抗する抗酸化酵素のアップレギュレーションを引き起こす。さらに、D,L-スルフォラファンはヒストン脱アセチル化酵素を阻害し、細胞周期の調節とアポトーシスに関連する遺伝子発現を変化させる。細胞内シグナル伝達ネットワークとの多面的な相互作用は、がん研究におけるD,L-スルフォラファンの可能性を強調している。 | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $206.00 $612.00 $1020.00 $2856.00 | 38 | |
硫酸ブレオマイシンは、酸化的メカニズムによってDNA鎖切断を誘発するユニークな能力により、抗腫瘍特性を示す。金属イオン、特に鉄と相互作用し、核酸を損傷するフリーラジカルを生成する。この化合物はまた、細胞周期のS期を標的とすることで細胞の複製プロセスを破壊し、急速に分裂するがん細胞のアポトーシスを誘導する。その独特な反応性と細胞成分との相互作用は、がん生物学におけるその役割を際立たせている。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
スラミンナトリウムは、様々なシグナル伝達経路を調節し、細胞増殖を阻害することにより抗腫瘍活性を示す。成長因子受容体と相互作用し、そのシグナル伝達カスケードを混乱させ、腫瘍細胞の生存率を低下させる。さらに、核酸と結合するスラミンの能力は、転写および翻訳プロセスを妨害し、癌細胞の増殖をさらに阻害する可能性がある。細胞成分との多面的な相互作用は、腫瘍生物学におけるその複雑な役割を強調している。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内のサイクリックAMP（cAMP）レベルを上昇させる独自の能力により、抗腫瘍特性を示す。このcAMPの上昇は、細胞周期の制御やアポトーシスに影響を与えるプロテインキナーゼ経路の調節を含む、下流への効果のカスケードを引き起こすことができます。フォルスコリンと特定の受容体との相互作用はまた、アポトーシス誘導シグナルに対する腫瘍細胞の感受性を高め、がん細胞の動態におけるその役割を強調している。 | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
オリゴマイシンAは、ATP合成酵素を特異的に阻害し、ミトコンドリアの酸化的リン酸化を阻害することにより、抗腫瘍剤として機能する。この阻害はATP産生の減少につながり、細胞ストレス応答を誘発し、がん細胞のアポトーシスを促進する。さらに、オリゴマイシンAはミトコンドリア膜電位を変化させ、活性酸素種（ROS）の発生を開始させ、腫瘍細胞に対する細胞毒性作用をさらに高める。エネルギー代謝に対するその選択的作用は、がん細胞の生存能力を標的とするその可能性を強調している。 | ||||||